罗卓雅
- 作品数：63 被引量：188H指数：8
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金广州市越秀区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 卡马西平含量测定方法的比较──不同溶剂的影响被引量：1
- 1995年
- 卡马西平含量测定方法的比较──不同溶剂的影响罗卓雅（广东省药品检验所广州５１０１８０）关键词乙醇，盐酸，含量测定，卡马西平中图号Ｒ９２７．２《中国药典》１９９０年版收载了卡马西平原料及其片剂，其中片剂的溶出度检查以及含量测定方法均是以分光光度法，在２...
- 罗卓雅
- 关键词：乙醇盐酸卡马西平
- 以检品生命周期为主线开展质量检查
- 2017年
- 目的:为药品检验实验室开展检验质量检查提供方法借鉴。方法:从理论到具体检查工作的实施,详细介绍了以检品生命周期为主线开展质量检查方法。结果:以检品生命周期为主线开展质量检查方法具有系统性和有效性。结论:以检品生命周期为主线开展质量检查,可作为药品检验实验室开展检验质量检查的有效方法予以应用。
- 罗卓雅张莉杨德忠隆颖阮桂平刘韵怡
- 关键词：质量管理
- 《中国药典》中指示剂(液)有效期建立方法的探讨
- 2016年
- 目的:探讨建立《中国药典》中指示剂(液)有效期的方法。方法:以二甲酚橙、酚酞、荧光黄和结晶紫四种指示液为研究对象,以指示剂(液)自身稳定性、灵敏度测试以及对模型药物滴定结果的影响为考察指标,并结合药品检验实验室规定的有效期,建立指示剂(液)的有效期。结果:通过试验,拟定二甲酚橙、酚酞、荧光黄和结晶紫四种指示液的有效期分别为2个月、3个月、3个月和6个月。结论:本试验通过几类典型常用指示液(剂)有效期的研究,建立了示范性研究案例,为《中国药典》中其他种类指示剂(液)有效期的建立提供方法和思路。
- 李雪杨德忠罗卓雅洪建文林生文
- 关键词：有效期
- 齐二药亮菌甲素注射液质量事故的检验与思考被引量：8
- 2008年
- 问题药品是指按审批药品标准检验符合要求,但临床出现异常的药品。通过对齐二药亮菌甲素注射液事件的检验过程回顾及分析,对我国现阶段问题药品分析、检验的一般过程进行了探讨,提出了对问题药品应采用常规检验、综合分析、精确分析、科学结论的步骤进行。
- 罗卓雅
- 关键词：亮菌甲素注射液
- 一种中成药、保健食品和食品中添加PDE<Sub>5</Sub>型抑制剂的检测方法
- 本发明公开了一种中成药、保健食品和食品中添加化学成分的快速检测系统及检测方法，该检测系统包括所述添加化学成分的数据库、初筛设备或试剂盒、确证仪器和液质联用仪。建立添加化学成分的数据库，运用快速筛查方法对添加化学成分的数据...
- 罗卓雅雷毅李延志杨德忠魏嘉陵林生文
- 文献传递
- 原料药泛昔洛韦中残留溶剂测定方法研究被引量：2
- 2007年
- 目的:建立原料药泛昔洛韦中残留溶剂甲醇,乙酸乙酯,二氯甲烷和正己烷限度检查的含量测定方法。方法:顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器,以水为溶剂,丁酮为内标,色谱柱为石英毛细管色谱柱:HP-1(30m×0.32mm,膜厚1.05μm)。结果:4种残留溶剂在对应于限度的50%～150%浓度范围内有良好的线性关系(r=0.9974～0.9999),平均回收率为82.0%～113.0%。结论:方法简单、可靠、精确,可用于原料药残留溶剂含量控制。
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- 关键词：顶空气相色谱法泛昔洛韦乙酸乙酯二氯甲烷正己烷
- 一种药品、保健食品和食品中PDE<Sub>5</Sub>型抑制剂的高效液相色谱检测方法
- 本发明公开了一种药品、保健食品和食品中PDE<Sub>5</Sub>型抑制剂的高效液相色谱检测方法，采用二极管阵列检测器，使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的液相色谱柱，流动相为磷酸三乙胺溶液-甲醇-乙腈体系，流速为0.5...
- 罗卓雅雷毅杨德忠李延志
- 文献传递
- 三种中成药中铅镉砷汞残留量测定方法研究被引量：9
- 2006年
- 目的:建立三种中成药(京制咳嗽痰喘丸、活胃散、耳聋左慈丸)中铅、镉、砷、汞残留含量的测定方法。方法:采用微波消解样品,用石墨炉原子吸收法测定铅、镉含量;原子荧光光谱法测定砷、汞含量。结果:铅的回收率在107.4%～111.8%,镉的回收率在82.8%～97.5%,砷的回收率在89.0%～94.5%,汞的回收率在102.58%～129.98%。结论:本方法操作简便、快速,且准确度和精密度高。
- 任睿罗卓雅金红宇
- 关键词：中成药
- 一种药品、保健食品和食品中PDE<Sub>5</Sub>型抑制剂的快速检测试剂盒
- 本发明提供了一种药品、保健食品和食品中的PDE<Sub>5</Sub>型抑制剂的快速检测试剂盒。该试剂盒包括提取溶剂、显色剂和除干扰试剂，提取溶剂分别包括酸性水溶液和有机溶剂，显色剂包括三硝基苯酚溶液和硫酸溶液，除干扰试...
- 罗卓雅杨德忠魏嘉陵林生文雷毅李延志
- 文献传递
- 国内外药典试药通则比较被引量：5
- 2021年
- 目的:通过对国内外药典的试药通则进行全面比较,探讨如何修订完善《中国药典》试药通则。方法:对中、日、英、美四国药典及欧洲药典从试药通则的通用要求,体例格式,具体品种的分类分级以及关键指标的限度和方法等方面分别进行对比和讨论。结果与结论:《中国药典》试药标准应与国家化学试剂标准相协调,通用技术要求应丰富,试药品种的关键质量要求及其检测方法需增加,以使试药通则切实起到对药品检测的指导作用。
- 武建卓彭洁洪建文罗卓雅
- 关键词：中国药典日本药局方英国药典美国药典欧洲药典
