公共文化服务平台

蓝淑玲: 作品数：24 被引量：96H指数：6; 供职机构：广州医科大学更多>>; 发文基金：广州市医药卫生科技项目广州市科技局资助项目广州市教育科学“十二五”规划课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学轻工技术与工程建筑科学更多>>

合作作者

尿微量蛋白联合尿酶检测对早期肾损害诊断初步探讨被引量：2: 2002年; 目的: 探讨早期诊断肾损害的方法及临床意义.方法: 取随意尿3 mL(尿pH<8.0),离心后取上清液,同时测定尿肌酐值,对84例正常对照组和31例疾病组患儿联合尿微量白蛋白(MA)、尿免疫球蛋白G(IgG)及N-己酰-β-D-氨基酸葡萄糖苷酶(NAG)、γ-谷氨酰转换酶(γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、亮氨酸酶(LAP)测定.结果: (1)尿微量蛋白和尿酶除γ-GT外均为偏态分布,取95%百分位数为参考值.(2)两组间比较除γ-GT外均有显著性差异(P<0.05～0.01).(3)疾病组采用尿NAG与之相关的系列酶的改变为33.3%～77.78%,提高单项评价的准确性.结论: 联合检测尿MA 、IgG、 NAG、γ-GT、ALP、LAP是诊断肾脏的早期损伤灵敏、可靠的实验室指标.; 黄穗陈福雄陈涛蓝淑玲; 关键词：微量白蛋白尿酶肾损害

三联雾化吸入对婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析: 2008年; 目的普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效分析。方法将48例喘憋性肺炎的婴幼儿随机分为两组,对照组23例,采用抗感染、对症等综合治疗;观察组25例,在对照组基础上加用普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液联合雾化治疗。比较两组疗效及症状、体征消失时间。结果观察组有效率92.00%及显效率72%均高于对照组的65.22%、39.13%,P<0.05。观察组喘息缓解、哮鸣音消失、啰音消失及咳嗽消失时间均优于对照组,P<0.05。结论联合雾化吸入普米克令舒、博利康尼雾化溶液及爱全乐雾化溶液明显提高婴幼儿喘憋性肺炎的疗效,而且起效迅速、安全方便。; 蓝淑玲钟帼鈺郑菊映陈德晖潘小安; 关键词：喘憋性肺炎布地奈德硫酸特布他林溴化异丙托品雾化吸入

小儿止咳露(澳特斯)佐治儿童支气管肺炎的疗效评价: 2008年; 目的探讨小儿止咳露(澳特斯)佐治儿童支气管肺炎的临床疗效评价。方法选择2006年6月至2007年6月确诊为支气管肺炎住院患儿120例,随机分为小儿止咳露(澳特斯)组60例,对照组60例,治疗疗程均为7d,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较。结果治疗组治愈率,咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部罗音时间均明显优于对照组。仅2.0%患儿有轻度恶心、呕吐等不良反应。结论小儿止咳露(澳特斯)是一种适用于各年龄期小儿支气管肺炎的安全有效的止咳化痰药,价格便宜,经济有效,值得临床推广。; 蓝淑玲罗春燕; 关键词：化痰止咳药肺炎儿童

