谢玲
- 作品数：45 被引量：118H指数：5
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 宫颈癌分子遗传学研究进展被引量：2
- 2010年
- 易付珍谢玲
- 关键词：宫颈癌分子标志物
- 原发皮肤CD4^(+)小到中等大T细胞淋巴组织增生性疾病临床病理观察
- 2021年
- 目的观察原发皮肤CD4+小到中等大T细胞淋巴组织增生性疾病(Primary cutaneous CD4+small/medium T-cell lymphoproliferative disorder,PCSMTCLPD)临床病理特征。方法收集3例PCSMTCLPD患者临床资料,取病变组织进行病理检查,利用HE染色、免疫组化等方法明确诊断并随访,结合文献分析疾病的临床病理特点。结果2例表现为背部皮肤单发性结节,1例表现为头颈部多发性结节;光镜下见真皮内致密淋巴细胞弥漫、结节状、条带状浸润,局部浸润到皮下脂肪组织,皮肤附件内可见少量淋巴细胞浸润,并见小血管增生现象;其中异型淋巴细胞形态小到中等大,形态多样,核深染,可见小核仁;免疫组化阳性表达CD3、CD4,部分阳性表达Bcl-6、PD-1、CXCL-13,阴性表达CD10、CD8,细胞增殖活性较低,Ki-67约10~20%,诊断为PCSMTCLPD。随访10~39月,未见病变复发或进展,患者健康状况良好。结论PCSMTCLPD具有惰性临床过程,正确诊断并选择适当的治疗措施具有重要临床意义。
- 申龙树谢玲司海鹏王剑蓉可飞章宜芬
- 关键词：外周T细胞淋巴瘤
- 病理基因测序技术及临床应用
- 2007年
- 目的：应用基因测序仪对肿瘤及相关疾病进行临床病理基因直接测序，以指导医疗保健、疾病预防、基因治疗。方法：石蜡组织、血液标本提取DNA，经凝胶成像及核酸定量仪定量、定性，设计相应的引物及购买测序试剂盒，经PCR扩增后进行基因测序，通过Seq—Scap软件诊断分析测序结果，并对阳性结果做反向测序证实。结果：石蜡组织标本DNA提取成功率80％，总提取成功率90％以上，在此基础上的PCR扩增、纯化及测序成功率达99％。测序基线平整，平均信号强度在200—1000之间，噪音〈5，Raw基线接近0。预报分子靶向药物治疗有效率及无效率均达100％。结论：临床病理基因测序是癌症基因组计划的核心内容，基因测序技术可以快速准确地完成肿瘤基因序列分析，该技术重复率高、结果可靠、科学性强，是分子病理学发展的一个重要新领域。
- 朱长乐赖仁胜谢玲
- 关键词：基因测序癌症基因组
- 高脂血症患者载脂蛋白E基因测序分布及其与血脂谱改变的关系被引量：3
- 2011年
- 目的探讨高脂血症患者载脂蛋白E(ApoE)基因分布及其与血脂谱改变的关系。方法采用全序列基因测序法检测212例高脂血症患者(高脂血症组)和100例健康体检者(对照组)的ApoE基因型,检测高脂血症患者血脂水平并分析其与ApoE基因多态性的相关性。结果两组人群共检出6种基因型,分别是E2/2、E3/3、E4/4、E2/3、E2/4和E3/4;高脂血症患者E3/3基因型及ε3等位基因频率低于健康体检者,E3/4基因型及ε4等位基因频率高于健康体检者(P<0.01);E3/4+E4/4基因型患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显高于E3/3和E2/2+E2/3基因型者,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显低于E2/2+E2/3基因型者,E3/3基因型患者的LDL-C水平明显高于E2/2+E2/3基因型者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ApoE基因型多态性与高脂血症存在一定的相关性,含ε4等位基因者具有更为明显的脂代谢紊乱特点。
- 钱杰蒋卫民陈晓虎朱长乐谢玲
- 关键词：载脂蛋白E类高脂血症
- 肺腺癌表皮生长因子受体基因突变及临床意义
- 2014年
- 目的研究肺腺癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)第18、19、21外显子基因突变频率和类型及其与临床特征的关系。方法收集90例肺腺癌患者肿瘤组织石蜡包埋标本,提取DNA,聚合酶链反应扩增EGFR外显子18、19、21序列,进行基因测序分析,结合患者临床资料分析EGFR基因突变频率和类型以及临床特点。结果 90例肺腺癌组织中未检测到18外显子突变;检测到19外显子突变11例(12.2%),其中碱基缺失突变10例,包括2 235核苷酸到2 249核苷酸缺失3例,2 240核苷酸到2 248核苷酸缺失1例,2 240核苷酸到2 253核苷酸缺失2例,2 240核苷酸到2 257核苷酸缺失3例,1例同时检测到2 240核苷酸到2 248核苷酸和2 251核苷酸到2 262核苷酸2个片段碱基的缺失,另1例为P741L错义突变;21外显子突变18例(20.0%),表现为碱基的替换突变,其中14例为L858R,L858M、A722V、K875R、Q787Q各1例。不同性别、年龄、肿瘤直径、临床分期、分化程度及有无淋巴结转移者之间比较,EGFR基因19、21外显子突变率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺腺癌肿瘤组织中EGFR外显子突变热点集中在19、21外显子,不同外显子的突变频率和类型不同;EGFR基因突变与患者的性别、年龄、肿瘤直径、临床分期、分化程度及淋巴结转移等临床特征无相关性。
