郭智
- 作品数：12 被引量：58H指数：4
- 供职机构：内蒙古医学院附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 酒石酸美托洛尔片在健康人体中的生物等效性研究被引量：3
- 2007年
- 目的:研究国产与进口酒石酸美托洛尔片的生物等效性。方法:采用双交叉随机自身对照试验设计,20名健康男性志愿者分别单剂口服2种酒石酸美托洛尔片(参比制剂和受试制剂)100 mg,应用高效液相-荧光检测法测定血浆中美托洛尔的浓度,经DAS 2.1软件处理后得药动学数据,并进行等效性检验。结果:参比制剂与受试制剂的主要药动学参数分别为C_(max)(457.2±112.6)和(480.9±107.6)ng·mL^(-1),T_(max)(1.43±0.34)和(1.25±0.44)h,t_(1/2)(3.20±0.97)和(3.48±1.36)h,AUC_(0-24h)(2 241±864)和(2 169±873)ng·h·mL^(-1),AUC_(0-∞)(2199±889)和(2264±870)ng·h·mL^(-1),受试制剂对参比制剂的平均相对生物利用度为(104.6±16.9)%。将主要药动学参数经方差分析和双单侧t检验,T_(max)采用非参数检验,结果显示,差异无统计学意义。结论:2种酒石酸美托洛尔片具有生物等效性。
- 郭智宋冬梅赵娜张希玉张春英李永久于芳张晓艳闫冬
- 关键词：酒石酸美托洛尔药动学生物等效性
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中千金藤素的浓度
- 2013年
- 目的建立人血浆中千金藤素浓度的HPLC-MS/MS测定法。方法血浆样品1.0 mL经甲基叔丁基醚萃取后,以2.5 mmol/L醋酸铵(含0.05%甲酸)-甲醇(40∶60)为流动相,采用ZORBAX Eclipse XDB-C8(150 mm×4.6 mm,5μm)柱分离,采用电喷雾电离化(ESI)方式和多反应离子监测(MRM)模式进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 607.2→365.1(千金藤素)和m/z 247.2→98.0(内标甲哌卡因)。结果千金藤素血药浓度线性范围为0.10～208.40 ng/mL,定量下限为0.10 ng/mL。低、中、高3个浓度提取回收率分别为72.3%、76.8%、79.5%。结论该法操作简便、快速、灵敏,适用于千金藤素在人体内的药代动力学研究。
- 郭智王丹刘冰洋刘颖刘婷立宋冬梅
- 关键词：千金藤素血药浓度HPLC-MSMS
- 诺氟沙星-磺丁基醚-β-环糊精包合物的研究被引量：5
- 2011年
- 目的制备诺氟沙星(NFX)与磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物,并考察其溶解度、溶出度以及化学稳定性的变化。方法以相溶解度法研究SBE-β-CD对NFX的包合作用;采用冷冻干燥法制备NFX-SBE-β-CD包合物,以红外光谱法(IR)与X-射线衍射法对其进行物相鉴定,同时考察NFX经SBE-β-CD包合后,其溶解度、溶出度以及化学稳定性的变化。结果 NFX与SBE-β-CD在溶液与固体状态下均可形成包合物;NFX经SBE-β-CD包合后,其溶解度、溶出速率显著增加,化学稳定性有所提高。结论 SBE-β-CD可明显增加NFX的溶解度、溶出速度,并改善其化学稳定性。
- 李文妍谷福根孟根达来王毅张爱武郭智吴春芝
- 关键词：诺氟沙星磺丁基醚-Β-环糊精溶解度溶出度化学稳定性
- 诺氟沙星-磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备及人体药动学研究
- 2011年
- 目的:制备诺氟沙星(NFX)-磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)包合物,并研究其溶解度、溶出度以及体内药动学行为。方法:采用冷冻干燥法制备NFX-SBE-β-CD包合物,以X-射线衍射法及差示热量扫描法(DSC)对其进行物相鉴定。同时,测定NFX包合物的溶解度、溶出度并研究其体内药动学。结果:NFX与SBE-β-CD已形成包合物;经包合后,NFX的溶解度、溶出速率显著增加;包合物的药动学参数t_(1/2),t_(max)与原药比较,无显著性差异(P>0.05),而其尿药排泄速率以及累积排泄量均显著高于原药(P<0.05)。结论:NFX制成SBE-β-CD包合物后,其溶解度、溶出度以及体内生物利用度显著改善。
- 谷福根李文妍孟根达来王毅张爱武吴春芝郭智
- 关键词：诺氟沙星磺丁基醚-Β-环糊精溶解度包合物生物利用度
- 固齿糊剂治疗牙周炎疗效观察被引量：4
- 2003年
- 采用自行研制的固齿糊剂治疗慢性牙周炎患者 72例 ,对照组与治疗组各 3 6例。结果治疗组总有效率 71.43 % ;对照组总有效率 2 3 .62 %。两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。
- 海波郭智包丽红
- 关键词：慢性牙周炎
- 液相色谱-串联质谱法在药物代谢研究中应用最新进展被引量：16
- 2007年
