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粟奇志

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇去氢骆驼蓬碱
  • 3篇骆驼蓬
  • 3篇骆驼蓬碱
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇药物
  • 2篇制剂
  • 2篇溶出
  • 2篇溶出度
  • 2篇沙星
  • 2篇体外
  • 2篇体外溶出
  • 2篇体外溶出度
  • 2篇呋喃妥因
  • 2篇硝唑
  • 2篇甲硝唑
  • 2篇固体制剂
  • 2篇氟沙星
  • 1篇药物提取
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验

机构

  • 6篇新疆医科大学...
  • 3篇新疆医科大学

作者

  • 7篇粟奇志
  • 4篇买尔旦
  • 2篇张全梅
  • 2篇葛继红
  • 2篇李景庄
  • 2篇阿不都克依木
  • 2篇陈坚
  • 2篇沈季元
  • 1篇赵军
  • 1篇罗兰
  • 1篇潘金凤

传媒

  • 2篇新疆医科大学...
  • 2篇全国医院药品...
  • 1篇药学学报
  • 1篇新疆医学
  • 1篇分析试验室

年份

  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
紫外分光光度法测定15%尿素乳膏含量被引量:2
2001年
沈季元粟奇志李景庄
关键词:尿素乳膏紫外分光光度法
17种中草药注射剂与输液配伍后对输液微粒的影响被引量:1
2003年
目的:本文通过17种中草药注射剂与输液配伍后,观察中草药注射荆对输液微粒的影响。方法:用ZWF—40Ⅱ注射液微粒分析仪检测中草药注射荆与输液配伍后不溶性微粒的数目。结果:配伍溶液中不溶性微粒显著增加。结论:混合液微粒的增加是由于中草药注射剂和配伍变化产生。
沈季元李景庄赵军粟奇志
关键词:中草药注射剂输液配伍输液微粒
骆驼蓬种子中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的提取工艺研究被引量:4
2000年
目的 :探讨骆驼蓬种子中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的提取工艺。方法 :采用第一煎先用一定 p H值的酸水 ,继以一定 p H值的碱水提取 ,以两种生物碱的提取率为指标 ,按正交试验设计 ,分别以荧光分光光度法和差示分光光度法定量 ,考察了 p H、浸泡时间和加热时间对提取率的影响。结果 :第一煎用 p H2或 p H4的酸水溶液浸泡40 min,煎 6 0 min,第二煎用 p H10的碱水溶液浸泡 2 0 min,煎 6 0 min。结论 :此法提取简便、经济 。
买尔旦.马合木提阿不都克依木粟奇志澜兰.艾则孜
关键词:骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱
多通道光纤化学传感器连续在位监测固体制剂的体外溶出度被引量:4
2003年
目的 为连续在位监测固体制剂的体外溶出度 ,自制多通道光纤化学传感溶出仪。方法 用自制光纤荧光溶出度监测仪与ZRS 4型智能溶出仪联用 ,连续在位监测氧氟沙星片、甲硝唑片、呋喃妥因肠溶片的体外溶出度 ,溶出曲线经微机从 5种常用数学模型中根据相关系数r值 ,优选最佳模型进行拟合。结果 方法的回收率分别为97 4%~ 10 4 4% ,97 4%~ 10 3 8% ,96 6%~ 10 2 1% ,日内、日间的RSD均小于 5 %。经与中国药典 2 0 0 0版方法及美国药典 2 3版方法对照 ,各时间点药物累积溶出量和拟合后提取的参数均无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 本法简便、快速 ,结果准确、可靠 。
张全梅葛继红买尔旦粟奇志陈坚
关键词:氧氟沙星甲硝唑呋喃妥因溶出度
用正交试验法筛选骆驼蓬总碱颗粒剂
目的:制备骆驼蓬总碱颗粒剂。方法:采用正交试验法,以乙醇提取法分离提取骆驼蓬生物碱等有效成分,并以去氢骆驼蓬碱的含量为考察指标,考察了煎煮时间、含醇量及提取次数3个因素对有效成分提取量的影响。结果:筛选出骆驼蓬总碱颗粒剂...
罗兰买尔旦粟奇志潘金凤
关键词:骆驼蓬碱制药工艺正交试验去氢骆驼蓬碱颗粒剂
文献传递
骆驼蓬种子中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的提取工艺研究
目的:探讨骆驼蓬种子中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的提取工艺。方法:采用第一煎先用一定pH值的酸水,继以一定pH值的碱水提取,以两种生物碱的提取率为指标,按正交试验设计,分别以荧光分光光度法和紫外分光光度法定量,考察了pH、浸...
买尔旦阿不都克依木粟奇志
关键词:药物提取骆驼蓬碱去氢骆驼蓬碱
文献传递
多通道光纤化学传感器连续在位监测固体制剂的体外溶出度
2002年
采用基于荧光猝灭原理的多通道光纤化学传感器连续在位监测固体制剂的体外溶出度。采用自制光纤荧光溶出度监测仪与ZRS 4型智能溶出仪联用 ,连续在位监测氧氟沙星片、甲硝唑片、呋喃妥因肠溶片的体外溶出度 ,溶出曲线经微机从五种常用数学模型中根据相关系数r值 ,优选最佳模型进行拟合。方法的回收率分别为 97.4%~ 1 0 4 .4%、97.4%~ 1 0 3 .8%、96 .6 %~ 1 0 2 .1 %,日内、日间的RSD <5 %。经与中国药典 2 0 0 0版方法及美国药典 2 3版方法对照 ,各时间药物累积溶出量和拟合后提取的参数均无显著性差异 (P >0 .0 5 )。
张全梅葛继红买尔旦粟奇志陈坚
关键词:体外溶出度氧氟沙星甲硝唑呋喃妥因药物固体制剂
共1页<1>
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