谢玲
- 作品数：105 被引量：378H指数：12
- 供职机构：军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划军队指令性项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 人肝脏刺激物质特异mRNA的部分分离与鉴定被引量：2
- 1995年
- 从人胎肝组织提取总ＲＮＡ并纯化出ｍＲＮＡ，经１０～３０％蔗糖密度离心划分为４个主要组分，体外翻译及活性检测结果表明肝刺激物质特异ｍＲＮＡ约０．６ｋｂ，该结果为采用表达型文库进行ｃＤＮＡ克隆筛选奠定了基础。
- 杨晓明贺福初谢玲邢桂春吴祖泽
- 关键词：MRNA细胞因子细胞增殖
- 狗^(60)Co γ线照射后尿pH和发光强度的改变
- 1991年
- 狗经2～8Gy 照射后尿 pH 和生物发光强度可见到有规律的改变:(1)照后1～3d,尿 pH 随照射剂量增加而下降;尿生物发光强度随照射剂量增加而增加。似与照射剂量有一定关系。(2)照后4～9d 之间,尿生物发光强度可出现第2次升高,尿 pH 可出现第1次升高。升高峰开始出现时间恰在感染发热后第1天。
- 谢玲崔斗万梁德明周凤祁王勇
- 关键词：Γ线照射尿PH
- GW003对恒河猴急性辐射损伤的治疗作用
- 2012年
- 目的本研究旨在观察不同剂量重组人血清白蛋白-粒细胞集落刺激因子融合蛋白(GW003)对急性放射病恒河猴的治疗作用。方法 28只成年恒河猴分为正常对照组、照射对照组及GW003 50、150和450μg/kg治疗组共5组,后4组动物(每组6只)用60Coγ射线全身双侧一次照射3.0 Gy。GW003治疗组动物分别于照射后0和7 d皮下注射GW003 50、150和450μg/kg,所有照射动物均给予对症治疗。观察照射动物一般状况、体征、外周血细胞计数、外周血和骨髓细胞集落培养及病理组织学检查结果。结果不同剂量GW003皮下注射给药能明显升高3.0 Gy照射猴外周血白细胞、中性粒细胞和造血祖细胞数,其中GW003 150和450μg/kg剂量组提高外周血白细胞、中性粒细胞、血小板和血红蛋白最低值,缩短细胞减少持续时间的作用显著,明显加速骨髓造血功能恢复,减少输血次数。结论 GW003 150μg/kg可明显促进急性辐射损伤猴造血功能恢复,对中度骨髓型急性放射病有明显的治疗作用。
- 熊国林欧红玲李明申星谢玲赵燕芳郭玲玲王玉娇黄岩山罗庆良邢爽
- 关键词：人血清白蛋白粒细胞集落刺激因子中性粒细胞减少急性辐射损伤恒河猴
- 肿瘤细胞多药耐药的新特性及调控机制的探索
- 王玉芝张开泰谢玲付东李勇历欣张彦彬
- 采用非细胞毒剂(HePC，十六烷基磷酸胆碱)诱导并建立了人上皮肿瘤多药耐药细胞系KBr，阐明其耐药谱，蛋白、核酸和膜磷脂改变及细胞骨架生物学及遗传学特征。检测KBr多药耐药相关基因表达谱，并比较研究HePC与常规化疗毒剂...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤细胞化疗药物多药耐药基因表达细胞生物学特性
- PEG IFN α-1b重复给药对恒河猴的毒性实验
- 2007年