- 液相色谱-质谱联用技术因其具有高分离能力、高灵敏度、应用范围广和较强的专属性等特点,已成为一种重要的现代分离分析技术。串联质谱法比单极质谱具有更高的灵敏度和选择性,可以得到更多的结构信息。本文首先介绍了液相色谱-串联质谱法中串联质谱基本原理、常见质谱质量分析器及其特点、串联质谱的连接方式和数据采集方法等。然后将其在药物代谢研究中的主要应用作简要介绍,主要包括利用串联质谱测定药物的代谢动力学参数,利用几种串联质谱应用方式对药物代谢物的结构进行鉴定,概括了每种方式的优劣,总结了串联质谱在药物代谢物结构鉴定中的应用策略,并对其在药物代谢未来的应用进行了展望。
- 郭智张煊宋冬梅王莲
- 关键词：液相色谱法串联质谱法药物代谢
- HPLC-MS法测定人血浆中的阿奇霉素及其人体药动学研究被引量：6
- 2007年
- 目的：建立高效液相-质谱法（HPLC-MS）测定人血浆中阿奇霉素的浓度,用于研究阿奇霉素片的人体药动学。方法：采用HPLC-MS法测定18名健康志愿者单剂量口服阿奇霉素片受试和参比制剂各500 mg后的血药浓度,计算药动学参数,以判定生物等效性。结果：阿奇霉素的线性范围为10~1 000μg.L^-1,日内、日间精密度均〈10%。受试制剂和参比制剂的Cm ax分别为（594.9±195.7）和（586.3±186.5）μg.L^-1;Tm ax为（2.02±0.91）和（1.70±0.80）h;T1/2为（29.20±8.38）和（27.28±7.62）h;AUC0~t为（4 736±1 317）和（4 567±1 129）μg.h.L-1。受试制剂的相对生物利用度为（104.0±14.6）%。结论：本研究建立的方法快速灵敏,适用于阿奇霉素人体药动学研究,统计学结果表明2种制剂具有生物等效性。
- 郭智张姝于福贤王莲徐鹏久滕学厚马德重闫冬
- 关键词：阿奇霉素血药浓度药动学
- LC-MS法检测人血浆中双氯芬酸的浓度被引量：2
- 2011年
- 目的：建立LC-MS测定人血浆中双氯芬酸浓度的方法。方法：待测血浆样品经乙酸乙酯萃取后,用HPLC-MS法进行检测,以格列吡嗪为内标。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为10 mmol.L-1醋酸铵溶液-甲醇（35∶65）,流速为0.5 mL.min-1;质谱采用电喷雾离子化（ESI）方式和选择性离子检测（SIM）模式,检测离子为负离子。结果：本方法线性范围为3.936 0~492.000 0 ng.mL-1,最低定量浓度3.936 0 ng.mL-1,准确度、精密度以及稳定性均符合有关要求。结论：该方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,适用于人血浆中双氯芬酸浓度的测定。
- 于福贤刘洋闫冬宋冬梅郭智
- 关键词：双氯芬酸血药浓度LC-MS
- 酚麻氯汀胶囊中氯马斯汀的LC-MS-MS测定方法及在健康人体中的相对生物利用度研究
- 2011年
- 目的：建立人血浆中氯马斯汀的LC-MS-MS测定法,评价酚麻氯汀胶囊中氯马斯汀在健康人体的相对生物利用度。方法：采用开放、随机、双周期、两制剂、双序列单次给药的交叉试验设计。19例健康志愿者分别口服相当于富马酸氯马斯汀0.67 mg剂量的受试制剂和参比制剂。以硝苯地平为内标,采用甲基叔丁基醚为提取溶剂,用LC-MS-MS法测定血浆中氯马斯汀的质量浓度,经WinNonlin 6.0软件处理血药质量浓度数据后得药动学数据。结果：氯马斯汀的线性范围为5.09~407.20 ng·L-1,定量下限为5.09ng·L-1,绝对回收率为79.7%~80.6%,绝对基质效应为101.0%~103.6%,批内和批间精密度与准确度均符合要求。受试制剂中氯马斯汀的t1/2为（20.67±3.56）h,Cmax为（142.07±65.69）ng·L-1,Tmax为（4.21±1.23）h,AUC0-t为（2 829±1 681）ng·h·L-1;参比制剂中氯马斯汀的的t1/2为（20.83±4.94）h,Cmax为（1 46.55±60.16）ng·L-1,Tmax为（4.13±1.27）h,AUC0-t为（2 839±1 560）ng·h·L-1。以AUC0-t计算,与参比制剂比较,受试制剂中氯马斯汀的平均相对生物利用度为（101.7±23.4）%。结论：本方法灵敏、准确,适于临床药动学研究;两种制剂中的氯马斯汀具有生物等效性。
- 宋冬梅张煊刘婷立郭智易志恒潘琳
- 关键词：氯马斯汀相对生物利用度
- 蒙古族和汉族正常志愿者单剂量口服替硝唑的药代动力学研究被引量：2
- 1999年
- 健康男性志愿受试者１６人（蒙古族８名，汉族８名）每人单剂量口服替硝唑２ｇ，采用高效液相色谱法测定血药浓度，研究其药代动力学过程。结果表明：蒙、汉族替硝唑药代动力学参数分别为Ｔ１／２（Ｋａ）：０．８６±０．５ｈ和１．２２±０．１２ｈ；Ｔ１／２（Ｋｅ）：１４．７３±４．３３ｈ和１３．０４±１．４４ｈ；Ｔｐｅａｋ：３．３５±１．８１ｈ和４．１２±１．５４ｈ；Ｃｍａｘ３８．８９±７．８０ｍｇ·Ｌ－１和３７．５８±３．９７ｍｇ·Ｌ－１；Ｖ／Ｆ：４３．５８±３．９０Ｌ和４５．６０±８．４０Ｌ。蒙、汉两组的各项药代动力学参数经统计学分析处理，皆无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。
- 王毅孟根达莱孙明任显华钮鑫郭智
- 关键词：替硝唑药代动力学