- 申龙树谢玲陈劼郑燕影赖仁胜
- 关键词：腺癌表皮生长因子受体外显子基因突变
- 胃癌石蜡包埋组织的miRNA实时荧光定量PCR表达被引量：1
- 2009年
- 目的:研究miRNA在胃癌石蜡包埋组织和新鲜组织的表达。方法:应用实时荧光定量PCR检测6例石蜡包埋胃癌组织及其正常胃黏膜组织、新鲜胃癌组织及其正常黏膜组织的miRNA表达(let-7a,miR-21,miR-155),以U-6为内参对照。结果:胃癌石蜡包埋组织与胃癌新鲜组织中miRNA表达呈平行性高表达。结论:可以利用石蜡组织进行miRNA相关指标表达研究。
- 吴晓斌赖仁胜刘丽王剑蓉谢玲张树鹏杨林森
- 关键词：胃癌石蜡MIRNA表达实时荧光定量PCR
- 非小细胞肺癌表皮生长因子受体双向基因测序研究被引量：7
- 2006年
- 目的探讨中国人非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)第18、19、21外显子基因突变状态。方法32例病理证实的非小细胞肺癌组织标本,通过模板DNA提取、定量和Touchdown PCR扩增EGFR exon 18、19、21序列,进行正、负链基因测序分析,并与10例非小细胞肺癌患者血液标本对照。结果32例非小细胞肺癌组织发现7例共9种突变,即已报道的5例19外显子缺失和未见报道的21exon T>G(L833V)及A>T(H835L)杂合性突变,另有2例内含子多态改变。中国人非小细胞肺癌突变率为28．1％(9／32),肺腺癌突变率为31．6％(6／19)。结论中国人非小细胞肺癌的EGFR突变率与已报道的亚洲人女性肺腺癌的突变率相似,但存在中国人自身新的突变位点(L833V和H835L)及内含子改变,该突变率与国内易瑞沙治疗非小细胞肺癌有效率基本吻合。
- 赖仁胜谢玲申龙树朱长乐钱军
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变
- ApoE基因多态性的测序检测与阿尔茨海默病的相关性研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性分布及其与阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的关系。方法采用基因测序法对212例心脑血管疾病患者和126例健康对照组进行ApoE基因多态性测定,观察其分布情况以及与AD患者的相关性进行分析。结果正常人群ε3/ε3、ε2/ε3、ε4/ε4基因型比例分别为73.0%、12.7%、0.8%,AD组和对照组含ε4等位基因分别为48%、12.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ApoEε3/ε3基因型是正常人群的主要形式,ApoEε4等位基因是AD的风险基因之一,与AD的发病呈显著性相关。
- 朱长乐赖仁胜谢玲李慧
- 关键词：基因测序载脂蛋白E基因多态性阿尔茨海默病
- 多重荧光PCR和Bin/Panel片段分析微卫星不稳定被引量：2
- 2006年
- 谢玲赖仁胜朱长乐陈云地李慧杨柏林
- 关键词：微卫星不稳定荧光PCRDNA片段肿瘤患者
- 江苏汉族人群p53第7内含子多态性与慢性萎缩性胃炎无相关性
- 2007年
- 目的：探讨江苏汉族人群p53第7内含子多态性与慢性萎缩性胃炎（CAG）之间的相关性．方法：提取80例CAG患者、76例健康体检人群基因组DNA，PCR特异性扩增p53基因第7，8外显子及其间的第7内含子，产物纯化后测序，将样品序列与标准序列进行比对，观察第7内含子多态性．组间的基因型及等位基因频率比较采用x^2检验．结果：CAG组P53基因第7内含子的第72位碱基和第92位碱基等位基因分别为T．G（32．5％）和C-T（67．5％），基因型表现为T-G／T-G（11．3％），C-T/T-G（42．5％1和C-T／C-T（46．3％）3种：在体检组中相应的等位基因T-G和C-T的频率是29．6％和70．4％，3种基因型频率分布分别为9．2％（T-G／T-G），40．8％（C-T／T-G）和50．0％（c．T／C．T）．等位基因频率和基因型分布在CAG组和体检组差异无统计学意义（P〉0．05）。T-G等位基因携带者和C-T等位基因携带者患CAG的危险性差异无统计学意义（OR=1．14）．结论：江苏汉族人群p53第7内含子多态性与CAG表遗传外显率无直接致病关系．
- 王剑蓉赖仁胜张心海谢玲
- 关键词：慢性萎缩性胃炎P53基因多态性内含子测序
