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邓冠华

作品数:10 被引量:11H指数:3
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇会议论文
  • 3篇期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 7篇基因
  • 6篇基因芯片
  • 4篇位点
  • 4篇核苷酸
  • 4篇SNP位点
  • 4篇2型糖尿
  • 4篇2型糖尿病
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇突变
  • 3篇核苷
  • 3篇2型糖尿病相...
  • 2篇线粒体基因
  • 2篇核基因

机构

  • 10篇武汉大学

作者

  • 10篇邓冠华
  • 10篇周新
  • 10篇谢焱
  • 9篇刘松梅
  • 4篇郑璇
  • 4篇胡一敏
  • 1篇庞志宇
  • 1篇郑芳
  • 1篇袁媛
  • 1篇王春芳
  • 1篇丁峰

传媒

  • 2篇中华检验医学...
  • 2篇第六次全国中...
  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
糖尿病线粒体基因及核基因突变筛查基因芯片的研制
邓冠华周新刘松梅谢焱梁纯子
关键词:糖尿病核基因突变
2型糖尿病相关基因SNP位点基因芯片筛查
目的2型糖尿病(T2DM,Type 2 diabetes mellitus)并非单一种病,而是一组共有糖耐量异常,但基因异质的代谢异常性疾病。目前认为与2型糖尿病明确相关的有11个:PPARG(过氧化物酶体增殖物激活受体...
谢焱周新邓冠华刘松梅
关键词:糖尿病基因芯片单核苷酸多态性
文献传递
糖尿病线粒体基因及核基因突变筛查基因芯片的研制
目的糖尿病是一组以血糖升高为特征的代谢性疾病,若控制不当,会因血管损伤,引发多种并发症(失明、肾脏损伤、神经损伤)。目前全世界有1亿8千万人罹患糖尿病,中国2006-2010年
邓冠华周新刘松梅谢焱梁纯子
关键词:糖尿病核基因突变
文献传递
常见病原真菌鉴定基因芯片方法的建立被引量:4
2011年
目的 建立临床常见的病原真菌的基因芯片检测体系.方法 选取8种临床常见真菌,包括白色假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、土曲霉、黄曲霉、米根霉和烟曲霉.根据真菌ITS区设计引物和探针,进行扩增和芯片制备.通过将待检真菌的PCR产物变性后与点布探针的芯片杂交,观察并分析荧光信号强度,进行对真菌的快速检测.并选取临床真菌阳性标本和细菌阳性标本共25份进行验证.结果 25份临床阳性标本的芯片检测结果显示,10份细菌阳性的标本,经真菌基因芯片检测,全部为阴性,无荧光信号.其余15份真菌标本中,12份临床真菌阳性标本均鉴定出芯片中的某一种真菌的结果.另外采用克柔假丝酵母菌人为制备的3份待检样本,经检测,芯片中8种真菌位点无荧光信号,为阴性,仅有真菌通用探针得到荧光信号,表明该标本中有真菌存在,但无法确认是哪一种.结论 本研究建立的基因芯片可对常见病原真菌进行快速准确的鉴定,为基因芯片应用于临床奠定了基础.
邓冠华郑璇周新胡一敏谢焱刘松梅
关键词:真菌寡核苷酸序列分析核酸杂交
基于尼龙膜介质的2型糖尿病7个相关SNP位点筛查DNA阵列的研制
邓冠华周新谢焱刘松梅郑芳梁纯子郑璇王春芳袁媛丁峰
临床常见病原微生物检测膜芯片的研制
郑璇邓冠华周新谢焱胡一敏
应用基因芯片快速检测临床常见细菌被引量:3
2011年
目的应用基因芯片对临床常见的8种致病细菌进行检测。方法选取8种临床常她的致病细菌,包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、产气肠杆菌、荧光假单胞菌、宋内志贺菌。以16SrRNA基因为目的基因,自行设计通片J引物系列扩增目的片段,针埘高变区域设计探针,建立基冈芯片检测体系,并对所选细菌进行检测。收集来自武汉大学中南医院的待检标本50份,包括血液6份、痰液32份、粪便9份、纤维支气管镜检测物3份,提取DNA后利用建立的基因芯片进行检测。结果自行设计的通用引物能很好地扩增目的片段,针对8种细菌进行多批次重复检测,结果显示所选用的探针具有很好的检测效果。对临床50份标本进行检测,其中47份得到准确的检测结果,3份朱得到结果的原因为芯片未包含菌种。通过优化检测过程,可存8h内报告检测结果。探针信引殖时间的衰减程度观察表明,60d后探针信号虽有衰减,但其衰减程度对榆测结果判断无影响。结论本研究设计的基因芯片检测体系能准确而快速地对临床常见细菌做出检测,为基因芯片技术应用于临床奠定基础。
邓冠华郑璇胡一敏刘松梅马海波谢焱周新
关键词:芯片分析技术细菌学技术
糖尿病线粒体ND1基因3316G→A突变的功能研究被引量:4
2009年
目的探讨线粒体ND1基因3316G—A突变对线粒体生物学功能的影响及其在糖尿病发病中的作用。方法利用真核表达载体pcDNA3.1B和大肠杆菌DH5α构建野生型和线粒体DNA的ND1基因3316G—A突变型重组子pcDNA3.1B—ND1;设计特异性siRNA序列干扰Hela细胞内源性线粒体DNA表达,使其内源性ND1基因沉默;经脂质体转入野生型和突变型重组子pcDNA3.1B—NDl,使其在Hela细胞内表达。通过RT—PCR、十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳和荧光显微镜,从mRNA水平→蛋白质水平→线粒体膜电势位检测干扰效果,以筛选有效干扰siRNA序列。结果线粒体ND11和线粒体ND12siRNA序列均具有一定的干扰效果,后者效果明显优于前者;转入3316G→A突变型重组子pcDNA3.1B—ND1的Hela细胞表达的线粒体蛋白低于野生型。结论线粒体DNA的ND1基因正常表达对维持正常的呼吸链功能和细胞增殖至关重要,携有3316G→A突变基因的糖尿病的发病与线粒体蛋白表达下降有关。
邓冠华周新庞志宇刘松梅谢焱
关键词:糖尿病基因
2型糖尿病相关基因SNP位点通用基因芯片研制
目的:2型糖尿病(T2DM,Type 2 diabetes mellitus)并非单一种病,而是一组共有糖耐量异常,但基因异质的代谢异常性疾病。我国的糖尿病发病人数位居世界第二,其中90%为2型糖尿病,且发病年龄趋向年轻...
谢焱周新刘松梅胡一敏邓冠华
关键词:糖尿病单核苷酸多态性
文献传递
2型糖尿病相关基因SNP位点基因芯片筛查
谢焱周新邓冠华刘松梅
关键词:糖尿病基因芯片单核苷酸多态性
共1页<1>
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