郑绿茵
- 作品数：36 被引量：187H指数：8
- 供职机构：赣南师范大学化学化工学院江西省有机药物化学重点实验室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 聚乙二醇基双氢青蒿素衍生物的合成被引量：3
- 2008年
- 通过双氢青蒿素与聚乙二醇反应得到了标题化合物。其结构经红外光谱和氢核磁共振谱确证。
- 郭维吴勇权郑绿茵范小林
- 关键词：聚乙二醇
- 2(5H)-呋喃酮的过氧化氢氧化法合成与表征
- 2005年
- 用过氧化氢氧化糠醛法合成2(5H)-呋喃酮,详细讨论了投料比例、反应温度、滴加方式、反应时间等对产率的影响,产物用FT-IR、UV、1HNMR、MS等进行了表征。
- 郑绿茵汪朝阳李雄武梁志群陈秋妹王少玲
- 关键词：2(5H)-呋喃酮过氧化氢糠醛
- DCC法合成胆甾醇酯被引量：25
- 2005年
- 研究以二环己基碳二亚胺(DCC)作脱水剂,分别用4-二甲胺基吡啶(DMAP)和N,N-二甲基苯胺作除水促进剂,胆甾醇与丙酸、苯甲酸在室温下反应合成液晶材料胆甾醇丙酸酯和胆甾醇苯甲酸酯的方法。该方法反应条件比较温和,用DMAP作除水促进剂时,胆甾醇酯产率比较高。发现用N,N-二甲基苯胺作除水促进剂也可以合成胆甾醇丙酸酯,这有利于降低胆甾醇丙酸酯合成成本,但合成胆甾醇苯甲酸酯时没有成功。
- 陈经佳汪朝阳郑绿茵李雄武陈秋妹王少玲
- 关键词：丙酸酯胆甾醇二甲胺DCC二甲基苯胺脱水剂
- 聚天冬氨酸对硫酸钙的阻垢性能研究被引量：6
- 2006年
- 研究了可生物降解的新型聚合物阻垢剂聚天冬氨酸对硫酸钙的阻垢性能,探讨了共聚物质量浓度、钙离子质量浓度、硫酸根质量浓度、温度、pH值等因素对聚天冬氨酸阻硫酸钙垢性能的影响,并用扫描电镜研究了聚天冬氨酸对硫酸钙的结晶形态的影响,在聚天冬氨酸质量浓度为2 mg/L时,硫酸钙晶体产生了严重的变形.结果表明聚天冬氨酸对硫酸钙具有优异的阻垢性能.
- 梁志群李景宁吴涛郑绿茵张玩丽郑裕玉
- 关键词：聚天冬氨酸硫酸钙阻垢性能扫描电镜
- 新型氯硝柳胺漂浮缓释剂的制备及灭血吸虫尾蚴活性被引量：5
- 2008年
- 现有的预防和控制血吸虫病措施难以从根本上控制血吸虫病。为防止人群感染血吸虫病,根据血吸虫尾蚴聚集于水面的生态特点,以氯硝柳胺为原药,锯末为载体研制出新型氯硝柳胺漂浮缓释剂,漂浮缓释剂可在水面漂浮30天不下沉,药物缓慢释放,对血吸虫尾蚴有较强的杀灭作用,有效时间超过30天。新剂型长期漂浮水面,为控制血吸虫病的蔓延提供了有效的途径。
- 郭维郑绿茵吴勇权范小林
- 关键词：氯硝柳胺
- 氯硝柳胺衍生物的合成与结构表征被引量：2
- 2007年
- 由氯硝柳胺与1,2-二溴乙烷反应,得到2-(2-溴乙氧基)-5-氯-N-(2-氯-4-硝基苯基)苯甲酰胺,再与乙二醇、二乙二醇、三乙二醇分别反应,得到了三个氯硝柳胺衍生物,其结构由IR1、H NMR和高分辨质谱确证。
- 郭维郑绿茵李爱菊范小林
- 关键词：乙二醇
- 生物降解材料聚乳酸的直接法合成与表征被引量：21
- 2004年
