祝康
- 作品数：84 被引量：216H指数：8
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程水利工程更多>>
- 经圆窗膜导入ADNF-9基因防治卡那霉素耳毒性的实验研究
- 2017年
- 目的:探讨腺伴随病毒(AAV)介导活性依赖性神经营养因子-9(ADNF-9)基因转染对卡那霉素致豚鼠耳毒性的拮抗作用。方法:选用80只白色红目豚鼠,听功能正常,随机分为四组,每组20只,A组(ADNF-9保护组):左耳经圆窗注入ADNF-9后肌注卡那霉素;B组(空载体组):左耳经圆窗注入AAV,后肌注卡那霉素;C组(人工淋巴液组):左耳经圆窗注入人工淋巴液后肌注卡那霉素;D组(空白对照组):仅肌注卡那霉素。卡那霉素均经大腿内侧注射400 mg/(kg·d),共给药6d;停药后6、14d各组均行听性脑干反应(ABR)检测,停药14d后各组处死动物,行耳蜗石蜡病理切片及耳蜗基底膜铺片观察各组豚鼠耳蜗基底膜毛细胞形态学。结果:实验前所有豚鼠的听功能均正常;停药后6、14d的ABR阈值A组为(32.54±5.28)dB和(33.52±2.26)dB;B组为(77.56±4.18)dB和(78.00±5.48)dB;C组为(75.24±6.72)dB和(77.25±4.65)dB;D组为(78.00±3.32)dB和(78.25±3.26)dB。A组停药后6、14d与B组、C组及D组比较有统计学差异(P<0.05)。耳蜗病理切片及基底膜铺片均提示:A组耳蜗螺旋器细胞损害较轻,基底膜板基本完整;其余三组,耳蜗螺旋器毛细胞损害严重,基底膜有不同程度的损害。结论:ADNF-9基因转染可以有效拮抗氨基糖苷类所致豚鼠耳毒性。
- 景阳郑国玺祝康张璐瑶刘晖张文
- 关键词：卡那霉素基因
- 后天性感音神经性聋患者听觉中枢磁共振弥散张量成像研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨后天性感音神经性聋(sensorineural hearing loss,SNHL)及其病程对听觉中枢白质的影响。方法选后天性SNHL患者30例,根据发病时间分为突发性聋组15例和病程2年以上的SNHL组15例;并选择15例同期行MRI检查的听力正常的其它患者为对照组;运用磁共振弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)技术观察各组受试者听觉中枢下丘和外侧丘系的弥散相关参数,包括:部分各向异性(factional anisotropy,FA)值、径向弥散(radial diffusivity,RD)、轴向弥散(axial diffusivity,AD)及平均弥散(mean diffusivity,MD)。结果突聋组、病程2年以上的SNHL组及对照组双侧下丘FA值大小依次为SNHL组<对照组<突聋组(P<0.05),对照组和突聋组与2年以上SNHL组间差异均有统计学意义(P<0.05);外侧丘系右侧RD值大小依次为突聋组<对照组0.05)。结论突聋患者的听觉中枢未发生明显异常的改变,而病程大于2年以上的后天性SNHL患者听觉中枢神经纤维束明显受到破坏,提示感音神经性听觉损失患者的病程长短对听觉传导通路的结构变化有影响。
- 祝康何莹侯瑾闫静郑国玺许珉白芝兰
- 关键词：磁共振弥散张量成像听觉传导通路
- CBL结合LBL教学法在耳鼻咽喉头颈外科临床见习中的实践与探索被引量：8
- 2015年
- 目的探讨案例教学法(case-based learning,CBL)结合传统授课(lecture-based learning,LBL)教学法在耳鼻咽喉头颈外科临床见习教学中的应用。方法将见习同学随机分为联合教学组与传统教学组,分别应用CBL+LBL联合教学及传统授课教学。教学完成后,通过问卷调查、理论及实践考核的方式评价教学效果。结果 CBL+LBL联合教学组与LBL传统教学组比较,前者在实践考核、理论考核及总成绩方面均高于后者;问卷调查结果显示,CBL+LBL教学法得到了绝大多数学生的好评,总体满意度达到96.9%,显著高于传统教学组。结论 CBL联合传统授课的教学效果良好,培养了学生的分析能力和临床思维能力,提高了学习积极性和主观能动性,值得推广应用。
- 侯瑾任晓勇罗花南闫静夏翠祝康
- 关键词：临床见习
