赵文莉
- 作品数：39 被引量：137H指数：6
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- 复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片治疗肝纤维化疗效观察被引量：13
- 2016年
- 目的观察复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片治疗乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将71例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组36例和对照组35例,治疗组给予复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片治疗;对照组单独采用恩替卡韦片治疗,疗程均为48周。观察比较2组患者治疗前后肝功能、血清HBV DNA水平、肝纤维化血清指标和肝脏硬度指标的变化。结果 2组治疗后ALT、AST、TBil和HBV DNA定量较治疗前均明显下降(P均<0.05)。治疗后各时间段2组血清纤维化指标HA、PCⅢ、LN和Ⅳ-C水平均明显降低,治疗组HA、PCⅢ、LN和Ⅳ-C水平明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后2组肝脏硬度值均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组肝脏硬度值明显低于对照组(P均<0.05)。结论复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片可改善乙型肝炎肝纤维化、肝硬化(代偿期)血清肝纤维化标志物水平及降低肝硬度值,对改善肝纤维化有较好疗效。
- 赵文莉王保春贺新祥
- 关键词：慢性乙型肝炎肝硬化复方鳖甲软肝片
- 药物性肝病临床分析
- 目的:提高临床医师对药物性肝病的认识,以及时诊断该病并作出正确处理。方法:应用回顾性调查方法对 35例药物性肝病患者的临床资料进行分析,了解导致药物性肝病的药物组成、基础疾病、临床表现及治疗转归。结果:中草药、抗结核药及...
- 幸小弘白宇鹏赵文莉
- 阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎肝硬化疗效分析被引量：3
- 2014年
- 目的:观察扶正化瘀胶囊联合阿德福韦酯(ADV)治疗乙型肝炎肝硬化的疗效。方法:将89例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组45例和对照组44例。治疗组予扶正化瘀胶囊联合阿德福韦酯片治疗;对照组采用阿德福韦酯片治疗。两组均治疗48周。观察两组患者肝功能、血清HBV DNA、肝纤维化指标、Child-Pugh计分和B超门静脉主干内径、脾脏厚度及药物不良反应。结果:两组治疗后TBIL、ALT、AST水平、Child-Pugh计分均较治疗前明显下降,ALB和PTA水平均上升(P<0.01或P<0.05);两组血清纤维化指标HA、PCⅢ、CⅣ和LN水平治疗后均明显降低,治疗组治疗12、24、36、48周时与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照组治疗24、36、48周时与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);两组治疗24、36、48周时比较,治疗组HA、PCⅢ、CⅣ和LN水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后门静脉主干内径与脾厚度均减小,治疗组治疗后2、48周与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照组治疗后48周脾厚度与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血清HBV DNA转阴率、血清HBeAg转阴率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组共有4例患者出现轻度不良反应,但均能耐受。结论:阿德福韦酯联合扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎肝硬化有较好疗效,可改善患者肝功能及肝纤维化指标。
- 赵文莉胡勤明杨忠民
- 关键词：肝炎乙型慢性肝硬化阿德福韦酯扶正化瘀胶囊
- α-干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察被引量：1
- 2007年
- 目的:观察α-干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:慢性乙型肝炎85例随机分为治疗组40例与对照组45例,治疗组采用α-干扰素与苦参素胶囊联合治疗,对照组单用α-干扰素治疗。结果:治疗6个月时,治疗组HBeAg与HBVDNA阴转率均为70.0%(28/40),明显优于对照组46.7%(21/45)和48.9%(22/45)(P<0.05);停药1年后,治疗组HBeAg与HBVDNA阴转率分别为72.5%(29/40)和75.0%(30/40)明显高于对照组42.2%(19/45)和44.4%(20/45)(P<0.01)。2组丙氨酸转氨酶(ALT)复常率基本一致,但停药1年后,对照组ALT复常率(73.3%)低于治疗组(90.0%)(P<0.05)。结论:α-干扰素联合苦参素治疗乙型肝炎优于单用α-干扰素。
- 赵文莉胡勤明杨忠民张武
- 关键词：Α-干扰素苦参素慢性乙型肝炎
- 聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性丙型肝炎疗效观察被引量：6
- 2014年