大剂量甲氨喋呤对儿童急性白血病肾功能影响的探讨被引量：1: 2003年; 为探讨大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性白血病对肾功能的影响及临床意义。采用HITACHI 7170A全自动生化仪测定 2 5例白血病患儿HDMTX冲击化疗前后测血清尿素氮 (BUN)、肌酐 (Cr)、谷氨酰转换酶 ( GT)、碱性磷酸酶 (ALP) ;血、尿 β 2微球蛋白 ( β 2 MG) ;分别选取MTX治疗前一天 ,前 1小时 ;后 1、12、2 4、48、72小时和治疗后 1周 8个点为观察时象留取随意尿 3ml ,同时用尿肌酐校正 ,测定尿微量白蛋白(MA)、尿免疫球蛋白G(IgG)及N 已酰 β D 氨基酸葡萄糖苷酶 (NAG)、谷氨酰转换酶 ( GT)、碱性磷酸酶 (ALP)、亮氨酸酶 (LAP)、尿酸 (UA)。对照组 98例 ,用MA Cr、IgG Cr、NAG Cr、 GT Cr、ALP Cr、LAP Cr、UA Cr表示。统计学处理采用SAS软件统计。结果 ,治疗前后血BUN、Cr、ALP、 GT、UA等均无显著性差异 (P >0 0 5 )。治疗前后血、尿β 2 M比较 ,治疗后血 β 2 M较治疗前增高 (P <0 0 5 ) ;尿 β 2 M无明显的改变 (P >0 0 5 )。治疗前的尿微量蛋白及尿酶与正常对照组的比较 ,两组比较无显著性差异。MTX治疗前一天 ,前 1小时 ;后 1、12、2 4、48、72小时和治疗后 1周 8个点测定MA Cr、IgG Cr、NAG Cr、 GT Cr、ALP Cr、LAP Cr、UA Cr的结果提示各指标组内均无显著性差异 ;各测定点及测定?; 黄穗陈福雄叶铁真陈涛蓝淑玲; 关键词：大剂量甲氨喋呤儿童急性白血病肾功能

PBL结合LBL教学法在儿科学临床实习教学中的应用被引量：8: 2013年; 将PBL教学法与LBL教学方法相结合应用于儿科学临床实习教学,并评价其教学效果。结果显示,该教学法能提高学生的综合素质,提高教师的教学水平,取得较好的教学效果。但仍存在教师教学经验不足、学生理论知识水平参差不齐等问题,有待进一步改进。; 翟莺莺周蕾蓝淑玲邹亚伟陈德晖陈福雄; 关键词：PBL教学法 LBL教学法儿科学

小剂量左旋门冬酰胺酶安全性及药效性的初步研究被引量：5: 2006年; 目的探讨小剂量(1000 U·m-2·次-1)左旋门冬酰胺酶(L-Asp)应用于小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的安全性与药效性。方法对6例应用常规剂量(5000-10 000 U·m-2·次-1)L-Asp发生过严重不良反应的患儿,改用小剂量L-Asp,观察有无再出现同样或其他的不良反应。随机取5例ALL患儿应用小剂量L-Asp前后的28份血样本,通过反相高效液相色谱分析法检测血浆门冬酰胺(ASN)浓度。结果应用常规剂量L-Asp发生过严重不良反应的患儿,改用小剂量L-Asp后未再发生类似或其他不良反应,应用L-Asp前,患儿血浆ASN水平除例4(4．91μmol/L)外,均高于 5．00 μmol/L,而在应用小剂量L-Asp后的7 d内,患儿血浆ASN的水平除例3(3．70 μmol/L)外,都降到0．50μmol/L以下,即都能被降解到“完全缺乏”或“几乎完全缺乏”水平,并与应用常规剂量组所得结果相近。结论应用小剂量L-Asp治疗小儿ALL,即使对因用常规剂量L-Asp发生过不良反应的患儿也具有肯定的安全性,而且对小儿ALL具有较确切的药效性。; 吴梓梁陈福雄叶铁真赖永洪崔彦芹邹亚伟卢成瑜蓝淑玲钟帼钰关镜明卫凤桂张辉; 关键词：左旋门冬酰胺酶药物评价

儿童哮喘控制测试在儿童哮喘管理中的应用被引量：4: 2011年; 目的:探讨儿童哮喘控制测试(Children Asthma Control Test,C-ACT)在儿童支气管哮喘管理中的作用。方法:选择2010年5月～2011年2月呼吸专科门诊就诊的初诊哮喘患儿50例,其中男23例,女27例;年龄5～11岁,平均(7.8±2.1)岁。于治疗前、治疗后1个月、3个月时进行肺功能检测,测定PEF%、FEV1%,并同时填写C-ACT。观察入选时和治疗1个月时、3个月结束时的C-ACT评分和肺功能的变化。结果:在治疗后1个月及3个月时,C-ACT评分及PEF%、FEV1%较治疗前均有明显提高,差异有统计学意义(P值均<0.01)。治疗后1个月时哮喘患儿完全控制28例(56%);治疗后3个月时,哮喘患儿完全控制42例(84%)。C-ACT评分与肺功能检查指标PEF%、FEV1%具有良好的相关性。结论:C-ACT评分具有简便、安全、有效的特点,值得推广。; 翟莺莺杨少灵蓝淑玲潘小安陈德晖陈福雄; 关键词：儿童哮喘控制测试哮喘儿童

