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靶向ER-α36的vshRNA真核表达慢病毒载体的构建、鉴定及其对胃癌细胞增殖的影响被引量：1: 2014年; 目的:针对雌激素受体(ER)-α36基因的特异性靶序列,构建并鉴定靶向ER-α36基因RNAi慢病毒载体,研究ER-α36沉默后对胃癌细胞增殖的影响。方法:筛选确定的ER-α36基因RNAi有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,与慢病毒载体(GV307)连接,测序鉴定。转染293T细胞,包装产生慢病毒,感染胃癌SGC7901细胞株。荧光显微镜下观察SGC7901感染后荧光表达情况,real-time PCR和Western blotting方法检测ER-α36的表达变化。用1×10-10mol/L的17β-雌二醇处理沉默ER-α36的SGC7901细胞,用细胞计数法观察细胞增殖能力的变化及检测相关下游信号通路分子Src、ERK1/2、cyclin D1表达的变化。结果:阳性克隆PCR及测序证明成功构建慢病毒载体LV-ER-α36-RNAi,倒置显微镜下观察LV-ER-α36-RNAi慢病毒载体感染率达80%以上。Real-time PCR和Western blotting方法证实四环素(Te T)诱导下LV-ER-α36-RNAi明显抑制SGC7901细胞内ER-α36 mRNA和蛋白质的表达。与对照组相比,沉默ER-α36的SGC7901细胞增殖能力减弱,Src、ERK1/2、cyclin D1蛋白表达明显降低,Src蛋白活化能力减弱(P<0.05)。结论:我们构建的Te T诱导靶向ER-α36的vshRNA慢病毒载体LVER-α36-RNAi,可明显沉默ER-α36的表达,为研究ER-α36蛋白的作用机理提供实验依据,ER-α36与胃癌细胞等肿瘤细胞的增殖有关。; 王绪明黄萱付政祺邹丰张尚昆王兆一刘丽江; 关键词：SGC7901细胞慢病毒载体

miRNA在肿瘤转移中的研究进展: MicroRNA(miRNA)是近几年发现的一类高度保守的、长度约为20-25 nt、非蛋白质编码的单链小分子RNA。miRNA广泛地存在于多种真核生物中,其生物学特性主要表现为高度保守性、时序表达特异性和组织表达特异性...; 邹丰刘丽江; 文献传递

护理本科实习生社区护理就业意向调查: 2022年; 调查本科实习护生社区护理就业意向。方法采取方便抽样的方法在2019年11月~12月期间,对127名护理本科实习生进行问卷调查。结果 1.127名护理本科实习生中,愿意从事社区护理的有90人(70.87%)。2. 性别、第一志愿是否是护理专业、对社区护理工作的认知对其社区护理就业意向的影响具有统计学意义(P<0.05)。结论本科护生社区护理就业意向率为70.87%。性别、第一志愿是否是护理专业、对社区护理工作的认知是主要影响因素。; 罗媛媛洪亚平邹丰; 关键词：本科实习护生社区护理就业意向

ER-α36介导的胃癌中miRNA表达的研究被引量：2: 2013年; 目的:探讨胃癌中与雌激素受体(estrogen receptor,ER)-α36有关的miRNA表达差异.方法:构建稳定转染低表达ER-α36和高表达ER-α36的SGC7901细胞系,进行miRNA测序;对20例人体胃癌组织行ER-α36免疫组织化学染色,将其分为阳性组和阴性组后通过Realtime PCR检测miR-184和miR-143的表达.结果:与对照组SGC7901细胞相比,高表达ER-α36的SGC7901细胞出现miR-184、m i R-143等m i R N A表达下调(m i R-184下调2.78倍;miR-143下调2.95倍),低表达ER-α36的SGC7901细胞反之(miR-184上调3.17倍;miR-143上调3.11倍).PCR结果显示人体胃癌组织中ER-α36阴性表达组与ER-α36阳性表达组相比,miR-184上调14.2倍,miR-143上调9.67倍.结论:miR-184和miR-143可能是调控ER-α36的重要分子,参与介导胃癌的发生与发展.; 邹丰王绪明刘丽江; 关键词：胃癌 MIR-143

miR-143靶向调控ER-α36影响胃癌细胞系SGC7901的侵袭被引量：3: 2018年; 目的探讨miR-143通过靶向雌激素受体ER-α36介导人胃癌细胞系SGC7901的侵袭。方法通过慢病毒载体的构建及包装生成上调/下调miR-143的慢病毒LV-miR-143 up和LV-miR-143 down并感染人胃癌细胞系SGC7901,用Western blot检测ER-α36的蛋白表达水平和细胞的侵袭能力;生物信息学软件预测miR-143的靶基因;荧光素酶报告基因实验验证靶基因。结果 LV-miR-143 up与LV-miR-143 down慢病毒病毒颗粒分别感染人胃癌细胞系SGC7901,感染效率均在80%以上;上调miR-143,人胃癌细胞系SGC7901的ER-α36表达水平明显下降,侵袭能力明显降低(P<0.05),反之则增加。结论 miR-143通过靶向雌激素受体ER-α36负向调控胃癌细胞SGC7901的侵袭。; 邹丰罗媛媛刘丽江; 关键词：胃癌细胞侵袭 MIR-143