- 鼻内镜下上颌窦内翻性乳头状瘤的手术治疗被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨鼻内镜下上颌窦内翻性乳头状瘤手术治疗的方法及疗效。方法：26例上颌窦内翻性乳头状瘤患者,施行鼻内镜下经鼻入路低温等离子射频辅助手术。其中初发患者23例,复发患者3例;Krouse分期Ⅱ期8例,Ⅲ期18例。根据病变范围及肿瘤根蒂部附着部位的不同,选择不同的手术入路。术中切除肿瘤基底部后,低温等离子射频消融处理根蒂部,并应用磨钻打磨根蒂部增生骨质。术后随访1~6年,中位数随访时间2.1年。结果：26例患者术中出血少,出血量为5~200ml,中位数出血量为45ml。术后复发1例。结论：内镜经鼻切除上颌窦内翻性乳头状瘤手术效果满意,根据病变根蒂部附着部位选择合适的入路并对肿瘤根蒂部进行细致有效的处理是手术成功的关键。低温等离子射频能够减少术中出血,辅助处理根蒂部可能的残余肿瘤,对手术效果具有促进作用。
- 祝康夏翠侯瑾闫静任晓勇
- SD大鼠Atoh1基因CDS区的克隆及序列分析
- 2011年
- 目的利用基因工程方法克隆SD大鼠Atoh1 cDNA编码序列并测定分析其克隆序列。方法采用非对称互补引物/模板法,制备Atoh1 cDNA的编码序列,将其克隆入PMD-19T载体中并测序。结果经酶切鉴定、测序分析表明,扩增得到的大鼠Atoh1基因CDS区全长为1 056 bp,编码351个氨基酸;测定序列与GenBank中公布的参考序列对比,有2处碱基发生突变,但克隆序列编码的氨基酸序列与参考序列完全一致。这两处碱基应为单核苷酸多态性(SNP)位点,突变为无义突变,不影响蛋白的表达。结论成功克隆了Atoh1 cDNA编码序列,为进一步对感音神经性耳聋的基因治疗奠定了基础。
- 郑国玺祝康朱珠侯瑾韦俊荣许珉
- 关键词：感音神经性耳聋基因克隆耳蜗毛细胞
- 腺伴随病毒介导ADNF-9基因转染对豚鼠卡那霉素致聋的治疗作用被引量：2
- 2015年
- 目的:观察包装重组的腺伴随病毒(adeno-associated virus,AAV)r AAV-NT4-ADNF-9对卡拉霉素致聋豚鼠的治疗作用。方法:选用耳廓反射和听性脑干反应(auditory brainstem response,ABR)正常的白色红目豚鼠,在大腿内侧肌肉注射卡那霉素400 mg/(kg·d),连续注射6 d,制备耳聋模型。在全身麻醉的条件下,从豚鼠右耳背侧进路,打开听泡,用微量注射器由圆窗注入r AAV-NT4-ADNF-9 10μL,14 d后取术侧听泡。进行耳蜗毛细胞计数和耳蜗毛细胞的硬铺片,通过相差显微镜观察内耳毛细胞的结构。结果:r AAV-NT4-ADNF-9组治疗后ABR阈值较治疗前明显下降(P<0.05),相差显微镜观察到耳蜗基膜完整,外毛细胞呈点状缺失。而其余3组治疗前后ABR阈值无明显变化,人工淋巴液组与空载体组治疗后毛细胞呈片状缺失,空白对照组则无毛细胞缺失。ADNF组取景框内毛细胞平均数明显高于人工淋巴液对照组及空载体组(P<0.05)。结论:用r AAV-NT4-ADNF-9转染卡那霉素致聋豚鼠耳蜗组织,可促进耳蜗毛细胞修复和再生。
- 景阳郑国玺祝康刘晖张文
- 关键词：感音神经性耳聋耳蜗毛细胞腺伴随病毒
- Atoh1基因体外诱导大鼠真皮毛乳头细胞向内耳毛细胞的分化
- 2014年
- 目的 探讨Atoh1基因在大鼠真皮毛乳头细胞（dermal papilla cells,DPCs）中的表达及生物学作用,为治疗感音神经性耳聋建立一种新的方法. 方法 利用慢病毒介导Atoh1基因感染大鼠DPCs,并联合体外耳蜗Corti器共培养.RT-PCR检测Atoh1 mRNA的表达,显微镜下观察慢病毒感染效率及DPCs形态学变化,免疫组化法检测DPCs细胞特异性抗体的表达. 结果 Atoh1感染DPCs 48 h后的转染效率为（87.3±3.1）％,显微镜下可见典型类毛细胞形态样细胞增多;免疫组化显示转染后细胞巢蛋白、神经元特异性烯醇化酶（neuron special endolase,NSE）、胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein,GFAP）阳性细胞率分别为（43.5±2.5）％、（31.3±2.4）％和（10.3±2.9）％;毛细胞特异性肌球蛋白（myosin proteinⅦa,MYOⅦa）表达阳性细胞率为（13.2±1.3）％. 结论 Atoh1基因联合体外耳蜗Corti器共培养可促进DPCs向耳蜗毛细胞方向分化,为真皮源性干细胞引入内耳治疗感音神经性耳聋提供实验依据.
