郭峰
- 作品数：20 被引量：60H指数：5
- 供职机构：中国药科大学药学院新药研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 西酞普兰合成路线图解被引量：17
- 2003年
- 余红霞郭峰
- 关键词：西酞普兰5-羟色胺格氏反应抗抑郁药
- 邻溴苯磺酰氯的合成
- 2004年
- 郭峰吉民
- 关键词：中间体杀虫剂二氯甲烷
- 3-苄基苯乙酮的合成改进被引量：2
- 2002年
- 以间甲基苯甲酸为原料 ,通过 Friedel Crafts反应 ,氧化 ,还原 ,氯化反应得到 3苄基苯甲酰氯 ( 6 ) ,6然后与丙二酸二乙酯乙醇镁经酰化 ,水解 ,脱羧三步一锅合成 3苄基苯乙酮 ,总收率为 4 3.2 % .
- 余红霞郭峰陈芬儿
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应
- DL-丝氨酸的合成研究被引量：2
- 2005年
- 余红霞郭峰
- 关键词：化学合成法丝氨酸前体发酵法DL生化试剂
- 高分辨率光度法测定 Pb^(2+)、Cd^(2+)、Hg^(2+) 含量
- 1998年
- 采用ＫＩ和低聚度聚乙烯醇增敏、增溶，测得Ｐｂ２＋、Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋的最大吸光系数分别为ε４８１．５＝４．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１、ε４５７＝７．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１、ε４４４．５＝８．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．在三吸收峰相互重叠的情形下，利用比波谱导数和零交点法，同时测定Ｐｂ２＋、Ｃｄ２＋、Ｈｇ２＋的含量．它们的检出限分别达４μｇ·Ｌ－１、２μｇ·Ｌ－１和１０μｇ·Ｌ－１．
- 陈昭国郭峰
- 关键词：光度法汞
- 酮基布洛芬的合成方法改进被引量：3
- 2003年
- 目的合成酮基布洛芬 ,提高产品纯度。方法以 3 苄基苯乙酮为原料 ,通过Darzens缩合 ,氧化合成目标物。结果与结论以 3 苄基苯乙酮计算 ,总收率约 64 % ,产品纯度为 99 8%。并通过红外吸收光谱 (IR)、质谱 (MS)确证了目标物的结构。该合成工艺简单 。
- 余红霞郭峰陈芬儿
- 关键词：药物化学酮基布洛芬非甾体消炎药
- 5-溴甲基-2,1,3-苯并噻二唑的合成工艺改进被引量：3
- 2004年
- 以 4 甲基 1,2 苯二胺为原料 ,经环合、溴化两步反应合成目标化合物。将其中间体亚硫酰苯胺的合成改在甲苯中进行 ,并采用“一勺烩”法合成 5 甲基 2 ,1,3 苯并噻二唑 ;5 甲基 2 ,1,3 苯并噻二唑的溴化改在低毒性的 1,2 二氯乙烷中进行 ,革除了高毒性的四氯化碳。该法简化了操作过程 ,缩短了反应时间 ,提高了目标物的总收率。
- 郭峰陈益奇吉民华维一
- 关键词：药物化学化学合成内皮素受体拮抗剂
- 中药钩藤和大叶钩藤的化学成分研究番红花甙类化合物的稳定性研究
- 该论文对广西产大叶钩藤（Uncaria macrophylla Wall.)的叶中所含化学成分进行了初步研究.通过氧化铝柱层析,硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析,从中分离得到十四个化合物,经理化常数测定和光...
- 郭峰
- 关键词：大叶钩藤化学成分稳定性
- 1-甲氨基蒽醌的合成研究
- 本文通过催化剂种类、溶剂、反应温度及时间的筛选与优化,使1-甲氨基蒽醌收率达到95﹪,同时降低了反应成本.
- 余红霞郭峰
- 关键词：染料中间体催化剂溶剂反应温度
- 文献传递
- 达芦生坦对大鼠心肌内皮素受体结合的影响及一次给药对肺动脉高压的治疗作用被引量：2
- 2006年
- 目的:研究内皮素受体(ETR)拮抗剂达芦生坦(DR)对大鼠心肌ETR的选择性,及一次给药对肺动脉高压大鼠的治疗作用。方法:放射受体结合方法测定DR对125I-ET与大鼠左室膜ETR竞争结合。对低氧肺动脉高压大鼠静脉注射DR后右室血流动力学的改善作用。结果:DR(0.1μmol.L-1)竞争125I-ET1与心肌ET受体的总结合率降为31.5%±7.7%。抑制125I-ET1与ETAR和ETBR结合的IC50值为1.93±0.21和147±20 nmol.L-1,比值为76。DR输注后20 min明显改善血流动力学。结论:DR是有较高亲和力与选择性的ETAR拮抗剂。急性一次给药对肺动脉高压大鼠血流动力学有明显改善作用。
- 夏绘晶万玫戴德哉吉民郭峰
- 关键词：内皮素受体拮抗剂内皮素受体放射受体分析肺动脉高压
