邱樊
- 作品数：14 被引量：90H指数：6
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金南京市医学科技发展项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 假性甲状旁腺功能减退症家系GNAS基因突变位点及其功能分析被引量：1
- 2020年
- 目的探讨假性甲状旁腺功能减退症(PHP)家系GNAS基因突变位点及其在PHP发病中的作用。方法选取1个PHP家系为研究对象,检测甲状旁腺激素(PTH)、甲状腺激素、垂体激素及电解质等生化指标。甲状旁腺显像用于原发性甲状旁腺功能亢进的鉴别诊断,头颅CT及四肢X射线片用于检测骨骼无机盐代谢及骨骼发育是否异常,外显子测序及甲基化分析用于检测GNAS基因突变。生物信息学分析GNAS基因突变对Gsα蛋白的影响。结果先证者确诊为PHPⅠa。在所有PTH抵抗的女性成员中,发现了1个低频突变位点c.136G>A。仅在先证者中发现了1个错义突变c.502A>G(168Asn>Asp),该突变导致Gsα蛋白不稳定,可能与先证者的临床表现相关。结论 PHP患者诊断为PHPⅠa,该家系发现了2个突变位点c.136G>A和c.502A>G。c.136G>A与PTH抵抗相关,c.502A>G引起更显著的临床症状。
- 邱樊朱功民吕园立彦瞿卫
- 关键词：假性甲状旁腺功能减退症基因突变
- 胰岛素抗体阳性的2型糖尿病患者血清甲状腺激素、促甲状腺激素水平分析被引量：7
- 2019年
- 目的分析胰岛素抗体阳性的2型糖尿病患者血清甲状腺激素、促甲状腺激素(TSH)水平的变化情况。方法选取2016年11月至2017年11月该院收治的接受重组人胰岛素治疗的2型糖尿病患者156例为病例组,按照胰岛素抗体检测结果分为胰岛素抗体阳性组(85例)与胰岛素抗体阴性组(71例),另选取同期健康体检者64例为对照组,检测3组空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)、空腹C肽(FCP)、糖化血红蛋白(HbA1c)以及三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、TSH水平。结果胰岛素抗体阳性组与胰岛素抗体阴性组FINS、FBG、FCP、HbA1c水平均显著高于对照组(P<0.05),而胰岛素抗体阳性组与胰岛素抗体阴性组以上指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。3组T4、TSH水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),胰岛素抗体阳性组与胰岛素抗体阴性组T3、FT3、FT4水平均显著低于对照组(P<0.05),胰岛素抗体阳性组T3、FT3、FT4水平均显著低于胰岛素抗体阴性组(P<0.05)。结论部分2型糖尿病患者应用胰岛素治疗后会产生胰岛素抗体,并且胰岛素抗体阳性的2型糖尿病患者T3、FT3、FT4水平明显降低。
- 彭扬洋刘艳秋邱樊
- 关键词：胰岛素抗体2型糖尿病甲状腺激素促甲状腺激素
- 甲状腺乳头状癌miRNA差异表达谱分析被引量：13
- 2019年
- 目的甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)发病率逐年上升,快速准确的早期诊断非常重要。本研究通过PTC与健康对照的高通量miRNA测序,提供全面的miRNA差异表达谱,寻找可能的肿瘤标志物,从整体层面阐明PTC转录后调控作用。方法选取2017-08-01-2017-12-31南京市第一医院收治的病理确诊PTC患者30例,健康对照10名,提取外周血RNA进行高通量miRNA测序。将过滤后的目标序列分类注释,根据样本间表达量信息采用泊松分布(ExpDiff)筛选差异表达miRNA,随后进行靶基因预测、层次聚类分析、基因本体(Gene Ontology,GO)及京都基因与基因组百科全书通路(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway,KEGG pathway)显著性富集分析。结果本次高通量测序共预测得到579 831个miRNA。共筛选到12个有望成为PTC肿瘤标志物的miRNA,其中10个miRNA在PTC患者较对照组高表达,分别为miR-3184-3p、miR-103b、miR-142-5p、miR-374a-5p、miR-142-3p、miR-144-3p、miR-32-5p、miR-106a-5p、miR-126-5p和miR-101-3p,P≤0.01;2个miRNA在PTC患者较对照组低表达,分别为miR-378b和miR-103a-3p,P≤0.01。细胞和信号转导是最显著富集的GO词条(term)和KEGG pathway。结论本次高通量测序提供了全面的miRNA差异表达谱,并筛选到12个有望成为PTC肿瘤标志物的miRNA,具有重要理论意义以及潜在应用价值。
- 吕园徐娟邱樊李仕伟徐吉羽王峰