关于医学史课程教学的探讨: 2022年; 医学史是人们对健康和疾病认识的历史,也是人们对医学认识的历史。医学史的教学的目的并不是单纯去教导医学生知晓多少医学专业基础知识,而是去教导医学生学会医学研究与实践的方法,从而给予医学生智慧的启迪。医学史也在培养医学生的人文素质和道德情操中的作用越来越受到重视。笔者将从医学史的教材选择、教学方法、微课和课程思政来谈谈近十年来医学史的教学体会。; 邹丰罗媛媛; 关键词：医学史

雌激素在衣霉素诱导的内质网应激调控胃癌细胞侵袭力中的作用及机制被引量：1: 2014年; 目的:探讨雌激素在衣霉素(tunicamycin,TM)诱导的内质网应激对胃癌细胞侵袭力的影响及机制.方法:以浓度为3μmol/L的TM单独及联合运用浓度为10-9 m o l/L的1 7β-雌二醇(17β-estradiol,E2)处理胃癌SGC7901细胞24h,Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力,并应用Western blot检测pPERK和糖原合成激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)蛋白Ser9位点的表达.结果:Transwell侵袭实验显示,联合运用TM+E2处理胃癌SGC7901细胞24 h,可明显改善TM所诱导的内质网应激对细胞侵袭性力的影响.Western blot结果显示,相对于对照组,TM处理组pPERK蛋白的表达明显升高,而Ser9-GSK-3β蛋白的表达明显降低.联合运用TM+E2,可明显降低TM所致的pPERK蛋白的表达,升高Ser9-GSK-3β蛋白的表达,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:雌激素可通过改善内质网应激,升高GSK-3β的Ser9位点磷酸化,抑制GSK-3β活性,从而明显增强胃癌细胞的侵袭力.; 付政祺邹丰李艳刘丽江; 关键词：17Β-雌二醇衣霉素胃癌肿瘤侵袭

ER-α36和miR-143介导胃癌细胞的侵袭被引量：9: 2012年; 目的:探讨雌激素受体α36(ER-α36)与胃癌细胞侵袭之间的关联及其作用机制。方法:用高浓度和低浓度17β-雌二醇作用人胃癌细胞SGC7901,检测细胞侵袭能力和ER-α36蛋白表达变化;构建稳定转染低表达ER-α36和高表达ER-α36的SGC7901细胞系,在检测其侵袭能力的变化同时进行microRNA测序。结果:高浓度17β-雌二醇刺激SGC7901细胞后,细胞的侵袭能力减弱,ER-α36的蛋白减少;低浓度17β-雌二醇刺激细胞后的效应相反;高表达ER-α36的SGC7901细胞的侵袭能力要明显高于低表达ER-α36和对照组的SGC7901细胞;高表达ER-α36的SGC7901细胞miR-143的表达显著下降,低表达ER-α36的SGC7901细胞miR-143的表达显著上升。结论:ER-α36的表达与胃癌的侵袭相关,此机制可能与miR-143的调控有关。; 邹丰王绪明刘丽江; 关键词：胃肿瘤肿瘤侵袭 MIR-143

ER-α36介导的胃癌细胞生长与侵袭: 刘丽江邓昊黄萱镇鸿燕周红艳李艳陈莹付政祺邹丰师海蓉陈琼霞高友晶; 该项研究由国家自然科学基金面上项目资助，在于阐明雌激素在胃癌中的作用与机制。该项研究首次确定了胃癌细胞及人体胃癌组织中ER-α36(经典的ER-α的变异体)的表达与定位，并发现ER-α36的表达与肿瘤的浸润深度有关。采用...; 关键词：; 关键词：胃癌治疗

循证护理在老年2型糖尿病患者护理中的有效应用: 2021年; 研究分析循证护理在老年2型糖尿病患者护理中的效果。方法:选择我院2020年1月至2020年12月期间收治的86例2型糖尿病患者,随机分为对照组(常规护理)与观察组(循证护理),各43例。针对两组患者的血糖情况、遵医行为、护理满意度进行评价。结果:观察组血糖情况、遵医行为、护理满意度优于对照组。结论:循证护理的应用,能够有效巩固老年2型糖尿病治疗效果,改善患者临床体验。; 罗媛媛邹丰; 关键词：循证护理 2型糖尿病遵医行为老年患者

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邹丰

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