贺劲松
- 作品数:206 被引量:803H指数:16
- 供职机构:深圳市中医院更多>>
- 发文基金:深圳市科技计划项目国家科技重大专项深圳市科技局立项课题更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>
- 补肾清透方治疗慢性乙肝e抗原阳性患者外周血T淋巴细胞亚群的变化被引量:4
- 2012年
- 目的观察补肾清透方治疗慢性乙型肝炎(CHB)e抗原阳性患者外周血中HBV载量和T淋巴细胞亚群的变化。方法60例慢性乙型肝炎e抗原阳性患者被随机分成CHB治疗组和CHB对照组,每组30例,CHB治疗组接受补肾清透方治疗,疗程48周,CHB对照组不接受药物治疗;同时选择30例健康人作为健康人对照组。第48周时CHB患者抽血检查T淋巴细胞亚群和HBV DNA载量以及肝功能,健康人对照组检测T淋巴细胞亚群。结果CHB对照组与健康人对照组相比,CD4+、CD4+/CD8+显著下降,CD8+显著升高(P<0.01),CD3+变化不明显(P>0.05);CHB治疗组与CHB对照组比较,CD4+、CD4+/CD8+显著升高,CD8+,HBV载量显著下降(P<0.01),CD3+变化不明显(P>0.05)。结论补肾清透方能抑制CHB e抗原阳性患者HBVDNA复制,提高机体的免疫功能。
- 刘心亮熊益群周大桥童光东贺劲松徐绍钢穆桂萍刘文赫
- 关键词:E抗原
- 慢性乙型肝炎肝郁脾虚证生物信息学差异研究被引量:1
- 2012年
- 目的:应用基因芯片技术研究慢性乙型肝炎肝郁脾虚证与它证的生物信息学差异。方法:应用Affymetrix Gene Chip人类全基因组芯片,分析了9例、3证型慢性乙型肝炎患者(肝肾阴虚型、湿热中阻型、肝郁脾虚型各3例)基因表达谱。通过应用Scanner 3000 7G 4C扫描仪对芯片进行扫描和信号值转换,获得各个中医证型之间的相对表达比值。结果:在检测的全部54676个基因中,中医证型基因表达存在着明显的差异,肝郁脾虚型与肝肾阴虚型、肝郁脾虚型与湿热中阻型比较,表达差异基因均占全基因的0.21%。结论:慢性乙型肝炎在肝郁脾虚证的基因层面上有着异常表达,这可能是临床出现同病异证的生物信息学基础,为其有效预防和治疗提供新的思路。
- 熊益群姚小萍周大桥马健高辉刘心亮贺劲松鲁艳平穆桂萍徐绍钢
- 关键词:肝郁脾虚证基因表达基因芯片技术辨证规范化
- 补肾健脾方对慢性乙肝病毒携带者病毒复制及Th1/Th2型细胞因子的影响
- 目的:观察补肾健脾方对慢性乙肝病毒携带者乙肝病毒复制及对Th1/Th2型细胞因子的影响。方法:选择符合慢性乙肝病毒携带者诊断标准,ALT水平男性在30~40IU/mL,女性在19~401U/mL者120例,随机分为治疗组...
- 贺劲松郑颖俊陈亮李淑惠周大桥童光东邢宇锋陈英杰高辉邱梅
- 关键词:慢性乙型肝炎病毒携带者补肾健脾方TH1/TH2细胞因子
- 文献传递
- 补肾健脾胶囊治疗慢性乙肝病毒携带者随机双盲研究
- 目的:观察补肾健脾胶囊对慢性乙肝病毒携带者的抗病毒作用。方法:采用随机、双盲、安慰剂对照的研究方法。90例慢性乙肝病毒携带者均为HBeAg阳性,HBVDNA定量大于107copies/ml,ALT水平男性在30-40 I...
- 贺劲松周大桥童光东陈英杰高辉邱梅郑颖俊陈亮占伯林邢宇锋
- 文献传递
- 不同法则组方治疗非酒精性脂肪性肝病的临床研究
- 目的:通过中医辨证论治,探讨中药化痰祛湿、活血化瘀、疏肝解毒、健脾消导四种不同法则组方对非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法:选择150例患者,分为对照组、化痰祛湿组、活血化瘀组、健脾消导组、疏肝解毒组5组,每组各30例;...
