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贾红霞: 作品数：13 被引量：29H指数：4; 供职机构：河北大学化学与环境科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生一般工业技术生物学更多>>

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基于恒温指数扩增反应高灵敏度检测端粒酶活性: 2016年; 端粒酶延伸产物是具有(ggttag)n重复序列的DNA.设计1条与2个重复序列相匹配的特异性的DNA探针-(ctaacc)2使其与端粒酶延伸产物杂交,形成双链DNA.过量的DNA探针被磁性石墨烯吸附,通过磁分离去除.利用恒温指数扩增反应(IEXPAR)对端粒酶延伸产物捕捉的DNA探针进行快速的扩增.用与双链DNA特异性结合的SYBR Green I染料对扩增产物进行实时荧光检测.在优化条件下,可以检测到低至50个癌细胞中的端粒酶活性.实现了恒温扩增条件下端粒酶活性的高灵敏度检测.; 周晓毓张佳玉周曼贾红霞; 关键词：端粒酶活性

一种新型的焦磷酸根可视化检测方法被引量：1: 2017年; 焦磷酸根(PPi)在生命体系和环境体系中都占有重要的地位,利用Cu^(2+)诱导CdTe量子点产生荧光谱带红移的现象和PPi对铜离子的配位作用,建立了一种新型的PPi可视化检测方法.结果表明,PPi在5~50μmol/L的浓度内可通过CdTe量子点荧光颜色的变化进行可视化检测,其他阴离子对PPi测定均无干扰.此外,利用该方法对焦磷酸酶的活性进行了检测,初步取得了满意的结果,说明本文所建立的方法可以用于PPi相关物质的检测.; 苏荟娟赵旭东张丽樊雯洁王愈聪贾红霞; 关键词：CDTE量子点 CU^2+可视化

在水相中优化合成CdTe半导体量子点被引量：3: 2011年; 用巯基丙酸(MPA)作稳定剂,在氮气保护下,水相中合成了CdTe半导体纳米量子点.通过荧光光谱(PL)分析、透射电子显微镜(TEM)和X线粉末衍射(XRD)光谱分析对产物进行了表征.实验结果表明:反应时间、温度、pH值、Te2-和Cd2+的物质的量比及巯基丙酸与镉离子的比例,对CdTe量子点的粒径大小、粒径的分布和粒子的生长速度均有很大影响.本实验对这些影响因素进行了系统的研究.; 杜保安郭红高璐霍树营贾红霞; 关键词：CDTE 巯基丙酸量子点

K_2S_2O_8-luminol化学发光体系检测银纳米粒子寡聚核苷酸探针研究被引量：5: 2007年; 实验将3’端修饰巯基的寡聚核苷酸标记在纳米银粒子上，并基于银纳米粒子溶解后产生的Ag^＋对K2S2O8-luminol化学发光体系的催化作用，对标记寡聚核苷酸的银纳米粒子进行了定量检测．探讨了各种实验条件对该体系的影响并建立了最佳分析条件．其线性范围为5×10^-9～1×10^-6／mL，检出限（3σ）为2．0×10^-9g／mL．该方法操作简便，灵敏度高，为进一步的DNA杂交分析提供了一种新的检测手段．; 李正平贾红霞刘成辉; 关键词：化学发光分析银纳米粒子鲁米诺寡聚核苷酸

基于硫化镉量子点的荧光猝灭效应测定微量钴离子被引量：6: 2016年; 以巯基丙酸作稳定剂制备了单分散的硫化镉量子点。在pH=7的反应介质中,钴离子对硫化镉量子点的荧光有很强的猝灭作用,且钴离子的浓度在1.0×10-5~2.5×10-4 mol·L-1内与硫化镉量子点的荧光猝灭强度(ΔF/F)之间的关系符合Stern-Volmer方程,方法的检出限(3s)为1.3×10-6 mol·L-1,据此提出了测定微量钴含量的方法。加标回收率在93.8%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于4.0%。; 王妍贾红霞曹雨虹马刚杜保安; 关键词：硫化镉量子点荧光猝灭钴离子

