肖建勇
- 作品数：27 被引量：93H指数：6
- 供职机构：广州中医药大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 提高分子生物学课教学效果的探讨方法
- 2013年
- 分子生物学是从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学,由于生命现象本身的复杂性导致了分子生物学比较抽象难懂,学生掌握起来也就比较困难。因此,探索如何提高学习效率,减轻学生的学习负担,对教学实践至关重要。笔者经过近四年教学实践,积极探索如何将四种常用的教学方法引入分子生物学的教学实践中,包括理论和实践结合教学法、任务引导型教学法、任务驱动教学法和联系实例法。实践证明,四种教学方法,除了能够提高教学效果外,还能充分发挥学生自学的能力,培养学生对分子生物学的学习兴趣和热情。
- 肖建勇
- 关键词：分子生物学教学改革教学方法
- 低浓度放线菌素D诱导HepG2细胞周期G2阻滞的分子机制研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨低浓度放线菌素D处理导致HepG2细胞周期G2阻滞的分子机制。方法:应用低浓度放线菌素D处理HepG2细胞不同时间,然后应用流式细胞仪检测HepG2生长周期变化;免疫荧光观察核磷蛋白B23(NPM)定位的变化;免疫印迹法检测NPM及其细胞周期相关蛋白P53和P21表达水平。结果:低浓度放线菌素D能够抑制HepG2细胞生长并使细胞周期阻滞于G2期;在放线菌素D作用下,NPM蛋白表达水平没有明显改变,但出现定位改变,即从核仁移位到核浆;放线菌素D处理引起P53和P21蛋白表达水平上调。结论:低浓度放线菌素D作用HepG2细胞导致细胞周期G2阻滞,其机制可能与NPM移位促使其相互作用靶蛋白P53和P21蛋白水平上调有关。
- 肖建勇刘相富云径平
- 关键词：放线菌素D细胞周期核磷蛋白
- 人参总皂苷增强小鼠黑色素瘤B16细胞缝隙连接功能的实验研究被引量：5
- 2013年
- 目的探讨人参总皂苷（total ginsenosides，TGs）对小鼠黑色素瘤B16细胞缝隙连接（Gapiunction，GJ）功能的影响及其作用机制。方法MTT法测TGs对B16细胞生长的影响，荧光显微镜结合荧光示踪法分析GJ功能变化，以各试验组受体细胞均数与对照组的比值作为评价GJ功能的指标，流式细胞仪检测对照组和实验组的绿色荧光供体细胞（G4）与双阴性受体细胞（G3）比值（G4／G3）变化分析CJ功能改变，Westernblot分析连接蛋白（Connexin，Cx）表达。结果1～8μmol·L^-1 TGs处理B16细胞48h对其生长状态无明显影响；用1，2，4，8μmol·L^-1 TGs处理细胞48h后，荧光显微镜下观察，TGs能明显提高B16细胞荧光染料Calcein传递，对照组和实验组G4／G3比值分别是0．06±0．01，0．09±0．02，0．10±0．01，0．12±0．03和0．13±0．02，各实验组G4／G3值明显高于对照组（P〈0．01）；Westernblot分析结果显示，用1，2，4，8μmol·L^-1 TGs处理B16细胞48h对其连接蛋白Cx32表达有明显的增强作用，但对Cx43和Cx26表达无影响。结论体外较低浓度TGs能够有效促进B16细胞GJ功能，并具有一定的剂量一效应关系。1～8μmol·L^-1 TGs虽能显著促进B16细胞Cx32蛋白的表达，但在本试验浓度范围内并无明显的量效关系，且对Cx43和Cx26表达无明显影响。
- 王苏萍张广献谭宇蕙肖建勇吴映雅杜标炎丘鹏翔刘娟
- 关键词：人参总皂苷B16细胞连接蛋白流式细胞术
- 六味地黄丸通过干预缝隙连接通讯功能调控树突状细胞抗原交叉提呈能力研究
- 2024年
- 【目的】探讨六味地黄丸是否通过提高缝隙连接通讯功能(GJIC)增强树突状细胞(DC)抗原交叉提呈能力,并对其机制进行相关探索。【方法】采用Western Blot实验、免疫荧光法观察六味地黄丸含药血清对黑色素瘤细胞(B16)缝隙连接蛋白43(Cx43)表达及膜定位的影响;采用钙黄绿素(Ca-AM)/DiI荧光示踪实验观察六味地黄丸含药血清对B16细胞GJIC功能的影响;采用流式细胞术观察GJIC在六味地黄丸含药血清增强DC抗原提呈能力中的作用;采用碘化丙啶(PI)/Hoechst染色实验观察CD8+T淋巴细胞的免疫杀伤效果。【结果】Western Blot及免疫荧光实验结果显示,六味地黄丸含药血清上调Cx43表达;荧光示踪实验证明,六味地黄丸含药血清显著增强B16细胞GJIC功能;流式细胞术分析表明,六味地黄丸含药血清增强DC抗原提呈能力;PI/Hoechst染色结果显示,六味地黄丸含药血清干预B16-OVA后CD8+T细胞的免疫杀伤效果更加显著。【结论】六味地黄丸通过上调黑色素瘤细胞Cx43表达,改善GJIC功能,进而增强DC的交叉提呈能力,从而激活更强的CD8+T细胞免疫杀伤反应。
