邹啸环
- 作品数：116 被引量：723H指数：14
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 口服蓖麻毒素对小鼠肠道及免疫器官的毒性作用被引量：3
- 2009年
- 本试验通过灌胃小鼠纯化蓖麻毒素(1/5 LD50),对毒素在机体内对胃肠道及免疫器官的毒效应进行了分析。中毒初期,小鼠体增重及胸腺、脾脏相对重均明显下降,随着毒素的不断排出,小鼠的体征有恢复正常的迹象。病理切片、扫描电镜及透射电镜的结果表明,蓖麻毒素可引起一系列肠道病理反应,肠粘膜损伤极其严重;脾细胞发生明显的凋亡和坏死症状。
- 刘林娜高宏伟董颖夏志平邹啸环李吉平刘文森万家余
- 关键词：蓖麻毒素肠道损伤
- 鸡毒支原体敏感株与耐药株超微结构的比较被引量：3
- 2004年
- 对临床分离和实验室药物压力下筛选的鸡毒支原体耐药株与敏感株进行超微结构的观察和比较。结果显示鸡毒支原体敏感株呈多形性,柔软且有较大的变形性,可清晰观察到细胞膜分为外、中、内三层膜,并可观察到裂殖繁殖方式;有的支原体在繁殖时先在极端产生泡状突起,形成不均等分裂。在恩诺沙星药物压力下敏感株产生耐药性后其外膜显著增厚,导致支原体的多形性减弱或消失,呈现出较为一致的圆形;细胞膜内层周围存在排列整齐、结构紧密、类似微管样的结构,胞内电子密度明显升高。临床分离的耐药株超微结构观察结果与实验室条件下筛选的耐药株一致:凡是超微结构发生变化的,均存在耐药表型,而且高水平耐药株的超微结构变化最为突出。研究结果表明耐药性的产生可导致鸡毒支原体超微结构明显的改变,并可能引起抗原性变异。
- 蒋红霞陈杖榴邓旭明曾振灵雷连成孙风霞郝玉梅邹啸环
- 关键词：鸡毒支原体耐药性超微结构抗原性
- 表达猫瘟热病毒VP2蛋白重组腺病毒的构建及其免疫原性研究被引量：4
- 2005年
- 为构建能表达FPV VP2蛋白的重组犬2型腺病毒(CAV-2)载体。首先用PCR方法从FPV GT-2株细胞培 养物中扩增出了VP2蛋白基因,将其克隆到真核表达质粒pVAX1中构建了含有FPV vp2基因的表达盒(CMV- VP2-PolyA),将该表达盒酶切后定向克隆到含有CAV-2 E3区的穿梭质粒pVAX△E3中,构建出pVAX △E3VP2。用Sal I+Nru I双酶切pVAX△E3VP2,回收含有目的基因表达盒部分,将其定向克隆入含有CAV-2 全基因组的骨架质粒pPoly2-CAV-2中,构建了重组质粒pCAV-2-FPV-VP2。Cla I+Asc I酶切pCAV-2-FPV- VP2释放出重组基因组,以此转染MDCK细胞,获得了重组病毒CAV-2-VP2。该重组病毒能使MDCK细胞产生 腺病毒样细胞病变。Western blot检测证实,该重组病毒能表达具有免疫学活性的VP2蛋白。该重组病毒可以有 效地诱导免疫猫产生抗FPV和CAV-2抗体。本实验表明该重组病毒有可能成为一个FPV的疫苗株。
- 杨松涛夏咸柱乔军常爽谢之景鞠会艳邹啸环
- 关键词：猫瘟热病毒猫泛白细胞减少症病毒VP2重组腺病毒免疫原性
- 老虎感染猫传染性鼻-结膜炎病毒的研究被引量：20
- 2000年
- 用猫肾传代细胞从发病虎的病料中分到了一株杯状病毒粒子样病毒。该病毒大小为 35～ 39nm、无囊膜、在胞浆中病毒前体呈晶格状排列 ,抗乙醚、不能被 5 IUDR所抑制 ,能被来源于标准疫苗的猫传染性鼻 结膜炎病毒 (或杯状病毒Felinecalicivirus ,FCV)抗血清所中和 ,人工感染猫出现典型的FCV感染症状。RT PCR能扩增出与设计值相符的电泳带 ,PCR产物直接测序结果与Genebank发表的FCV序列比较 ,具有较高的同源性。系统鉴定证明所分离的这株病毒为FCV强毒株 ,从老虎中分到FCV在世界上尚属首次报道。
- 范泉水夏咸柱邱薇黄耕何洪彬张建滨乔军余春邹啸环李金钟武银莲殷震
- 犬细小病毒核酸疫苗、重组活载体疫苗与弱毒疫苗免疫犬实验研究被引量：9
- 2008年