基于阳离子共轭聚合物荧光共振能量转移结合杂交链式反应信号扩增检测端粒酶活性被引量：3: 2019年; 检测端粒酶活性对肿瘤、癌症的早期诊断,以及开发以端粒酶为靶标分子的抗肿瘤、抗癌药物具有重要意义。本研究基于阳离子共轭聚合物Poly[(9,9-bis(6'-N,N,N-trimethylammonium)hexyl)fluorenylene phenylene(PFP)与荧光染料SYBRGreenI(SG)之间的荧光共振能量转移,建立了一种简单快速的端粒酶活性检测方法。当端粒酶存在时,引物探针被延伸,生成具有-(GGTTAG)n重复序列的DNA。然后通过链霉亲合素与生物素的特异性作用将端粒酶延伸产物连接在磁性微球上。加入与端粒酶延伸产物匹配的探针-(CTAACC)2。端粒酶延伸产物形成双链结构之后加入SG,SG能够特异性的嵌入到DNA双链结构中。最后,加入PFP。PFP是一种带有正电荷的水溶性共轭阳离子聚合物,可以通过静电作用与双链DNA发生吸附。PFP与嵌入在双链结构中的SG发生荧光共振能量转移(FRET)。根据FRET的效率可以实现对端粒酶活性的定量检测。本方法可以检测到3.0×10^5个Hela细胞中提取的端粒酶活性。将本方法与杂交链式反应(HCR)反应结合,可实现检测信号的放大,提高检测的灵敏度,可以检测到6.0×10^4个Hela细胞中的端粒酶活性,灵敏度提高了一个数量级。本方法简单、快速,无需标记、扩增过程,无酶参与,检测成本低,灵敏度高。; 周晓毓赵建伟马贵敏贾红霞; 关键词：端粒酶活性荧光共振能量转移

基于杂交链式反应信号放大和磁分离技术荧光检测端粒酶活性被引量：6: 2016年; 端粒酶是由RNA和蛋白质组成的一种核糖核蛋白酶,它一般在癌细胞中被激活.它与端粒DNA的不断复制以及癌细胞的不断增殖密切相关.所以检测端粒酶的活性对癌症的早期诊断以及以端粒酶为靶标分子的抗癌药物的开发具有重要意义.利用杂交链式反应（HCR）无酶放大检测信号,建立了一种简单、快速的端粒酶活性检测方法.端粒酶延伸产物是一条末端具有（ggttag）_n重复序列的DNA.在实验过程中,通过链霉亲合素与生物素的特异性作用将端粒酶延伸产物连接在磁性微球上.设计一条端粒酶延伸产物特异性的DNA探针I作为杂交链式反应的引发探针.DNA探针I的3′-端与端粒酶延伸产物的重复序列匹配,通过杂交,DNA探针I被固定在磁球上;DNA探针I的5′-端引发DNA探针II和探针III发生杂交链式反应.DNA探针II和探针III上都标记有荧光基团,可以利用荧光直接进行信号检测.在反应过程中,通过磁分离去除多余未反应的三种DNA探针.在优化条件下,可以检测到1.0×10~5个Hela细胞中的端粒酶活性.该方法简单、快速、检测成本低,分析全程无酶参与,在肿瘤或癌症的临床诊断以及以端粒酶为靶标分子的抗癌药物的筛选上具有广阔的应用前景.; 张佳玉周晓毓周曼贾红霞; 关键词：端粒酶活性荧光检测磁分离

基于恒温指数扩增反应高灵敏检测端粒酶活性: 贾红霞李晓幸王辉唐志远张江燕杜青; 该项目利用恒温指数扩增反应（IEXPAR）对端粒酶延伸产物特异性的DNA探针进行放大检测，实现了端粒酶活性的高灵敏度检测。该方法利用IEXPAR放大技术替代了端粒酶重复序列扩增法（TRAP）中的PCR放大技术。同时利用简...; 关键词：; 关键词：端粒酶抑制剂

基于比率荧光探针的有机磷农药可视化检测方法研究: 利用有机磷农药对乙酰胆碱酯酶(AchE)活性的抑制作用,本文设计了一种以红色荧光微球为内核,绿色量子点为壳层的比率型荧光探针,进行有机磷农药的可视化检测。论文中以甲基对硫磷作为有机磷农药样品。AchE可催化乙酰胆碱生成胆...; 鲁孝珍郝文会贾红霞王愈聪; 关键词：有机磷农药; 文献传递

纳米粒子探针的化学发光及共振光散射分析: 核酸是重要的生命大分子，核酸的分析在生命科学研究中具有重要的意义。特别是脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid，DNA），它是主要的遗传物质，具有重要的生物功能。核酸特殊序列及单碱基多态性（SNP）的检...; 贾红霞; 关键词：金纳米粒子银纳米粒子化学发光共振光散射 DNA序列 DNA杂交; 文献传递

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