- 分别以外消旋乳酸(D,L-LA)和左旋乳酸(L-LA)为原料,通过熔融聚合法直接合成了生物降解材料聚外消旋乳酸(PDLLA)和聚左旋乳酸(PLLA),并用特性粘度[η]、凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、差热分析(DSC)、X-射线衍射等手段.对PLLA、PDLLA的相对分子质量、结构、性能等进行了系统的表征与比较,发现相同合成条件下PLLA的相对分子质量、熔融温度、熔融热、结晶度等明显比PDLLA高。
- 汪朝阳赵耀明郑绿茵许娟曹曼丽
- 关键词：生物降解材料熔融聚合
- 生物降解材料PLGA50的直接法合成与表征被引量：11
- 2004年
- 分别以外消旋乳酸(D,L-LA)和左旋乳酸(L-LA)为原料,通过与乙醇酸(GA)熔融共聚[n(GA):n(LA)=1:1],直接合成了生物降解材料聚(乳酸-乙醇酸)(PLGA50)。用特性黏度[鏬、凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、差热分析(DSC)、X-射线衍射、接触角测试等手段,对PLGA50的相对分子质量、结构、性能等进行了系统的表征。PLGA50为无定型高分子,相同合成条件下D,L-PLGA50的相对分子质量比L-PLGA50高,其亲水性能比外消旋聚乳酸(PDLLA)有所改善。
- 汪朝阳赵耀明王方郑绿茵
- 关键词：乙醇酸生物降解材料相对分子质量亲水性能PLGA外消旋
- 氯硝柳胺及其衍生物与钥孔戚血蓝蛋白的相互作用被引量：4
- 2009年
- 以氯硝柳胺为原料合成了聚乙二醇200基氯硝柳胺.采用荧光光谱、同步荧光光谱、紫外吸收光谱和圆二色谱研究了氯硝柳胺及其衍生物与钥孔戚血蓝蛋白(KLH)的相互作用.结果表明,两种药物分子对KLH的荧光猝灭机制属于静态猝灭;由Lineweaver-Burk方程计算出不同温度下结合常数K,但是聚乙二醇200基氯硝柳胺与KLH的作用相对较弱;由Van′t Hoff方程计算出ΔH和ΔS平均值,结合力主要为静电作用力;热力学函数计算结果表明,氯硝柳胺及其衍生物与KLH的作用过程是一个熵增加、Gibbs自由能降低的自发分子间作用过程;根据Frster非辐射能量转移机制求得给体与受体间的结合距离r均小于7nm;同步荧光光谱表明,氯硝柳胺及其衍生物能够被血蓝蛋白存储和转运,但结合时对蛋白构象有一定影响;圆二色谱测得加入两种药物后,KLH的α-螺旋含量均降低,二级结构发生改变.通过比较氯硝柳胺及其衍生物与KLH的相互作用,初步探讨了分子结构与其结合能力之间的联系.
- 郭维吴勇权郑绿茵许丽荣范小林
- 关键词：紫外吸收光谱荧光光谱同步荧光光谱圆二色谱
- 聚乙二醇基氯硝柳胺衍生物体外抑制钉螺乙酰胆碱酯酶活性的研究被引量：3
- 2009年
- 为研究聚乙二醇基氯硝柳胺衍生物体外抑制钉螺乙酰胆碱酯酶的活性,测定了氯硝柳胺衍生物抑制钉螺乙酰胆碱酯酶的半数抑制浓度IC50。结果表明:随着氯硝柳胺衍生物浓度的增加,对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用逐渐增强;随着聚乙二醇基链长的增加,药物对乙酰胆碱酯酶抑制活性依次减弱。
- 郭维吴勇权许丽荣郑绿茵范小林
- 关键词：钉螺乙酰胆碱酯酶
