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范珊珊

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:泸州医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血管紧张
  • 2篇血管紧张素
  • 2篇拮抗
  • 2篇紧张素
  • 2篇MAS
  • 2篇沉默
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号
  • 1篇信号传递
  • 1篇信号通路
  • 1篇肾病
  • 1篇肾间质
  • 1篇肾间质成纤维...
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病肾病
  • 1篇通路
  • 1篇平滑肌肌动蛋...
  • 1篇细胞

机构

  • 4篇泸州医学院附...

作者

  • 4篇范珊珊
  • 4篇刘建
  • 3篇张奉莲
  • 1篇陈枫
  • 1篇夏纪毅
  • 1篇贺红焰

传媒

  • 2篇第14TH肾...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇国际泌尿系统...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
介导糖尿病肾病信号通路的研究进展
2012年
糖尿病肾病是糖尿病最常见的小血管并发症之一,其发病机制尚未完全明了,目前已发现多条信号通路与糖尿病肾病病理改变有关,阻断信号通路的传导将为临床治疗糖尿病肾病提供一个新靶点。
范珊珊刘建
关键词:糖尿病肾病信号传递
靶向沉默大鼠肾间质成纤维细胞MAS1基因的siRNA筛选
目的:筛选特异性抑制大鼠肾间质成纤维细胞(NRK-49F)MAS1基因的小干扰RNA(small interferenee RNA,siRNA).方法:通过NCBI检索MAS1基因序列,按照siRNA序列设计原则设计并合...
张奉莲范珊珊刘建
Mas SiRNA对血管紧张素-(1-7)拮抗血管紧张素Ⅱ的影响
目的:探讨Mas SiRNA对血管紧张素-(1-7) [Ang-(1-7)]拮抗血管紧张素Ⅱ (AngⅡ)诱导肾间质成纤维细胞活化的影响.方法: 首先设计合成3对不同序列的Mas SiRNA并瞬时转染大鼠肾间质成纤维细胞...
范珊珊张奉莲刘建
Mas基因沉默对血管紧张素-(1-7)拮抗血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠肾间质成纤维细胞活化的影响被引量:2
2013年
目的:探讨Mas基因沉默后对血管紧张素-(1-7)[Ang-(1-7)]拮抗血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的大鼠肾间质成纤维细胞活化的影响。方法:(1)有效Mas siRNA的筛选:设计合成3对不同序列针对Mas基因的siRNA,瞬时转染大鼠肾间质成纤维细胞(NRK-49F),实验分5组:Mas siRNA序列1、Mas siRNA序列2、Mas siRNA序列3、阴性siRNA序列及正常对照组。转染后48 h,分别用半定量RT-PCR及Western blotting检测Mas mRNA和蛋白的表达水平。(2)研究有效Mas siRNA对Ang-(1-7)拮抗AngⅡ的影响:实验分6组:正常对照组、AngⅡ组、Ang-(1-7)组、AngⅡ+Ang-(1-7)组、阴性siRNA对照组和Mas siRNA转染组。分别培养72 h后,细胞免疫化学法检测细胞活化标志物α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,ELISA法检测上清液中细胞外基质成分Ⅰ型胶原(ColⅠ)的含量。结果:(1)与组相比,Mas siRNA各组Mas基因的表达均下降,其中以Mas siRNA序列2最明显(P<0.05)。(2)有效Mas siRNA转染组在加AngⅡ+Ang-(1-7)干预72 h后,较非转染组和阴性siRNA转染组α-SMA及ColⅠ表达均增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Mas siRNA能有效抑制Mas的表达,使Ang-(1-7)拮抗AngⅡ诱导的大鼠肾间质成纤维细胞活化作用明显减弱。
范珊珊贺红焰夏纪毅陈枫张奉莲刘建
关键词:Α-平滑肌肌动蛋白
共1页<1>
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