- 宋乐徐曼斯钟雪莹张文静陈晓意杜标炎肖建勇王坤
- 关键词：六味地黄丸免疫杀伤B16细胞
- 放线菌素D引起HEP G_2细胞的核仁蛋白移位被引量：5
- 2008年
- 目的:观察放线菌素D作用下HEP G2细胞中与增殖相关的核仁蛋白B23(nucleophosmin or NPM,numatrin,NO38)定位和表达水平的改变,并探讨其可能机制和意义。方法:应用低浓度的放线菌素D处理HEP G2细胞,采用流式细胞仪技术、免疫印迹、免疫荧光、双向电泳及免疫共沉淀等实验方法检测HEP G2生长周期、B23蛋白表达水平及其定位、B23的等电点及磷酸化状态变化。结果:放线菌素D处理后,HEP G2细胞出现生长抑制,细胞周期阻滞于S/G2期;B23蛋白表达量没有变化,但定位改变,即从核仁移位到核浆,撤药后,B23又从核浆回到核仁上;B23在加药前后未检测到等电点和磷酸化状态改变。结论:低浓度放线菌素D抑制HEP G2细胞生长、阻滞细胞在S/G2期并引起可逆性的B23蛋白移位,而B23蛋白的表达量及磷酸化水平没有改变,这些实验结果对肿瘤药物治疗及分子肿瘤学研究可提供参考的研究模型。
- 苏曙光云径平符珈肖建勇张梅芳张志毅杨宇峰
- 关键词：放线菌素D细胞周期磷酸化
- 口腔扁平苔藓中乳腺珠蛋白表达变化的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的 从转录、蛋白水平验证口腔扁平苔藓（oral lichen planus,OLP）病损差异表达基因乳腺珠蛋白（secretoglobin family 2A member 2,SCGB2 A2）的变化,探讨SCGB2A2在OLP发病中的作用.方法 分别应用实时荧光定量反转录PCR、蛋白质印迹法及免疫组织化学等方法检测16例OLP病损（OLP组）和10例正常对照（正常对照组）中SCGB2A2转录水平及蛋白表达情况,采用单因素方差分析对组间结果进行比较,以双侧P＜0.05为差异有统计学意义.结果 OLP组SCGB2A2蛋白水平（1.02±0.11）显著高于正常对照组（0.48 ±0.09）,两组差异有统计学意义（P=0.002）;OLP组SCGB2A2的转录水平[M（Q1,Q3）][1.68（1.60,1.83）]则显著低于正常对照组[6.32 （5.24,10.87）],两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 SCGB2A2参与了OLP的发病,其作用机制尚有待进一步研究。
- 陶小安肖建勇曾琪程斌
- 关键词：扁平苔癣口腔基因表达乳腺珠蛋白
- Nucleophosmin/B23和p21<'WAF1/CIP1>相互作用及其功能研究
- p21WAF1/CIP1作为周期蛋白依赖激酶的抑制剂是细胞周期的重要调节子，其蛋白水平受转录水平和蛋白酶体控制。p21在翻译后易经过泛素依赖和非依赖的途径被蛋白酶体降解，因此蛋白不稳定。目前，p21在转录水平上的调控比较...
- 肖建勇
- 关键词：NUCLEOPHOSMINP21蛋白相互作用免疫共沉淀放线菌素D
- 文献传递
- RO3306对人结肠癌细胞HT29增殖及凋亡的影响
- 2012年
- 目的观察RO3306对人结肠癌细胞HT29增殖及凋亡的影响。方法选用苔盼蓝染色细胞计数法、细胞集落形成法检测RO3306对人结肠癌细胞HT29细胞增殖影响;采用流式细胞术检测RO3306对HT29细胞周期及凋亡指数的影响。结果苔盼蓝染色和集落形成法结果均显示,RO3306作用HT29细胞后,细胞的生长抑制率随着药物浓度的增加、作用时间的延长而逐渐增高;流式细胞仪检测结果显示,RO3306在0.2mg/L,2mg/L浓度下作用48h对HT2凋亡指数呈现随浓度的提高而逐步上升的趋势,当药物浓度增加到20mg/L,HT29的凋亡指数显著上升,其细胞周期有明显阻滞,随着作用时间的推移出现了更明显的S期阻滞。结论 RO3306具有时间和浓度依赖性地抑制大肠癌HT29细胞的增殖,阻滞其细胞周期、诱导其凋亡。
- 李晶晶吴映雅谭宇蕙丘鹏翔陈雅婷肖建勇杜标炎
- 关键词：结肠癌凋亡细胞周期
- LZ-8基因的克隆、表达载体的构建及其在毕赤酵母（Pichiapastoris）中的表达
- 灵芝是一种经济价值很高的大型药用真菌.现代药理学研究已经证明,灵芝具有抗肿瘤、提高机体免疫力、抗过敏等免疫调节作用.LZ-8最初是从赤芝的子实体中提取出的一种分子量为12420Da的蛋白（Kino等1989）.由于具有免...
- 肖建勇
- 关键词：灵芝毕赤酵母
- 文献传递
- 应用蛋白质组学技术研究琼玉膏抗衰老的作用机制被引量：2
- 2010年
- 刘焕兰陈炜曲卫玲肖建勇
- 关键词：下丘脑衰老中药复方蛋白质组琼玉膏
