董南
- 作品数：3 被引量：8H指数：1
- 供职机构：北京大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 有丝分裂蛋白激酶及其上游调节信号在人肝癌组织中的表达(英文)被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨有丝分裂原蛋白激酶 (MAPK)通路在调控细胞的增殖和凋亡过程中所起到的作用。方法 手术切除16份肝癌及癌旁组织标本 ,Western印迹检测ERK1、ERK2 、JNK1、p3 8和MEK1、MEK2 的蛋白含量。结果 在本组的 16例患者中 ,每例患者肝癌组织中的ERK1、ERK2 、JNK1、p3 8蛋白表达显著高于癌旁组织 ,ERK1积分光密度值 (IntegralopticdensityIOD)在肝癌和癌旁组织中分别为 3 0 0± 98和 98± 4 8,差异有显著意义 (P <0 0 1)。ERK2 的IOD值在肝癌和癌旁组织中分别为 5 87± 83和 2 3 2± 96,差异有显著意义 (P <0 0 1) ;p3 8的IOD值在肝癌和癌旁组织中分别为 2 70± 85和 10 7± 88,差异有显著意义 (P <0 0 1) ;肝癌组织中的JNK1蛋白表达显著低于癌旁组织 ;JNK1的IOD值在肝癌和癌旁组织中分别为 111± 93和 2 92± 10 9,差异有显著意义 (P <0 0 1) ;MEK1、MEK2 蛋白表达显著高于癌旁组织 ,MEK1的IOD值在肝癌和癌旁组织中分别为 14 18± 2 4 4和 80 6± 90 ,差异有显著意义 (P <0 0 1) ,MEK2 的IOD值在肝癌和癌旁组织中分别为 10 4 1± 12 2和 4 68± 4 0 ,差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论 肝癌组织中细胞分裂增殖的信号传导通路ERK1、ERK2 、MEK1、MEK2 激酶处于高表达 。
- 朱继业冷希圣董南粟光明杜如昱
- 关键词：肝细胞癌MAPK细胞增殖细胞凋亡JUN
- 人肝癌细胞系HLE细胞表面抗原多肽的提取、纯化以及初步鉴定被引量：1
- 2005年
- 目的 提取人肝癌细胞系HLE细胞表面抗原多肽并进行初步鉴定。方法 应用弱酸洗涤法从HLE细胞表面洗脱出与MHC I类分子结合的抗原多肽,经低温冷冻干燥浓缩、反相高效液相色谱仪(RP HPLC)纯化后,用 Lowry法进行定量并以基质辅助激光解吸电离 飞行时间质谱仪(MALDI TOF MS)对其成分进行初步鉴定。结果 应用弱酸洗涤法可从每109 个HLE细胞表面提取抗原多肽(52 3±8 6)μg,经HPLC及MALDI TOF MS鉴定其中有 31 种多肽组分。结论 使用弱酸洗涤法、低温冷冻干燥以及HPLC方法可以从肝癌细胞表面洗脱并纯化出多种与MHC I类分子结合的抗原多肽。
- 彭吉润董南刘虎威冷希圣
- 关键词：HLE人肝癌细胞细胞表面抗原纯化MHC
- 利用质谱技术鉴定人肝癌细胞表面自然呈递的MAGE—A3表位被引量：1
- 2007年
- 目的鉴定人肝癌细胞系 HLE 细胞表面自然呈递的1条 HLA-A2限制性 MAGE-A3抗原表位 FLWGPRALV(MAGE-A3_(271-279))。方法用高效液相色谱仪(HPLC)及液-质联用仪对人工合成多肽 FLWGPRALV 进行鉴定,明确该多肽的 HPLC 出峰时间和质谱信号特征,并确定这两种仪器对该多肽的检测下限。以弱酸洗涤法从 HLE 细胞表面洗脱出由主要组织相容性抗原复合物(MHC)分子自然呈递的抗原多肽,用 HPLC 纯化分馏,根据人工合成多肽的出峰时间,收集该出峰时间前后2 min 的馏分,低温冻干后以液.质联用仪进行鉴定,明确其中是否存在 MAGE-A3_(271-279)抗原多肽。结果经纯化的多肽洗涤样品经液.质联用仪检测,可获得一个(m/z)_2为529.9的双电荷质谱信号,对其碰撞诱导解离谱图进一步分析,证明其序列(自 N 端至 C 端)为 FLWGPRALV,相对分子质量为1058.4 Da,与 MAGE-A3_(271-279)抗原多肽相符,说明样品中存在低丰度的目的抗原多肽。结论可以从人肝癌细胞系表面直接分离、鉴定出可被 HLA-A2分子自然呈递的 MAGE-A3表位多肽,提示 MAGE-A3_(271-279)抗原多肽在肝癌免疫治疗中具有潜在应用价值。
- 彭吉润董南刘虎威冷希圣
- 关键词：表位肽类
