赵飞帆
- 作品数：20 被引量：123H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金“首都临床特色应用研究”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术交通运输工程更多>>
- 伴眩晕的突发性耳聋患者的临床特征分析
- 粟秦王大勇马晓娟赵飞帆李倩尹自芳吴子明王秋菊
- 以突发听力下降为首发症状的遗传性耳聋病例分析被引量：11
- 2012年
- 目的探讨以突发性听力下降为首要症状的患者中,遗传性耳聋患者的诊治及转归。方法对我院2011年1月-12月耳内科病房诊治的以突发听力下降为主诉患者,进行了详细的病史和家族史询问,听力学检查,包括纯音测听,声导抗,畸变耳声发射,听觉脑干诱发电位和言语测听;以及影像学检查,包括颞骨CT,颅脑MRI等;根据病史及辅助检查,对高度怀疑遗传性聋的患者施行常见耳聋基因筛查,包括GJB2、SLC26A4和线粒体DNA 12SRNA 1494及1555位点。对3例确诊为不同致病基因的遗传性耳聋患者的临床资料进行系统性分析,归纳总结该病临床特征及转归。结果 3例不同基因致病的患者中,1例为GJB2基因c.109G>A纯合突变,表现为单侧突发听力下降,经治疗后,听力明显改善;1例为SLC26A4基因c.919-2A>G纯合突变导致的大前庭水管综合征,表现为单侧突发听力下降,治疗后听力有效改善;1例为线粒体12S rRNA 1555 A>G突变,表现为双侧突发听力下降,治疗后无改善。结论以突发性下降为首发表现的患者中存在一定比例的遗传性耳聋。对伴有遗传性耳聋可疑因素的患者,在进行治疗的同时,可进行常见致聋基因筛查,以进行早期诊疗。
- 赵飞帆王大勇韩冰纵亮赵亚丽李倩王秋菊
- 关键词：遗传性耳聋
- 基于小样本浮动车系统的平均行程时间估计被引量：6
- 2012年
- 针对浮动车技术的特性以及低浮动车采样率条件下信号交叉口给行程时间估计造成的影响,提出了一种新的浮动车路段行程时间估计方法。利用感应线圈的流量数据计算出周期内的动态排队长度,根据信号周期内的最长排队长度确定受交叉口影响区域,剔除该区域内的浮动车数据,计算浮动车在区域外的正常行程时间以及区域内的延误时间,最终求得浮动车的路段平均行程时间。仿真结果表明了本算法的可用性,为浮动车行程时间设计提供了参考。
- 方路平陈仕骁赵飞帆
- 关键词：浮动车信号交叉口
- 临床数据库软件在临床病例诊治中的应用
- 2015年
- 临床医生面对铺满屏幕的数据库和医学软件，如何快速得到对自己最有帮助的医学知识和信息，我们以某一个具体临床病例为例，介绍在诊疗过程中应用多种医学软件辅助分析，通过观察不同软件的功能特点，帮助大家更好地利用身边的数字网络资源，从而提升医疗安全规范，提升自身医疗水平。
- 康琳赵晶赵飞帆王大勇
- 关键词：数据库病例管理
- 连锁分析及外显子组测序联合应用鉴定新听力损失基因-DFNA56
- 目的鉴定中国常染色体显性遗传性听力损失大家系致病基因及突变,分析其和疾病表型的相关性;探讨连锁分析及外显子组测序联合的方法在发现新的听力损失基因中的应用。方法本研究收集到一个具有5代53人的中国的常染色体显性遗传的听力损...