重症感染患儿53例临床及病原学分析: 2009年; 目的总结本院儿科危重症感染患儿的临床特点，了解重症感染患儿感染菌的种类、分布及耐药情况，指导临床治疗。方法对本院2005年2月～2007年8月期间儿科病区收住的53例重症感染患儿的临床特点、感染阳性菌株种类、分布、耐药情况进行统计分析。结果本组53例患儿中，有36例（67．92％）存在免疫功能受抑制的基础病。本组患儿检’出感染菌中革兰阳性菌与革兰阴性菌的检出率分别为52．83％和43．30％，两者比率相当，但血培养结果显示，Sepsis（菌毒血症）患儿仍以革兰阴性菌为主。检出的革兰阳性菌88．24％对青霉素耐药，对万古霉素均敏感；革兰阴性菌对碳青霉烯类抗生素敏感，但对常用的抗生素包括复合制剂和第四代头孢菌素也有了一定的耐药性。结论Sepsis患儿以革兰阴性菌感染为主，碳青霉烯类抗生素为治疗首选药。革兰阳性菌感染的患儿则以万古霉素为治疗首选药。出现一些新的条件致病茵感染，感染细菌已呈现出对新合成抗生素的耐药性，应注意抗生素的规范使用和加强对细菌耐药性的监测。; 潘小安陈德晖高峻黎毅敏陈福雄翟莺莺蓝淑玲; 关键词：重症感染微生物学危重病

儿童危重症综合防治的临床及应用基础研究: 陈德晖黎毅敏杨镒宇邓素娟钟帼钰黄红川陈福雄叶铁真赖永洪蓝淑玲朱美华潘小安林育能; 研究技术形成的来源：任务来源：1．细胞因子与细胞凋亡预测小儿多器官功能障碍综合征的临床与实验研究，陈德晖，广东省卫生厅科研项目(项目编号：A2001252，2001年)，已结题。2．危重呼吸衰竭患者综合防治方案的联合研究...; 关键词：

儿童急性淋巴细胞白血病应用小剂量左旋门冬酰胺酶的临床研究: 2004年; 目的　本文对ALL患儿 13例用小剂量L -asp的用药方法 ,以求达到既能减低或避免副作用的发生 ,又能保证L -asp作用的效果 .方法　对在接受L -asp化疗的ALL患儿 5 9例 195疗程 ,出现L -asp相关副作用后改用小剂量 (常规剂量 1/ 10 )L -asp治疗的 13例 ,观察其副作用发生的情况 .结果　应用常规剂量者有 13例 34例次出现L-asp相关副作用 ,发生率为 17.4 % ,其中 2例因出血性胰腺炎死亡 .改用小剂量L -asp治疗者 13例 4 2个疗程 ,发生L -asp相关副作用者 2例次 ,发生率为 4 .8% ,显著低于应用常规剂量L -asp者 . 6例曾经发生过L -asp严重副作用的患儿在我科持续系统治疗 ,均未再次发生类似或其他L -asp副作用 ,CCR时间为 15 31± 14 0天 ,中位CCR时间为135 8天 .结论　对曾发生L -asp副作用的病例应用小剂量L -asp是安全有效的 .为预防L -asp相关副作用的发生 ,特别是已发生L -asp相关副作用的ALL患儿能继续应用L -asp治疗提供了科学的依据和可行的方法 .; 赖永洪吴梓梁陈福雄叶铁真邹亚伟卢成瑜蓝淑玲钟帼钰关镜明; 关键词：L-ASP 副作用小剂量患儿左旋门冬酰胺酶

蓝淑玲

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

蓝淑玲

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