谢琪辉
- 作品数:13 被引量:32H指数:4
- 供职机构:广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金:广西教育厅科研项目广西大学科学技术研究重点基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>
- 广西巴马小型猪白细胞介素17基因的克隆及其序列分析
- 用ConA刺激巴马小型猪的外周血淋巴细胞,22小时后提取总RNA,用RT-PCR方法成功扩增出巴马小型猪白细胞介素17(IL-17)基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列分析.结果表明,克隆的IL-17的基因序列...
- 熊艳芸谢琪辉罗廷荣陆芹章廖素环李军
- 关键词:白细胞介素17巴马小型猪
- 文献传递
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
- 本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与 GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群: Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群, Ⅰ群中有G...
- 韦友传谢琪辉陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
- 文献传递
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
- 本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GenBank发表的其他狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有 GXHX...
- 韦友传谢琪辉陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
- 关键词:狂犬病毒NS基因M基因
- 文献传递
- 广西巴马小型猪白细胞介素17基因的克隆及其序列分析被引量:4
- 2005年
- 用ConA刺激巴马小型猪的外周血淋巴细胞,22 h后提取总RNA,用RT-PCR方法成功扩增出巴马小型猪白细胞介素17(IL-17)基因,将其克隆到pMD18-T载体上,进行序列分析。结果表明,克隆的IL-17的基因序列与GenBank上登录的猪IL-17基因序列同源性为99.4%。
- 熊艳芸谢琪辉罗廷荣陆芹章廖素环
- 关键词:白细胞介素17克隆外周血淋巴细胞
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的克隆测序与序列分析
- 本试验设计引物NSM1/NSM2,成功地对广西7株狂犬病病毒Ns和M基因同时进行了RT-PCR扩增、克隆和测序。取其中NS和M基因的ORF核苷酸序列并推导其氨基酸序列,与GeneBank上公开发表的其它狂犬病毒株及本实验...
- 谢琪辉
- 关键词:狂犬病毒NS基因M基因
- 文献传递
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
- 本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析.结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX...
- 谢琪辉韦友传陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
- 关键词:狂犬病毒NS基因M基因
- 文献传递
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
- 本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析。结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX...
- 韦友传谢琪辉陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
- 关键词:狂犬病毒NS基因M基因
- 文献传递
- 狂犬病PCR-RFLP快速诊断方法的研究被引量:1
- 2006年
- 从犬脑组织中提取总RNA,利用设计的一对引物N1/N2,扩增出1513bp的目的片段,通过SphI和SalI两个酶对扩增产物进行酶切,得到了457bp、833bp、233bp大小的3个预期片段,从而能在8 h内快速做出正确的诊断。试验表明,用该技术检测狂犬病病毒灵敏度高、特异性强,适合于实验室应用。
- 熊毅刘科谢琪辉朱伟刘棋刘健李华明甘海霞温丽霞
- 关键词:狂犬病PCRRFLP
- 种鸭场鸭瘟的PCR快速诊断
- 2006年
- 谢燕妮谢琪辉曾兰
- 关键词:鸭瘟病毒PCR种鸭场淋巴器官消化道粘膜养鸭业
- 广西狂犬病毒NS基因和M基因的多态性分析
- 本试验对广西17株狂犬病病毒NS和M基因进行了RT-PCR扩增、克隆和测序,与GeneBank发表的其它狂犬病毒株进行同源性比较和遗传进化树分析.结果显示,广西狂犬病野毒株可分为3个群:Ⅰ群、Ⅱ群、Ⅲ群,Ⅰ群中有GXHX...
- 谢琪辉韦友传陆专灵余艳娟陆芹章罗廷荣
- 关键词:狂犬病毒NS基因M基因
- 文献传递