- 关键词：甲状腺乳头状癌MIRNA高通量测序肿瘤标志物
- 177Lu-PSMA-617治疗转移性前列腺癌的安全性和疗效被引量：19
- 2019年
- 目的 探讨177Lu-前列腺特异膜抗原(PSMA)-617治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的安全性和有效性。 方法 前瞻性研究2017年8月至2018年9月在本院接受177Lu-PSMA-617治疗的11例mCRPC患者(平均年龄70.6岁),所有患者治疗前行68Ga-PSMA-11 PET/CT检查,以评估肿瘤放射性摄取。分别记录患者治疗前后血常规、肾功能和血清前列腺特异抗原(PSA)等指标。通过血常规及肾功能的变化评估治疗的安全性,通过治疗前后PSA水平的变化和68Ga-PSMA-11 PET/CT显像病灶最大标准摄取值(SUVmax)的改变评估治疗的有效性。采用配对t检验和符号秩和检验分析数据。 结果 177Lu-PSMA-617治疗后,未见明显不良反应。所有患者的WBC计数、RBC计数、PLT及Hb在治疗前后差异均无统计学意义(t值:-0.28~1.11,均P>0.05);未发现相关肾脏毒性。177Lu-PSMA-617治疗后患者PSA水平显著低于治疗前[80.70(14.29,1 538.00)μg/L与604.60(88.41,3 980.00)μg/L;u=59, P=0.023]。仅2例发生PSA增高,疾病进展;余9例PSA下降,其中2例下降>30%,7例下降>50%。治疗后显像示9例转移病灶SUVmax明显降低,2例转移淋巴结SUVmax明显降低。 结论 177Lu-PSMA-617对mCRPC有较好的治疗价值,且安全性较好。
- 卜婷张川臧士明邵国强艾书跃高晓洁徐磊钱鑫宇杨魏巍邱樊俞飞张露露王峰
- 关键词：前列腺特异膜抗原同位素标记镥
- DLBCL患者经GM-CSF治疗后外周血单个核细胞及树突状细胞变化研究
- 2018年
- 目的研究弥散性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者经GM-CSF治疗后,外周血单核细胞、树突状细胞(DC)、髓系树突状细胞(mDC)以及浆系树突状细胞(pDC)的变化情况。方法 2014年10月至2016年2月入住该院的33例DLBCL患者静脉注射GM-CSF进行治疗,每周注射1次GM-CSF,每周为1个疗程,共治疗3个疗程。每次注射前,静脉采血3mL,采血后24h内用流式细胞仪对外周血单核细胞和DC进行检测。检测结果用SPSS17.0软件进行统计分析。结果 33例患者GM-CSF治疗前单核细胞水平为(9.85±2.31)%,3个疗程治疗后为(3.67±0.78)%,差异有统计学意义(P<0.01)。DC水平治疗前为(0.24±0.04)%,治疗后为(0.58±0.13)%,差异有统计学意义(P<0.01)。其中,mDC治疗水平为(0.11±0.02)%,低于治疗后的(0.36±0.08)%(P<0.01);pDC治疗前、后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DLBCL患者经GMCSF治疗3个疗程后,单核细胞明显减少,DC显著增加,其中mDC显著增加,pDC无明显变化,即GM-CSF治疗激活了DLBCL患者的抗肿瘤免疫。
- 邱樊立彦
- 关键词：CSF树突状细胞
- ^68Ga—DOTA—cRGD的制备及对荷肺腺癌裸鼠的显像研究被引量：6
- 2016年
- 目的制备^68Ga—DOTA-环RGD（cRGD），评价其在正常小鼠体内的生物分布．并进行荷肺腺癌裸鼠的靶向显像。方法以HEPES为缓冲体系（pH值5．0），水浴合成。Ga—DOTA—cRGD。采用HPLC法测定其标记率及放化纯，观察其在正常小鼠体内的生物分布。建立荷A549肺腺癌裸鼠模型，并行^68Ga-DOTA-cRGD microPET显像，勾画ROI，计算T／NT比值。用免疫组织化学及流式细胞术检测αvβ3表达水平。结果^68Ga—DOTA—cRGD的标记率为（97.8±0．1）％，标记后2h其放化纯仍高达95％。正常小鼠体内生物分布结果显示，该标记化合物血液清除迅速。5和120min血液放射性摄取值分别为（1．65±0．85）％ID／g和（0．06±0．02）％ID／g，主要经肾脏排泄，肝、胃和肠道摄取较少。荷肺腺癌裸鼠microPET显像可见肿瘤部位有放射性浓聚影，注射^68Ga—DOTA—cRGD后60min的T／NT比值最高达5．93±0．43。免疫组织化学及流式细胞分析结果均提示，肺腺癌瘤组织中有αvβ3表达。结论^68Ga-DOTA-cRGD的标记率和放化纯高，体外稳定性好，生物分布特性良好，对αvβ3阳性肺腺癌具有较好的靶向诊断性。
- 王龙唐军刘增礼王峰黄洪波姚晓晨邱樊立彦黄悦田伟
- 关键词：精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸DOTA同位素标记
- SLCO1B1&APOE基因多态性检测性能验证被引量：5