- 贺劲松邵丽周大桥高辉童光东陈亮张来占伯林程晶李群
- 关键词:非酒精性脂肪性肝病中医药疗法
- 文献传递
- 优化通胆汤联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化临床观察被引量:8
- 2014年
- 目的观察优化通胆汤联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化的临床疗效。方法将66例原发性胆汁性肝硬化患者随机分为治疗组与对照组,每组33例。对照组予复方甘草酸苷片、熊去氧胆酸胶囊等治疗,治疗组同时加用优化通胆汤治疗。两组疗程均为1年,观察主要临床症状及体征的变化,比较肝功能(ALT、AST、GGT、ALP、TB、TBA)、免疫学指标(IgM、IgG、IgA、AMA及各亚型、ANA)、肝脏瞬时弹性成像硬度值的变化情况。结果 1治疗前后组内比较,两组皮肤瘙痒、乏力、黄疸、肝肿大、脾肿大等主要临床症状及体征的变化差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,皮肤瘙痒、乏力、黄疸、肝肿大、脾肿大等主要临床症状及体征的变化差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05)。2治疗前后组内比较,两组ALT、AST、GGT、ALP、TB、TBA差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,ALT、AST、GGT、ALP、TB、TBA差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05)。3治疗前后组内比较,治疗组IgG、IgA差异有统计学意义(P<0.05),而对照组IgM、IgG、IgA差异无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,IgG、IgA差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗前后组内比较,两组AMA(总、M2、M4、M9)、ANA阳性率的差异均无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,AMA(总、M2、M4、M9)、ANA阳性率的差异均无统计学意义(P>0.05)。4治疗前后组内比较,两组肝脏硬度值差异均有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,肝脏硬度值差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论优化通胆汤联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化,可明显缓解患者的临床主症,改善肝功能及肝脏硬度,降低肝纤维化程度。
- 魏春山唐海鸿贺劲松郑颖俊周大桥童光东
- 关键词:原发性胆汁性肝硬化熊去氧胆酸
- 健脾补肾方联合干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎临床研究
- 2019年
- 目的:观察健脾补肾方联合干扰素治疗对乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者肝功能及血清Th1型细胞因子水平的影响。方法:选取63例HBeAg阳性CHB患者,最终60例患者纳入分析,随机分为治疗组28例和对照组32例。对照组给予聚乙二醇干扰素α-2 a注射液皮下注射,治疗组在对照组治疗基础上加服健脾补肾方。比较2组治疗前后的肝功能指标包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBi)l及血清Th1型细胞因子白细胞介素-2 (IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)水平的变化。结果:治疗12、24、36、48周,2组ALT及AST水平均较治疗前下降(P <0.05);治疗36、48周,治疗组ALT及AST水平均低于同期对照组(P <0.05)。治疗12、24、36、48周,2组TBil水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);各治疗时间点TBil水平组间比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。治疗12、24、36、48周,2组IL-2水平均较治疗前上升(P <0.05);治疗24、36、48周,治疗组IL-2水平均高于同期对照组(P <0.05)。2组治疗36、48周及治疗组治疗24周时IFN-γ水平均较治疗前升高(P <0.05);治疗36、48周,治疗组IFN-γ水平均高于同期对照组(P <0.05)。结论:健脾补肾方能改善HBeAg阳性CHB患者的肝功能指标及Th1型细胞因子水平。
- 陈亮姜小艳贺劲松占伯林赖姿娜周大桥李群钟伟超彭得倜
- 关键词:健脾补肾方干扰素
- 补肾清透方治疗慢性乙型肝炎患者血清HBV载量及标志物的变化研究被引量:2
- 2012年
- 目的探讨补肾清透方对慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBVDNA载量、乙肝病毒标志物(HBV-M)和肝功能的关系。方法60例慢性乙型肝炎患者被随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组接受补肾清透方治疗,疗程48周,对照组不接受药物治疗。两组分别在开始和第48周时抽血检查HBVDNA,HBV—M和肝功能。结果治疗组治疗后病毒标志物HBVDNA,HBsAg和HBeAg阴转率分别为23.3%(7/30),16.7%(5/30)和36.7%(11/30),HBeAb阳转率为16.7%(5/30),与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.01或0.05);肝功能指标ALT,AsT和GGT下降,A/G升高,差异有统计学显著性意义(P〈0.01或0.05)。对照组检测上述指标,结果差异均无统计学显著性意义(P〉0.05)。结论补肾清透方能降低乙型肝炎病毒载量,提高乙肝病毒标志物转化率,改善肝功能。
- 刘心亮熊益群周大桥童光东贺劲松徐绍钢穆桂萍刘文赫
- 关键词:慢性乙型肝炎病毒载量乙肝病毒标志物
- 补肾健脾方对e-抗原阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效——一项多中心、随机、双盲、对照的临床研究
- 目的评价补肾健脾方对e-抗原阳性乙肝病毒携带者的抗病毒疗效及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究方法。300例e-抗原阳性乙肝病毒携带者随机双盲分入2个试验组,其中治疗组200例,对照100例。52周...
- 陈英杰童光东贺劲松邢宇锋高辉周小舟邱梅郑颖俊徐文军徐韶敏陈亮唐海鸿张来占伯林马文峰孙新锋李群张晓晖周大桥
- 关键词:乙型肝炎病毒携带者补肾健脾
- 文献传递
- 大剂量犀角地黄汤加味治疗慢性乙型肝炎的临床研究
- 目的:观察大剂量犀角地黄汤加味对慢性乙型肝炎的影响,验证大剂量犀角地黄汤改善临床症状、保肝降酶、抗纤维化、抑制病毒的疗效,为治疗慢性乙型肝炎提供临床依据。
- 高辉熊益群贺劲松鲁艳平
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