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郝洪岭

作品数:97 被引量:181H指数:8
供职机构:河北省人民医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题国家自然科学基金河北省卫生厅医学科学研究重点课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 78篇期刊文章
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  • 2篇学位论文

领域

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主题

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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2010
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  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
97 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环氧合酶-2抑制剂在肿瘤防治中的作用
2009年
环氧合酶-2(COX-2)与肿瘤的发生发展密切相关,选择性COX-2抑制剂通过影响细胞的增殖、凋亡、细胞周期、肿瘤新生血管、侵袭和转移、机体免疫等多个方面而起到预防和治疗肿瘤的作用,还可以增强肿瘤的放化疗效果。因此,深入研究COX-2抑制剂与肿瘤的关系将为肿瘤预防和治疗提供新的靶点。
王继芳郝洪岭
关键词:肿瘤环氧合酶-2抑制剂
急性白血病细胞造血细胞磷酸酶基因的突变分析(英文)被引量:3
2004年
造血细胞磷酸酶 (HCP)在造血细胞发育、增殖及受体介导的有丝分裂信号传导通路中发挥关键的负调节作用 ,在motheaten小鼠中其突变可导致粒 单核细胞严重的过度聚积和功能紊乱。本研究旨在评价HCP基因突变在急性白血病发病中的作用。利用RT PCR ,SSCP及DNA序列分析技术检测了 4 1例急性白血病、8株白血病细胞系及 5 0例正常对照骨髓或外周血标本中HCP基因表达及突变情况。RT PCR显示所有标本中都有HCP基因表达 ,仅在 1例急性淋巴细胞性白血病细胞中发现一错义突变 ,发生在HCP基因氨基末端的SH2结构域 ;此外 ,分别在HCP基因的 6 9,85 ,86和 2 6 6密码子存在多态性。结论 :HCP基因突变在急性白血病中较少见 ,在白血病发病中可能起较小作用 ,需进一步研究澄清。
罗建民刘泽林郝洪岭王福旭董作仁大野竜三
关键词:急性白血病基因突变
青蒿琥酯引起骨髓瘤细胞G2/M期阻滞及其分子机制
目的 青蒿琥酯是青蒿素的一种衍生物,是一个包含过氧化物基团的倍半萜框架复合物.己证实青蒿琥酯具有抗疟、抗血吸虫等功能.最近许多学者陆续发现了青蒿琥酯还具有抗肿瘤功能.以往研究中发现青蒿琥酯对小鼠骨髓瘤细胞株有增殖抑制、促...
王素云袁军王超刘志妙成志勇郝洪岭杨晓阳李杰王瑞仓李燕杨洁
CD44与抗白血病效应的研究进展被引量:3
2015年
白血病是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病。其发病机制与白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等有关。研究证实白血病细胞表达CD44,它通过参与细胞黏附、增殖、迁移、浸润等行为促进白血病的发生发展。体外试验表明,以CD44为靶点的治疗能有效杀伤白血病细胞,并降低对正常组织的细胞毒性。因此,针对CD44抗癌药物的设计有望用于白血病的临床治疗。
王愿高晓晗郝洪岭
关键词:白血病CD44
伊马替尼和尼洛替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效比较研究被引量:4
2019年
目的:探讨选择不同TKIs药物治疗慢性粒细胞白血病的疗效。方法:选取接受一代TKIs-伊马替尼(IM)或二代TKIs-尼洛替尼(NI)治疗的CML患者,检测不同时间节点外周血的BCR-ABL融合基因mRNA表达水平,评价治疗效果。结果:有效性评估:以MMR (BCR-ABLIS ≤ 0.1%)作为评估患者预后的指标,A、B、C、D组3个月的MMR率分别为7.3%、0%、27.6%、4.8%;6个月的MMR率分别为21.8%、6.7%、48.3%、19.0%;12个月MMR率29.6%、6.7%、85.7%、42.8%;18个月MMR率分别为38.8%、7.1%、78.9%、42.8%;24个月MMR率分别为44.9%、14.3%、89.5%、42.8%。结论:伊马替尼治疗新诊断CML患者的疗效优于非初治患者。与伊马替尼相比,尼洛替尼能使患者达到更早更深的分子缓解。尼洛替尼对于伊马替尼耐药或不耐受患者有较好的疗效。
