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郑泽鑫

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:汕头大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 3篇人脐
  • 3篇人脐带
  • 3篇人脐带间充质...
  • 3篇脐带间充质干...
  • 3篇间充质干细胞
  • 3篇干细胞
  • 3篇充质干细胞
  • 2篇多能干细胞
  • 2篇脐带
  • 1篇腰椎
  • 1篇腰椎穿刺
  • 1篇腰椎穿刺术
  • 1篇婴儿
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇诱导多能干细...
  • 1篇诱导性多能干...
  • 1篇脐血干细胞
  • 1篇重编程

机构

  • 4篇汕头大学医学...

作者

  • 4篇郑泽鑫
  • 2篇邱晓燕
  • 2篇赖秀蓝
  • 2篇唐秋灵
  • 1篇杨汉华
  • 1篇陈元国
  • 1篇陈秋蓉
  • 1篇王鸿武
  • 1篇冯学永
  • 1篇谢丽春
  • 1篇马廉
  • 1篇李伟中

传媒

  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
OCT4各剪切体的表达及功能研究
目的 了解OCT4 各剪切体在不同细胞中的表达情况并探讨其相关功能.方法 1.RT-PCR、RT-qPCR、Western blot、免疫组织化学法检测OCT4 各剪切体在多种细胞中的表达情况;2.RT-qPCR及Wes...
赖秀蓝郑泽鑫黎敬弟周桂池王天有马廉
关键词:诱导多能干细胞干性癌变
发热小婴儿腰椎穿刺结果异常高危因素分析被引量:1
2017年
目的 探讨发热小婴儿腰椎穿刺结果异常的高危因素,为发热小婴儿合理腰椎穿刺提供参考意见.方法 回顾性分析68例发热并行腰椎穿刺的28d^3个月龄小婴儿的临床特点,比较发热小婴儿腰椎穿刺脑脊液结果正常组和异常组之间的差别.结果 68例发热并行腰椎穿刺的28d^3个月龄小婴儿,脑脊液结果异常组36例(52.9%),脑脊液结果正常组32例(47.1%),两组患儿在年龄、性别、惊厥发作情况、神经系统症状、外周血白细胞计数及外周血CRP方面均无明显差异(均P〉0.05),而发热持续时间≥1.5d(χ2=4.059,P=0.044),发热峰值≥39℃(χ2=5.785,P=0.016),存在神经系统阳性体征(χ2=12.129,P=0.000),合并其他感染(χ2=4.554,P=0.033)两组比较差异均具有统计学意义(均P〈0.05).结论 对于发热小婴儿,发热持续时间≥1.5d,发热峰值≥39℃,存在神经系统阳性体征和合并其他感染为腰椎穿刺结果异常的高危因素.
邱晓燕冯学永王鸿武唐秋灵郑泽鑫
关键词:发热小婴儿腰椎穿刺术高危因素
荧光定量PCR检测恶性转化人脐带间充质干细胞中DNA甲基化转移酶的改变被引量:1
2017年
背景:根据体外培养的成体干细胞自发恶性转化现象及肿瘤干细胞理论,人脐带间充质干细胞在体外培养过程中可能产生变异,体内移植后可能存在致瘤性风险。因此,建立健全的体外安全性检测程序,将在干细胞临床应用上起积极推动作用。目的:探讨人脐带间充质干细胞致瘤性机制及DNA甲基化转移酶的表达水平。方法:采用组织块贴壁法分离、培养、扩增出人脐带间充质干细胞,利用3-甲基胆蒽促使人脐带间充质干细胞发生恶性转化,通过形态学观察,裸鼠成瘤实验进行验证,成瘤组织进行病理学鉴定、原代细胞培养,荧光定量PCR检测人脐带间充质干细胞与肿瘤细胞DNA甲基化转移酶表达水平的差异。结果与结论:(1)人脐带间充质干细胞经3-甲基胆蒽处理后形成恶性转化细胞,呈恶性生长,细胞核型呈非整数倍体改变,注入裸鼠体内后能形成恶性肿物;(2)经荧光定量PCR检测,恶性转化后肿瘤细胞(实验组)相比二甲基亚砜培养人脐带间充质干细胞(对照组),其DNA甲基化转移酶的基因表达量明显增高;(3)结果表明,人脐带间充质干细胞在一定条件下能发生恶性转化,包括形态学变化及表观遗传学层面改变,DNA甲基化转移酶可作为预防干细胞移植后成瘤的进一步研究方向。
陈业增唐秋灵陈秋蓉赖秀蓝邱晓燕郑泽鑫李伟中
关键词:脐带间质干细胞干细胞人脐带间充质干细胞恶性转化
六个转录因子将人脐带间充质干细胞高效重编程为诱导性多能干细胞的实验研究被引量:1
2014年
目的建立人脐带间充质干细胞(HuMSCs)来源的诱导性多能干细胞(iPSC)系。方法以慢病毒载体将OCT4、SOX2、KLF4、c—Myc、NANOG、LIN-286个转录因子转入HuMSCs使其重编程为iPSC。通过形态学观察、多能细胞特异性标志检测、碱性磷酸酶(AKP)染色、核型分析、拟胚体形成、体内成瘤实验鉴定获得的iPSC。结果慢病毒感染后第4天,HuMSCs逐渐变成类圆形,第10天开始出现不规则细胞团,第14天出现较大的细胞团,约1.25%的细胞重编程为iPSC。建系后iPSC呈典型的克隆状生长,边缘清晰,内部细胞细小,排列紧密;AKP染色阳性;表达多能性相关基因及胚胎干细胞特异性蛋白;细胞核型正常(46,XY);体内外均能向3个胚层方向分化。结论慢病毒携带OCT4、SOX2、KLF4、c-Myc、NANOG、LIN-286个因子能将HuMSCs高效诱导为完全重编程的iPSC。
杨汉华陈元国赖秀蓝谢丽春郑泽鑫蒋学武马廉
关键词:脐带间充质干细胞诱导性多能干细胞转录因子慢病毒载体
共1页<1>
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