- 朱珠郑国玺祝康罗娟张璐瑶夏翠韦俊荣许珉
- 关键词：基因治疗
- DAPT对变应性鼻炎小鼠模型及相关细胞因子表达的影响被引量：3
- 2020年
- 目的通过观察γ-促分泌酶抑制剂(GSI)DAPT对变应性鼻炎小鼠鼻中隔黏膜病理学改变、血清IgE表达、Notch信号通路相关基因及Th型细胞因子(IL-4、IFN-γ)的表达变化,来研究DAPT对变应性鼻炎发生发展的影响及其作用机制。方法选取7~8周龄BALB/c小鼠32只,随机分为4组:变应性鼻炎组、DAPT组、对照组及二甲基亚砜(DMSO)组,每组各8只。分析比较不同组小鼠IgE表达水平及鼻腔黏膜病理改变;并检测各组小鼠鼻中隔黏膜Notch相关基因的表达变化、外周血清及鼻腔灌洗液上清中相关细胞因子(IL-4、IFN-γ)的表达量。结果 (1)DAPT处理小鼠后,鼻中隔黏膜的病理损伤与模型组相比有明显改善:炎性细胞浸润逐渐减少,炎症改变明显减轻;(2)DAPT组小鼠血清特异性IgE抗体浓度较模型组明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)RT-PCR结果显示DAPT组小鼠鼻中隔黏膜Notch1、Notch3、Notch4的mRNA表达减少,与模型组相比差异具有统计学意义(P<0.05);相反,Notch2的表达则上升,与模型组相比差异具有统计学意义(P<0.05);(4)细胞因子的检测显示:与模型组小鼠相比,DAPT组小鼠外周血血清及鼻腔盥洗液中IL-4的表达明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);相反,IFN-γ的表达却升高,与模型组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 (1)DAPT能改善小鼠鼻中隔黏膜的病理损伤并减少血清中特异性抗体IgE的表达;(2)能影响Notch信号通路相关基因的转录,促进Th0细胞向Th1方向分化,进一步影响变应性鼻炎的发生发展。
- 夏翠祝康郑国玺
- 关键词：变应性鼻炎NOTCH基因
- 鼻咽癌组织CTHRC1 mRNA、c-ⅠAP22 mRNA表达水平与临床病理特征和预后的关系分析被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨鼻咽癌组织中胶原三股螺旋重复蛋白1(CTHRC1)信使核糖核酸(mRNA)、细胞凋亡抑制蛋白2(c-ⅠAP22)mRNA表达与临床病理特征和预后的关系。方法:选择2016年5月至2019年1月我院收治的82例鼻咽癌患者,取活检鼻咽癌组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CTHRC1 mRNA、c-ⅠAP22 mRNA表达,患者治疗结束后接受定期电话随访或定期回院复查,随访持续时间为3年。比较不同临床病理特征鼻咽癌组织中CTHRC1、c-ⅠAP22 mRNA表达差异,绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析不同CTHRC1 mRNA、c-ⅠAP22 mRNA表达的鼻咽癌患者3年总生存率(OS)差异。单因素和多因素Cox比例风险回归模型分析影响鼻咽癌患者预后的危险因素。结果:低度分化、TNMⅣ期、淋巴结转移、颅底侵犯的鼻咽癌组织中CTHRC1mRNA、c-ⅠAP22 mRNA表达均高于高、中度分化、TNMⅢ期、无淋巴结转移、无颅底侵犯的鼻咽癌组织(P<0.05)。CTHRC1mRNA高表达、c-ⅠAP22 mRNA高表达患者3年OS低于CTHRC1mRNA低表达、c-ⅠAP22 mRNA低表达患者(log-rankχ^(2)=7.088、5.511,P<0.05)。多因素Cox比例风险回归分析结果显示TNM分期IV期、淋巴结转移、高表达CTHRC1mRNA、高表达c-ⅠAP22 mRNA是鼻咽癌患者预后不良的危险因素(P<0.05)。结论:鼻咽癌组织CTHRC1 mRNA、c-ⅠAP22 mRNA表达均异常升高,高表达CTHRC1 mRNA、c-ⅠAP22 mRNA与鼻咽癌恶性病理特征以及预后不良有关。
- 喻超祝康王波涛孙斌夏翠
- 关键词：鼻咽癌临床病理特征预后
- UBAP1以及LMP1基因在鼻咽癌组织中的表达研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究UBAP 1和LMP 1基因在鼻咽癌组织中的表达和相关机制。方法本研究采用免疫组化(immunohistochemistry)检测鼻咽癌细胞的增殖,通过Western blot和RT-PCR检测UBAP 1和LMP 1基因在人鼻咽癌发生发展过程中的表达。结果免疫组化结果表明,与正常CK相比,检测到UBAP 1表达明显下调,细胞增殖数目减少;而LMP 1则明显上调,导致其细胞增殖数目增加。NPC细胞中的IL-6和TNF-α的水平与对照相比有显著的增加;为了验证之前检测的UBAP 1和LMP 1基因表达的准确性,本研究检测了UBAP 1以及LMP 1蛋白在NPC细胞中的表达,结果显示与基因表达结果的趋势相一致。结论UBAP 1和LMP 1基因与癌细胞的增殖和迁移相关,且UBAP 1和LMP 1也可能具有不同的信号通路效应因子,是早期诊断和靶向治疗的潜在新靶点,也是NPC预后的新分子标记。
- 王波涛赵琳夏翠祝康高天喜喻超孙斌
- 关键词：LMP1鼻咽癌NPC