王宇瑶杨洁李杰王瑞仓袁军李燕张晓霞郝洪岭
关键词:慢性粒细胞白血病酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼尼洛替尼疗效
克隆性造血与血细胞减少的研究进展
2021年
克隆性造血是有特定遗传学和分子生物学标志特征的造血干细胞分化成为各系成熟血细胞的一种特殊的造血模式,是多种血液系统疾病的发病基础。深入了解其病因、机制以及特征,有利于认识其在不同人群或疾病中的价值。文章就克隆性造血的最新进展及其相关克隆性疾病进行综述。
刘净悦郝洪岭
关键词:造血干细胞血液肿瘤全血细胞减少
多发性骨髓瘤并发急性心肌梗死1例被引量:1
2002年
王俊祥魏影非王超郝洪岭
关键词:多发性骨髓瘤急性心肌梗死并发症
毛细胞白血病合并甲状腺癌一例报道及文献复习
2017年
毛细胞白血病(hair cell leukemia,HCL)是一种少见的特殊类型的B淋巴细胞增殖性疾病,其发病率国外约占白血病的2%,国内约占0.58%。该病起病隐匿,目前病因不明,其特征是骨髓、外周血、组织中出现不规则细胞突起的单个核细胞。男性多于女性,多在40岁以上发病。现报道我院1例毛细胞白血病合并甲状腺癌的诊治情况,并结合文献复习。
李琼琼王瑞仓李杰袁军杨洁李燕王素云郝洪岭
关键词:毛细胞白血病甲状腺癌预后
急性白血病细胞SHIP基因的突变分析(英文)被引量:2
2004年
SHIP (SH2domaincontaininginositol5′ phosphatase)基因主要在造血细胞表达 ,并在造血细胞的发生发育中发挥关键的负调节作用。本研究旨在评价SHIP基因突变在白血病发病中的作用。利用RT PCR、SSCP及DNA序列分析技术检测了 32例急性髓细胞白血病、9例急性淋巴细胞白血病及正常对照骨髓或外周血标本中SHIP基因表达及突变情况。RT PCR显示所有标本中都有SHIP基因表达 ,2 2 % (7/32 )AML和 12 % (1/9)ALL标本中存在SHIP基因的突变 ,其中 1例AML患者发病时标本同时存在 2个错义突变 ,而完全缓解 (CR)后消失 ,而且其发病时的白血病细胞在体外随着IL 3的刺激其Akt的磷酸化明显增加。结论 :本研究首次发现急性白血病细胞中SHIP基因突变 ,提示SHIP基因的突变可能与白血病发病有关 ;在造血细胞中 ,它很可能做为一个抑癌基因通过负性调节PI3K/Akt信号通路发挥作用。
罗建民刘泽林郝洪岭王福旭董作仁大野竜三
关键词:基因突变急性白血病
沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤患者的临床评价被引量:10
2015年
目的探讨不同方案的沙利度胺对多发性骨髓瘤患者在治疗过程中的临床疗效以及相关不良反应。方法以确诊为多发性骨髓瘤的患者100例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组应用低剂量沙利度胺进行治疗,观察组患者应用高剂量沙利度胺联合VAD化疗方案,2组患者在不同的治疗方案治疗后,比较患者的疗效、并发症的发生情况、观察指标的动态变化及患者对治疗的满意度情况,同时对2组患者出现的相关不良反应进行分析。结果 2组患者经过两种不同组合的治疗方案后,病情不同程度的得到的控制,观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05),对照组患者的并发症发生率明显高于观察组(P<0.05),观察组患者的满意程度评分优于对照组患者的满意程度评分(P<0.05)。观察组的患者经过治疗后β微球蛋白、尿素氮水平及骨髓浆细胞计数均低于对照组(P<0.05),血红蛋白水平高于对照组(P<0.05)。结论作为一种治疗多发性骨髓瘤的有效药物,沙利度胺能够在实际的对多发性骨髓瘤患者进行治疗,但在实际的治疗过程中,使用低剂量沙利度胺对患者进行治疗的效果往往不佳,通过使用高剂量沙利度胺联合VAD化疗的方式能够显著提高疗效,同时能够降低患者的并发症,在临床治疗多发性骨髓瘤患者的过程中值得推广应用。
李燕杨涛李静杨洁罗建民郝洪岭王素云李杰袁军王瑞仓张晓霞王超
关键词:多发性骨髓瘤临床疗效
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