- 2017年
- 目的对人类SLCO1B1&APOE基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)进行性能验证。方法参照产品行业标准要求及相关文献,设计验证方案,对武汉友芝友医疗公司生产的人类SLCO1B1&APOE基因检测试剂盒的准确性(与金标准测序法结果比较)、特异性、最低检出限和抗干扰能力4个方面进行性能验证。结果 20个临床样本的荧光定量PCR检测结果与测序法结果比对,符合率为100%,满足试剂准确性验证要求;40个临床样本荧光PCR野生型位点的检测结果用测序方法均未检出突变,满足试剂特异性验证要求;基因检测试剂盒的最低检出限为10 ng/μL;血红蛋白、总胆红素和三酰甘油3种干扰物质加入已知基因型结果的血液样本后进行检测,与对照组结果均符合,满足试剂抗干扰能力验证要求。结论人类SLCO1B1&APOE基因检测试剂盒各项性能验证参数与厂家声明基本一致,符合相关质量管理要求,可应用于临床标本检测。
- 吕园邱樊薛雪俞杨杜同信王自正王峰
- 关键词：APOE基因检测
- HBP、PCT在社区获得性肺炎早期辅助诊断及病情评估中的价值比较被引量：5
- 2020年
- 目的比较肝素结合蛋白(heparin binding protein,HBP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)检测在社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)早期辅助诊断及病情评估中的临床价值。方法选取2018年9月至2019年2月南京医科大学附属南京医院收治的131例CAP患者作为研究组,分为普通CAP组85例,重症CAP组46例。同期31名健康体检者作为对照组。测定血浆中HBP及PCT水平,进一步比较各组间HBP、PCT的水平差异,受试者工作特征(ROC)曲线分析HBP、PCT在早期辅助诊断CAP及其病情评估的价值。结果各组间性别、年龄分布差异无统计学意义(P>0.05)。CAP患者HBP为23.71(3.90~252.83)ng/mL明显高于健康对照组(P<0.05),而两组间的PCT差异无统计学意义(P=0.512>0.05)。重症CAP组HBP、PCT分别为79.55(29.62~252.83)ng/mL、0.40(0.08~32.23)ng/mL,均明显高于CAP组(P<0.05)。HBP可有效辅助诊断CAP,AUC为0.858,cut-off值为12.31 ng/mL时,灵敏度为78.60%,特异性为90.30%。辅助病情评估时,HBP、PCT AUC分别为0.893、0.674,灵敏度分别为93.50%、71.70%,特异性分别为74.10%、58.80%。结论在CAP的早期辅助诊断及病情评估中,HBP较PCT有更好的价值。
- 吴洁立彦朱功民邱樊
- 关键词：社区获得性肺炎降钙素原病情评估
- 血清Th1/Th2型细胞因子、PCT、CRP联合检测在老年社区获得性肺炎辅助诊断中的价值被引量：6
- 2020年
- 目的探讨Th1/Th2型细胞因子、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)联合检测在老年社区获得性肺炎(CAP)早期辅助诊断中的价值。方法选取南京市第一医院2018年3月至2019年2月收治的老年CAP患者226例作为CAP组,60例体检健康者作为对照组。所有研究对象均采用流式细胞法定量检测血清中Th1/Th2型细胞因子,采用电化学发光法检测PCT,免疫比浊法检测CRP。结果CAP组CRP、白细胞介素(IL)-10、IL-6、IL-4水平较对照组均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。预测老年CAP,CRP灵敏度最高,PCT特异度最高。CRP与IL-6联合检测预测老年CAP价值最高,受试者工作特征曲线下面积为0.961,灵敏度为92.20%,特异度为90.50%。结论Th1/Th2型细胞因子、PCT、CRP联合检测可用于老年CAP的早期辅助诊断。
- 吴洁彭扬洋朱功民邱樊
- 关键词：老年社区获得性肺炎TH1/TH2型细胞因子降钙素原C反应蛋白
- 肿瘤坏死因子家族及其相关药物的研究进展被引量：9
- 2016年
- 细胞凋亡是进化保守的重要生物学过程,具有重要的生理和病理作用,如在免疫系统的发育与稳态以及多种疾病(包括肿瘤)的发生、发展、预后及治疗等过程中起重要作用。因此,近年来参与细胞凋亡信号转导的肿瘤坏死因子(TNF)/TNF受体(TNFR)家族的重要成员TNFα/TNFR、Fas/Fas L和TRAIL/TRAILR成为重要的药物靶点,并开发出多个相关靶向药物,尤其是生物药物,其中有些在临床疗效和商业上获得巨大成功。简介参与细胞凋亡信号转导的TNF/TNFR家族重要成员,着重对其通过介导细胞凋亡而发挥的生物学作用及其相关药物研发作一综述,希望对我国的药物研发有所裨益。
- 冯速邱樊张壮壮华子春
- 关键词：细胞凋亡药物靶点生物药物