- 目的评价PEG IFN α-1b对恒河猴多次皮下注射给药的毒性作用,提供PEG IFN α-1b对恒河猴毒性反应的靶器官及其损害的性质,确定PEG IFN α-1b的无毒反应剂量,为制定临床用药方案提供参考资料。方法24只成年健康恒河猴(雌雄各半)分为溶剂对照、PEG IFN α-1b600、100和15μg/kg4组,每组雌、雄动物各3只。各组动物隔天一次分别皮下注射溶剂或不同浓度的PEG IFNα-1b各2ml,90d共注射45次。PEG IFN α-1b给药量分别相当于成人一次剂量的230、30和6倍。结果给药期间所有动物反应无异常,无死亡。动物的体重、体温、血压、呼吸、尿常规及凝血指标无异常。30项外周血象结果表明,给药期间各组动物外周血白细胞及中性粒细胞数减少,以大剂量组尤为明显,减少幅度约50%;单核细胞有升高,血小板数有降低的趋势,但各剂量组间无明显的量效关系。给药期间所有3个剂量PEG IFN α-1b组动物的16项血浆生化指标与同期溶剂对照组比较,差异无统计学意义。各组动物血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM和IgE检查结果与药前值比较,差异均无统计学意义。3个不同剂量PEG IFN α-1b给药后20d,血清中结合抗体滴度均开始明显升高,以大剂量组尤为明显。此后仍呈波动性升高的趋势,至停药后30d仍处峰值。PEG IFN α-1b皮下注射90d和停药后30d3个给药组均未查到中和抗体的产生。组织病理学检查结果显示大剂量PEG IFN α-1b给药组动物给药90d处死猴肾小球毛细血管减少,基底膜增厚,间质细胞增生;胸腺小叶蜕化,细胞数减少,胸腺脂肪化,停药后30d,上述病理变化消失,未见异常改变;肝中央静脉旁可见淋巴小结形成,肝细胞出现散在大片状水肿,胞体肿胀,但未见到肝细胞坏死现象,停药30d时可见个别动物仍有肝细胞广泛性水肿;骨髓细胞明显疏松,数量明显减少,可见多发性细胞坏死小灶,伴有明显地髓腔内出血。PEG IFN α-1b中�
- 黄海潇宋良文熊国林谢玲邢爽李明沈纯何社辉罗庆良
- 关键词：干扰素Α-1B恒河猴
- γ射线对小鼠CD4+CD25+调节性T细胞亚群的影响
- 目的：观察6Gy γ射线照射对小鼠CD4+ CD25+调节性T细胞亚群的影响,探讨辐射诱发的免疫损伤作用机制。方法：用血细胞自动分析仪测量C57BL/6小鼠外周血WBC总数的变化,流式细胞仪分析外周血和脾脏CD4+ CD...
- 杜丽马琼高壮壮孙嵘谢玲董波崔玉芳
- rhIL-1Ra对恒河猴肾脏毒性的病理组织学观察
- 2007年
- 目的观察重组人白介素-1受体拮抗剂(rhIL-1Ra)的毒性靶器官及毒性的严重程度。方法32只成年恒河猴分为rhIL-1Ra 2mg/(kg·d)(n=6)、10mg/(kg·d)(n=6)和50mg/(kg·d)(n=6)连续给药90天组,10mg/(kg·d)(n=4)连续给药30天组,正常对照组(n=5)和溶剂对照组(n=5)。rhIL-1Ra为皮下注射给药,每日1次。观察指标包括一般药物反应、尿八项、心电图、眼底检查、外周血细胞计数及白细胞分类、凝血时间、血清生化、外周血T细胞亚群和猴抗rhIL-1Ra抗体测定、脏器重量和脏器系数、常规病理组织学检查。结果给药后30天各给药组动物血清非特异性抗体明显升高。rhIL-1Ra 2mg/(kg·d)组其他检测指标均未见明显地改变。rhIL-1Ra 10mg/(kg·d)组给药后90天肾小球毛细血管基底膜明显增厚,但此剂量给药时间为30天时未见任何异常。rhIL-1Ra 50mg/(kg·d)组肾小球及肾小管中蛋白性液体量多,小球毛细血管基底膜增厚更为严重,且停药30天后基底膜增厚程度仍未见明显减轻或改善。结论rhIL-1Ra的主要毒性靶器官为肾脏。2mg/(kg·d)为安全剂量,10mg/(kg·d)给药30天时为安全剂量,给药90天为恒河猴中毒性剂量,而50mg/(kg·d)为明显的毒性反应剂量,可产生难以恢复的肾脏纤维化。
