艾小勇
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：华中农业大学植物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目质检公益性行业科研专项项目公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- 鲜烟叶中抑芽剂和农药检测方法探讨以及仲丁灵消解动态初步研究
- 烟草在经济作物中占据重要地位，是我国财政收入的主要来源之一。烟草在种植过程中，腋芽的生长是降低烟叶产量和品质的重要因素，为了降低腋芽对烟叶的影响，近些年，开始大量的施用烟草抑芽剂;然而，在收获鲜烟叶时，这些抑芽剂不可避免...
- 艾小勇
- 关键词：抑芽剂消解动态农药检测
- 文献传递
- 烟草抑芽剂残留检测技术研究进展被引量：2
- 2014年
- 随着人们对烟草危害的关注与日俱增,烟草中有害物质的残留也成为了科研工作者研究的重点之一。抑芽剂是烟草生产中广泛应用的控制烟草腋芽的植物生长调节剂,相比于人工去芽,抑芽剂会在抑芽的同时残留在烟草的叶片当中,具有一定的危害,因此加强对烟草抑芽剂残留的检测技术开发非常必要。本文概述了近几年来烟草抑芽剂的检测技术,较为全面地阐述了烟草中抑芽剂残留的样品前处理技术和检测技术进展,展望了烟草抑芽剂残留的检测技术发展趋势。
- 艾小勇张峰原保忠任志琴付体鹏许成保
- 关键词：抑芽剂烟草前处理技术
- 香烟中氨含量的优化离子色谱测定法被引量：2
- 2015年
- 建立了香烟中氨含量的离子色谱（IC）快速测定方法。样品采用稀硫酸（0.012 5 mol/L）超声提取30 min,离心（10 000 r/min,10 min）,上清液经石墨化炭黑柱（GCB）净化提取后采用离子色谱进行分析。以甲基磺酸（0.02mol/L）为淋洗液,采用Dionex Ion PacTM CS12A阳离子交换柱分离,NH4＋在质量浓度范围0.5~50 mg/L内二次回归系数良好（r2=0.999 5）,检出限（LOD）为0.001 6 mg/g,定量限（LOQ）为0.004 5 mg/g,采用低、中、高3个添加水平,平行测定6次,所得平均回收率分别为90.3%、89.6%和92.5%,相对标准偏差（RSD）分别为4.1%、2.8%和3.3%。
- 李伟青张峰张元袁飞艾小勇
- 关键词：固相萃取离子色谱
- 烟用增香物质的分析技术进展
- 2014年
- 卷烟中的增香物质是卷烟生产中不可或缺的原料,该物质既能减少焦油含量,同时也能影响卷烟口味。然而卷烟中的增香物质化学成分复杂,很多物质有不同程度的生理毒性,因此对烟草中增香成分的测定具有显著意义。目前烟用增香物质的的前处理和检测技术多种多样,本文对烟用增香物质的前处理和检测技术进行了综述和比较,对一些新的分析技术也作了简要介绍,拟为卷烟中增香物质的检测提供依据。
- 任志芹艾小勇张元王志付体鹏许成保张峰
- 关键词：前处理
- 高效液相色谱-串联质谱法测定卷烟中的儿茶酚被引量：2
- 2015年
- 建立了一种高效液相色谱-串联质谱（ HPLC-MS／MS）测定卷烟中儿茶酚的分析方法。样品经2.5 mol／L 硫酸加热回流后用水蒸气蒸馏提取，C18固相萃取柱富集净化后进行 HPLC-MS／MS 分析，采用甲醇-0.2％（ v／v）的甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱，以电喷雾负离子（ ESI-）扫描和多反应监测（ MRM）模式对目标物进行定性和定量分析。目标物儿茶酚的含量在0.5~200μg／kg 时与峰面积呈良好的线性关系（ r2=0.9989）；在样品中添加高、中、低3个水平的标准品，其加标回收率在83.1％~98.6％之间，相对标准偏差（ RSD）在1.9％~5.8％之间。应用本方法对6种市售卷烟样品进行了测试，结果从6种市售卷烟中均检出了儿茶酚。该方法操作简单、快速、灵敏度高，适用于卷烟中儿茶酚的检测。
- 任志芹艾小勇黄志强张元王志张峰
- 关键词：固相萃取高效液相色谱-串联质谱法儿茶酚卷烟
- QuEChERS结合HPLC-MS/MS法测定鲜烟叶中的2种抑芽剂被引量：4
- 2016年
- 建立鲜烟叶中二甲戊乐灵、仲丁灵2种抑芽剂的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）检测方法。以乙腈为提取溶剂,对鲜烟叶中2种抑芽剂进行提取,采用新型复合吸附剂的Qu ECh ERS净化方法,用N-丙基乙二胺（PSA）、C18和石墨化碳黑（GCB）3种复合吸附剂净化,HPLC-MS/MS测定,以电喷雾正离子模式（ESI＋）,i Funnel离子聚焦,多反应监测（MRM）模式下进行检测,基质匹配外标法定量。通过优化条件,在10~500μg/kg范围内,二甲戊乐灵、仲丁灵的检测线性相关系数（R2）均大于0.995,检出限（LOD）为1.5~2.4μg/kg,定量限（LOQ）为5.0~7.9μg/kg,在3个添加水平下的回收率范围88.1%~96.4%,相对标准偏差（RSD）为3.2%~9.3%。试验方法可用于鲜烟叶中二甲戊乐灵、仲丁灵抑芽剂的准确测定。
- 艾小勇任志芹袁飞李伟青张元原保忠张峰
- 关键词：QUECHERS抑芽剂
- 改进的QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定鲜烟叶中27种农药残留被引量：1
- 2015年
- 建立了鲜烟叶中27种农药的气相色谱-串联质谱（GC—MS／MS）检测方法。样品以乙腈为提取溶剂，对鲜烟叶中27种农药进行提取，采用N-丙基乙二胺（PSA）、c18和石墨化碳黑（GCB）3种复合吸附剂净化，采用GC—MS／MS在多反应监测（MRM）模式下进行检测，基质匹配外标法定量。结果显示，27种农药在10～1000μg／kg范围内，线性相关系数（r2）均大于0．995，检出限（LOD）为0．4～2．9μg／kg，定量限（LOQ）为1．4～9．6μg／kg，在3个添加水平下的回收率为71．8％～108．1％，相对标准偏差（RSD）为3．2％～11．8％。该方法前处理简单快速，准确度和精密度均符合农药多残留检测技术的要求，适用于鲜烟叶中27种农药残留的快速筛查和测定。
- 艾小勇任志芹袁飞原保忠张元李伟青张峰
- 关键词：QUECHERS复合吸附剂农药残留气相色谱-串联质谱