- 目的：观察聚乙二醇干扰素α-2a（PEG-IFNα-2a）治疗慢性丙型肝炎的临床疗效和安全性。方法：85例慢性丙型肝炎患者随机分为两组，观察组（43例）予PEG-IFNα-2a180μg，皮下注射，每周1次，同时口服利巴韦林900～1200mg·d-1；对照组（42例）接受普通干扰素α-2b500MU，皮下注射，1周3次，利巴韦林用法同观察组。48周治疗结束后随访24周，检测基线及治疗4，12，48周及治疗结束后24周时的血清HCVRNA和ALT水平，比较两组快速病毒学应答（RNA）率、早期病毒学应答（EVR）率、治疗终点病毒学应答（ETVR）率、持续病毒学应答（SVR）率以及ALT复常率与不良反应。结果：EVR、ETVR、SVR观察组分别为76.7%、86.0%和79.1%，明显高于对照组的54.8%、66.7%和57.1%，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗12周及48周时ALT复常率分别为81.4%和90.7%，明显高于对照组（P＜0.05）。观察组白细胞计数下降和血小板减少的发生率高于对照组（P＜0.05），中性粒细胞计数减少的发生率明显高于对照组（P＜0.01），其他不良反应两组相近，未出现与聚乙二醇干扰素α-2a相关的新的不良反应。结论：PEG-IFNα-2a对慢性丙型肝炎患者的疗效优于普通干扰素，并具有较好的安全性和耐受性。
- 赵文莉胡勤明黄飞
- 关键词：慢性丙型肝炎聚乙二醇干扰素Α-2A疗效
- 血液滤过治疗15例重型肾综合征出血热疗效分析
- 2006年
- 目的:探讨血液滤过治疗肾综合征出血热(HFRS)的临床疗效、安全性等。方法:15例重型HFRS患者,年龄19～59岁,平均35岁,动静脉通路或双腔导管插管(股静脉、锁骨下静脉、颈内静脉)进行血液滤过。结果:平均血液滤过3次后,血尿素氮下降56.7%,血肌酐下降44.2%,有效调节水、电解质平衡。存活14例,死亡1例。结论:血液滤过治疗HFRS疗效肯定,安全性高,耐受性好。
- 赵文莉赵利洪
- 关键词：血液滤过肾综合征出血热
- 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎被引量：5
- 2014年
- 目的:观察阿德福韦酯(ADV)联合拉米夫定(LAM)挽救治疗LAM耐药慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:91例LAM耐药的慢性乙型肝炎患者随机分为观察组46例与对照组45例。观察组以ADV 10 mg·d-1+LAM 100 mg·d-1联合治疗48周;对照组采用ADV 10 mg·d-1+LAM 100 mg·d-1联合治疗4周,后单用ADV 10 mg·d-1治疗44周。观察两组患者治疗前后血清HBV DNA载量、乙型肝炎病毒标志物、肝功能及基因型耐药情况。结果:两组治疗24周、48周HBV DNA水平和ALT水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),观察组治疗12周和24周HBV DNA水平低于对照组(P<0.05),观察组治疗12周、24周、36周和48周HBV DNA转阴率和丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率均明显优于对照组(P<0.05);治疗24周和48周时,观察组血清HBeAg阴转率为26.1%、33.3%,血清HBeAg/抗-HBeAb转换率为8.7%、17.4%,略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组基线水平≥105拷贝/ml的患者治疗12周、24周、36周、48周HBV DNA转阴率和ALT复常率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者的基因型耐药率分别为0和2.2%(1/45),对照组1例耐药,患者为rtN236T变异。结论:LAM耐药慢性乙型肝炎患者采用ADV和LAM联合治疗有效。
- 赵文莉贺新祥胡勤明
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定耐药性阿德福韦酯
- 胸腺肽α_1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎被引量：8
- 2007年
- 目的:观察胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:70例HBV DNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者随机分为两组:治疗组与对照组,每组35例。对照组采用拉米夫定治疗;治疗组采用拉米夫定联合胸腺肽α1治疗。结果:治疗组HBeAg阴转率、ALT复常率分别为60.6%(20/33)、78.8%(26/33),均明显高于对照组的34.3%(12/35)、54.3%(19/35)(P均<0.05);治疗组HBV DNA阴转率与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中两组均未发现HBV前C区变异株;HBV YMDD变异株:治疗组仅有1例(3.03%),对照组有8例(22.8%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效较好,值得临床应用。
- 赵文莉杨忠民刘华平郭慧
- 关键词：肝炎乙型慢性胸腺肽Α1拉米夫定
- 聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎患者的疗效观察
- 目的:观察聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)联合利巴韦林(RBV)治疗慢性丙型肝炎患者的应答情况及影响因素。方法:对接受PEG-IFNα-2a 180ug皮下注射,每周一次,同时口服利巴韦林900～1200...
- 赵文莉
- 关键词：慢性丙型肝炎RBV聚乙二醇干扰素利巴韦林
- 肝爽颗粒联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝纤维化的疗效观察
- 赵文莉