- 谢玲黄海潇刘耀文熊国林邢爽王玉芝宋良文李元敏沈纯罗家立罗庆良
- 关键词：肾小球毛细血管基底膜恒河猴
- 造血因子动员后自体外周血干细胞移植对急性放射病猴的治疗作用被引量：3
- 2004年
- 目的 观察重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)或rhG CSF +重组人干细胞因子 (rhSCF)动员后外周血干细胞 (PBSC)自身移植对 7 0Gyγ射线照射猴的治疗效果。方法 15只正常成年猕猴分成照射对照、rhG CSF和rhG CSF +rhSCF 3组。rhG CSF 10 μg/(kg·d) (μKD)连续 5天皮下注射 ,rhSCF 2 0 μKD连续 8天皮下注射 ,后 5天与rhG CSF联用。照射对照组注射等体积的生理盐水。照射当天收集PBSC ,7 0Gyγ射线照射后 3～4h做自体PBSC移植 ,观察其造血恢复情况。结果 在移植后恢复期rhG CSF +rhSCF组白细胞数明显高于对照组和rhG CSF组。rhG CSF+rhSCF和rhG CSF组外周血小板数的恢复优于照射对照组 ,骨髓CFU数明显高于对照组。病理组织学检查表明 ,rhG CSF组骨髓腔内造血细胞数量超过照射对照组 ,但比rhG CSF +rhSCF组少。结论 rhG CSF或rhG CSF +rhSCF组动员后自体PBSC移植可明显促进急性放射病猴的造血功能恢复 ,两因子联用组的效果优于单因子组。
- 熊国林郝静黄海潇谢玲郭德煌柳晓兰赵振虎王欣茹陈松森雒蓬轶罗庆良
- 关键词：粒细胞集落刺激因子干细胞因子外周血干细胞移植
- 重组人肝再生增强因子在体外能刺激HTC肝癌细胞DNA合成被引量：27
- 1997年
- 在成功克隆人肝再生增强因子（hALR）CDNA的基础上，本研究将人ALR编码区cDNA亚克隆于真核瞬间表达质粒pCDNAⅠ，构建了真核表达质粒pCDNAⅠ－hALR，转染cos-7细胞后，表达产物生物活性检测表明：真核表达的hALR在体外能刺激HTC肝癌细胞增殖，这一体外活性的确定为重组人ALR的纯化提供了简洁、可靠的检测方法。
- 杨晓明胡志远谢玲吴祖泽贺福初
- 关键词：肝再生增强因子DNA合成肝癌药理学
- 重组人血小板生成素早期干预救治重症急性放射病猴的实验研究被引量：11
- 2011年
- 重组人血小板生成素(rhTPO)是一种能促进巨核系祖细胞增殖、分化生成血小板的造血因子,研究表明它能促进射线照射小鼠造血功能恢复,前期工作证明rhTPO早期干预可显著提高致死剂量照射小鼠的活存率.本文以7.0Gy照射恒河猴为重度骨髓型急性放射病(ARS)模型,研究了rhTPO早期干预对重症ARS的治疗作用,并与WR2721和"500"的辐射防护作用进行了比较,结果发现rhTPO早期干预可明显促进ARS猴造血功能恢复,改善ARS猴症状,简化对症治疗措施,提高重度骨髓型ARS猴活存率,其对重度骨髓型ARS的防治作用优于现有的辐射防护药WR2721和"500",有望开发成安全有效的新型辐射防治药物.
- 邢爽余祖胤熊国林谢玲李明郭玲玲王磊赵俊龙彭瑞云从玉文罗庆良
- 关键词：重组人血小板生成素急性放射病血小板减少症恒河猴