- 分别用犬细小病毒(CPV)核酸疫苗(pVCPV-VP2)、CPV重组活载体疫苗(CAV2/CPV)与CPV弱毒疫苗对犬进行了免疫试验,以检测不同CPV疫苗的免疫原性。采用CPV ELISA、CPV HI与CPV微量中和试验检测免疫犬的体液免疫水平,采用淋巴细胞转化试验检测犬的细胞免疫水平。结果,pVCPV-VP2和CAV2/CPV均能诱导机体产生抗CPV ELISA抗体与抗CPV中和抗体,但是pVCPV-VP2不能诱导机体产生可检测的抗CPV HI抗体,而CAV2/CPV能够诱导机体产生抗CPV HI抗体。淋巴细胞转化试验结果,pVCPV-VP2和CAV2/CPV免疫犬的外周血淋巴细胞对ConA与CPV的刺激均出现明显的增殖反应。结果表明,pVCPV-VP2和CAV2/CPV免疫犬均能诱导机体产生抗CPV的特异性体液免疫反应和细胞免疫反应,两者所表达的VP2蛋白均具有较好的免疫原性。CAV2/CPV以及pVCPV-VP2和CAV2/CPV联合免疫犬的抗CPV体液免疫水平和细胞免疫水平均比用pVCPV-VP2单独免疫犬的体液免疫水平和细胞免疫水平高。但CAV2/CPV诱导机体产生的抗CPV特异性免疫反应仍然比CPV弱毒疫苗诱导机体产生的抗CPV特异性免疫反应弱。另外,CAV2/CPV还能诱导机体产生抗CAV-2的特异性免疫反应。
- 谢之景杨松涛夏咸柱闫芳赵忠鹏高玉伟邹啸环黄耕
- 关键词：犬细小病毒核酸疫苗重组活载体疫苗
- 犬冠状病毒YS1株的致弱驯化与免疫试验被引量：4
- 2000年
- 应用猫肾传代细胞（ＣＲＦＫ） 单层接毒方法将犬冠状病毒（ＣＣＶ） 强毒ＹＳ１ 株连续传代驯化至６０ 代，经安全性试验和免疫原性测定，该强毒株己驯化至弱毒水平，对犬安全，免度原性良好。
- 余春夏咸柱范泉水胡桂学黄耕魏国庆邹啸环
- 关键词：犬冠状病毒安全性免疫原性
- 虎源猫泛白细胞减少症病毒的分离鉴定被引量：24
- 2007年
- 利用细胞培养方法从中国某虎园送检的腹泻虎肠内容物中分离出1株细小病毒(TPV/HT-69),经系统的形态学、理化学、血清学试验、人工感染试验、PCR扩增和VP2基因序列分析,符合猫泛白细胞减少症病毒特征,证明该毒株为猫泛白细胞减少症病毒强毒。
- 杨松涛王立刚戈锐刘丹邹啸环王玮王铁成周明冯娜黄耕华育平夏咸柱
- 关键词：猫泛白细胞减少症病毒
- 犬瘟热病毒核蛋白基因重组腺病毒的构建、鉴定与表达被引量：1
- 2009年
- 核蛋白基因(N)位于犬瘟热病毒基因组的108-1679位置处,是保守性较强的免疫原性蛋白,因此选择N基因作为目的基因,利用酶切、连接等方法构建了含犬瘟热病毒核蛋白基因的穿梭质粒pVAX△E3LPN。以含CAV-2 SY株全基因组的pPoly2-CAV-2为载体,构建了重组质粒pCAV-2-CDVLPN,利用脂质体介导法转染MDCK细胞,转染三次后,细胞出现了典型的腺病毒样病变。电镜负染、切片观察,酶切、PCR扩增及测序鉴定的结果表明表达犬瘟热核蛋白基因的重组犬2型腺病毒构建成功,表达的核蛋白分子量为58kDa。
- 鞠会艳夏咸柱高玉伟杨松涛邹啸环黄耕李彦舫
- 关键词：犬瘟热病毒核蛋白犬腺病毒重组病毒
- 大肠杆菌不耐热肠毒素对狂犬病病毒减毒疫苗株粘膜免疫效应的增强作用被引量：5
- 2004年
- 将狂犬病病毒 SRV9减毒疫苗与大肠杆菌不耐热肠毒素 (L T)混合 ,分别经口腔滴入、灌胃、灌肠等途径免疫小鼠。通过检测外周血淋巴细胞特异性转化率、CTL反应、Ig G、Ig A、SIg A等免疫指标 ,并结合攻毒保护 ,探讨了狂犬病病毒经消化道不同途径接种产生的免疫效果以及 L T在粘膜免疫中的作用。结果表明 :肠道接种组的狂犬病病毒特异性免疫应答水平高于口腔和胃接种组的免疫应答水平 ,L
- 张茂林刘红丽余兴龙涂长春扈荣良邹啸环郭学军殷震
- 关键词：粘膜免疫
- 小熊猫犬瘟热病毒感染的诊断被引量：19
- 2000年
- 对某动物园发病死亡小熊猫的病料进行电镜检查 ,发现了犬瘟热病毒 ( CDV)样病毒粒子 ;病料用 RT-PCR检测 ,均为 CDV阳性 ,并从部分病料中分离出了 CDV,说明小熊猫存在 CDV感染。用从小熊猫肝脏病料中分离的 CDV LP株接于幼犬 ,结果所有接种犬均发生了犬瘟热。中和试验结果表明 ,LP株是一免疫原性强的 CDV株。
- 何洪彬夏咸柱范泉水李金中邹啸环黄耕李昭春乔军周东雨
- 关键词：小熊猫犬瘟热病毒