- 赵亚丽赵飞帆纵亮王大勇李倩韩冰杨伟炎王秋菊
- 新生儿听力与聋病易感基因联合筛查对新生儿听力随访的意义被引量：15
- 2010年
- 目的探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查在新生儿听力随访工作中的意义。方法对2006年11月~2009年2月出生的2 716例新生儿采用筛查型OAE行听力初筛,筛查型OAE＋AABR进行复筛,复筛未通过的新生儿在3月龄时做听力学评估;并在新生儿出生时或出生后3 d内采集新生儿脐带血或足跟血,进行线粒体DNA12SrRNAm1555A〉G点突变、GJB2基因编码区和SLC26A4基因c.919-2A〉G突变位点基因筛查。随访对象的入选标准为：①未在院内进行听力初筛者;②听力初筛未通过且未参加复筛者;③听力复筛未通过者;④出生时存在聋病高危因素者;⑤基因筛查结果异常者,符合上述条件任一条者即为本研究重点随访对象,不能回院检查者进行电话随访。对单纯听力筛查、基因筛查、听力联合基因筛查的随访率进行比较。结果共纳入重点随访对象289例（听力联合基因筛查）,完成随访225人,随访率77.85%（225/289）;失访64人,失访率22.15%（64/289）。未在院内进行听力筛查、听力筛查结果异常及具有高危因素新生儿共247例（单纯听力筛查）,随访186例,随访率75.30%（186/247）,失访61例,失访率24.70%（61/247）,最后确诊5例感音神经性听力下降。基因筛查异常46例,随访43例,随访率93.48%（43/46）,失访3例,失访率6.52%（3/46）。基因筛查的随访率显著高于单纯听力筛查的随访率（P〈0.05）,听力联合基因筛查的随访率（77.85%）也较后者高。结论听力和聋病易感基因联合筛查扩大了随访对象的范围,提高了随访率和新生儿聋病或高危聋儿的检出率,扩大了耳聋的防治与干预范围。
- 历建强纪育斌李倩赵飞帆丁海娜赵翠王秋菊
- 关键词：新生儿听力筛查耳聋随访
- 伴耳鸣突发性聋患者的临床特征分析
- 马晓娟王大勇粟秦尹自芳赵飞帆李倩吴子明王秋菊
- 新生儿听力与基因联合筛查对新生儿听力随访的意义
- 目的分析总结新生儿听力与基因联合筛查随访结果,探讨听力筛查融入基因筛查,在新生儿随访工作中的指导意义。
- 历建强纪育斌李倩赵飞帆丁海娜赵翠王秋菊
- 非手术综合治疗保留中晚期下咽癌患者喉器官的临床研究被引量：17
- 2014年
- 目的 应用非手术综合治疗方法治疗中晚期下咽癌患者,以提高其生活质量.方法 回顾性分析2007年11月至2013年3月应用非手术综合治疗方法对有强烈保喉意愿或手术难以切除的局部晚期下咽癌患者68例（20例T1-2N 1-3 M0和48例T3-4N1-3M0）进行个体化治疗.采用的方法包括诱导化疗后同步放化疗、诱导化疗后同步放疗联合表皮生长因子受体（EGFR）分子靶向治疗、同步放疗联合EGFR分子靶向治疗以及同步放化疗联合EGFR分子靶向治疗.放疗采用螺旋断层放疗（40例）和调强放疗（28例）,放疗总剂量70 Gy.放化疗的不良反应采用不良事件通用术语标准（Common Terminology Criteria for Adverse Events,CTCAE）第3版进行评估.总生存率采用Kaplan-Meier方法计算.结果 患者随访3～ 69个月,平均随访时间25.7个月.所有患者完成了计划的放疗,66例（97.0％）患者完成计划的化疗周期.经过非手术综合治疗后,2年和3年的总生存率分别为78.8％和64.7％;3年喉器官保留率为84.2％（即生存超过3年的患者中未行喉全切除术者的比例）.患者能够承受治疗中的不良反应,治疗中最常见的不良反应为≥Ⅲ级的口咽腔黏膜炎.在治疗结束后,无患者终身依赖胃造口术进食及气管切开呼吸.结论 通过非手术综合治疗方法可保留下咽癌患者的喉器官,避免手术切除全喉,从而获得较高的喉器官保留率和较小的不良反应.
- 张欣欣王嘉陵武文明马林刘明波赵飞帆黄德亮
- 关键词：下咽肿瘤鳞状细胞
- 基于人脸视频测量脉搏方法的初步研究被引量：10
- 2012年
- 介绍一种基于光电容积脉搏波描记法(PPG)和独立成分分析(ICA)模型,通过分析一段人脸视频实现非接触式测量脉搏的新方法。该方法可以在正常环境下,通过摄像头获取一段人脸面部的彩色视频,对人脸区域进行RGB通道分离和ICA处理后,找到与人体脉搏波最为接近的一组分量作为测量结果。本文首先介绍PPG和ICA的基本原理,然后介绍基于两者视频脉搏的测量过程,最后给出实验结果和对比数据。
- 赵飞帆方路平陈仕骁
- 关键词：人脸区域
