赵富华
- 作品数：51 被引量：109H指数：5
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
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- 分子排阻色谱法测定马罗匹坦注射液中磺丁倍他环糊精钠的含量被引量：1
- 2015年
- [目的]建立马罗匹坦注射液中磺丁倍他环糊精钠的含量测定方法。[方法]采用分子排阻色谱法,以0.1 mol/L硝酸钾溶液-甲醇（65∶35）为流动相,采用分子排阻色谱法检测马罗匹注射液中磺丁倍他环糊精钠的含量。[结果]磺丁倍他环糊精钠与相邻峰的分离度均大于3.0;在6-180μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=8）;在80%、100%、120%3种添加水平下的平均回收率分别为95.96%（RSD=0.5%,n=3）、98.41%（RSD=0.4%,n=3）、97.77%（RSD=0.5%,n=3）。[结论]该方法专属性强、准确度好、适应范围宽,可作为马罗匹坦注射液中磺丁倍他环糊精钠的含量测定方法。
- 于晓辉赵富华董玲玲马秋冉杨星杨秀玉
- 永停滴定法测定磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量的不确定度评定被引量：5
- 2015年
- 以磺胺间甲氧嘧啶钠注射液为例,阐述永停滴定法含量测定结果的不确定度评定。通过建立数学模型,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行了评估,计算了扩展不确定度,含量测定结果可表述为(95.3±0.8)%(k=2)。结果表明,重复性测量、校准和温度差异引入的不确定度为测量结果不确定度的主要来源。
- 杨星于晓辉董玲玲赵富华万仁玲
- 关键词：不确定度永停滴定法
- 一种同时检测兽药中多种抗菌成分的方法
- 本发明公开了一种同时检测兽药中多种抗菌成分的方法，包括制备对照储备液、制备样品溶液、UPLC‑PDA检测和比对图谱。本发明利用UPLC法联合PDA法建立了一种能够同时分离、并测定兽药中22种磺胺类药物和9种喹诺酮类药物的...
- 于晓辉万仁玲杨秀玉张广川马秋冉张璐董玲玲韩宁宁杨星赵富华
- 文献传递
- 硫酸头孢喹肟乳房注入剂中头孢喹肟含量HPLC通用性测定方法的建立
- 2023年
- 建立了适用于国内硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期和干乳期)中头孢喹肟含量测定的HPLC通用性方法。采用与《中国兽药典》硫酸头孢喹肟原料含量测定一致的高效色谱条件,使用有机溶剂破乳后加入流动相超声的提取方法,保证了方法的一致性和适用性。方法验证结果显示,本方法专属性较强,准确度较高,重复性和耐用性良好,适用于对国内硫酸头孢喹肟乳房注入剂的含量测定,被收载入2020年版《中国兽药典》。
- 韩宁宁彭文绣王轩赵晖杨秀玉戴青赵富华
- 关键词：破乳
- 柴辛注射液中柴胡和细辛的质检方法
- 本发明公开了柴辛注射液中柴胡和细辛的质检方法，以正己醛作为柴胡的标记物，以甲基丁香酚作为细辛的标记物，采用气相色谱仪在同一色谱条件下分别对柴胡的标记物和细辛的标记物进行检测；具体包括正己醛的提取、甲基丁香酚的提取和正己醛...
- 于晓辉汪霞顾进华杨星董玲玲赵富华马秋冉
- 文献传递
- 硫酸新霉素可溶性粉中非法添加4种苯并咪唑类和3种大环内酯类抗寄生虫药物HPLC-PDA检测方法的建立
- 2023年
- 建立了硫酸新霉素可溶性粉中非法添加7种抗寄生虫药物的HPLC-PDA检测方法。采用十八烷基键合硅胶为填充剂;以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min;二极管阵列检测器,波长为245 nm。通过液相色谱保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查对非法添加物进行确证。结果表明,该色谱条件下,7种抗寄生虫药物间分离度良好,在3~80μg/mL浓度范围内线性关系良好(R2>0.9998),回收率在103.9%~105.8%之间,RSD≤2.5%,4种苯并咪唑类和3种大环内酯类的检测限分别为0.05 g/kg和0.3 g/kg。该方法操作简便、快速、灵敏度高,可用于硫酸新霉素可溶性粉中非法添加抗寄生虫药物的测定。
- 王轩张秀英赵富华熊玥彭文绣叶能胜韩宁宁
- 关键词：非法添加抗寄生虫药物高效液相色谱法
- 气相色谱内标法测定双甲脒溶液含量的不确定度评定被引量：10
- 2017年
- 建立了气相色谱内标法测定双甲脒溶液的含量不确定度的评定方法。利用数学模型分析不确定度的来源,并对各分量进行计算,最后得到测定结果的不确定度报告。本实验的测定结果不确定度为(105.9±2.4)%,影响不确定度的主要因素为内标的加入及重复测量。
- 董玲玲于晓辉杨星马秋冉赵富华杨秀玉
- 关键词：双甲脒不确定度
- 顶空毛细管GC法测定马波沙星原料药中6种溶剂的残留量被引量：1
- 2021年
- 建立顶空毛细管气相色谱法测定马波沙星原料药中甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、苯和甲苯等6种溶剂残留量。色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),采用程序升温的方式,检测器为火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为105℃,平衡时间为20 min。结果显示,在该色谱条件下,6种溶剂均能得到良好分离;加样回收率均在100%~110%之间(RSD<8%,n=9),精密度重复性和稳定性结果均良好。该方法操作简便,重复性高,结果稳定可靠,可用于马波沙星残留溶剂的检测。
- 董玲玲汪霞杨星马秋冉于晓辉赵富华
- 关键词：GC残留溶剂
- 高效液相色谱法测定奥芬达唑原料中的有关物质被引量：1
- 2004年
- 用高效液相色谱法测定奥芬达唑原料中的有关物质,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-2g/L戊烷磺酸钠溶液(36∶64,V/V),用2.8%(V/V)的硫酸溶液调节pH值至2.7。流速为1mL/min,检测波长为254nm。
- 赵富华
- 关键词：高效液相色谱法奥芬达唑驱虫药
- 盐酸多西环素片在猪体内的残留消除规律研究
- 2022年
- 研究盐酸多西环素片按说明书给药后在猪体内的残留消除规律并确定休药期。将多西环素片以5 mg/kg体重口服给药,间隔24 h,连续给药5次。最后一次给药之后分别在第0日(12 h)、1日、3日、6日和8日时间点采集猪的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪,采用建立并验证的HPLC-VWD法测定猪不同组织中多西环素的含量。方法学考察结果表明,在0.05-5μg/mL添加范围内的线性方程和相关系数为Y=0.044x-0.414,R2=0.999。不同组织中的盐酸多西环素的平均回收率在60.32%~116.80%。为保证兽药使用安全、食品安全与人民健康,建议按照休药期计算结果确定盐酸多西环素片在猪体内的休药期为7日。
- 赵富华陆连寿刘自扬李萌李思奇郭桂芳吴琴尧曹玉颖邱基程李淑媛张璐龚晓会郭燕荧张希墨曹兴元
- 关键词：多西环素休药期
