瞿卫
- 作品数:16 被引量:76H指数:6
- 供职机构:南京医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金南京市科技发展计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学环境科学与工程冶金工程更多>>
- 冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗术后血清CGA、NT-proBNP、cTnI水平变化分析被引量:7
- 2011年
- 本文自2008年10月~2010年12月共收集156例冠心病(CHD)患者,对其中140例病人进行经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI),并采集患者手术前与手术后24h血样,检测血清当中嗜铬粒细胞蛋白A(CGA)、脑钠肽前体(NP-proBNP)、
- 杜同信瞿卫王自正蔡娟叶飞
- 关键词:经皮冠状动脉介入治疗术冠心病患者NT-PROBNP后血清CTNI
- 探讨EB病毒抗体对鼻咽癌筛查和疗效的临床价值被引量:14
- 2016年
- EB病毒(epstein-barr virus,EBV)属疱疹病毒科,为线形双链DNA病毒,人类是EBV唯一天然宿主。EBV在口咽部上皮细胞内增殖,然后感染淋巴细胞。据报道,我国95%以上人群在3~5岁时已感染了EBV[1]。
- 李仕伟林艳丽瞿卫王自正
- 关键词:鼻咽癌EB病毒VCA-IGA
- 特发性心房颤动患者的血浆心钠素水平的变化被引量:1
- 2003年
- 目的探讨特发性阵发性与持续性心房颤动患者的血浆心钠素 (ANP)水平的变化及其原因。方法采用放射免疫分析法检测 2 1例特发性阵发性房颤患者房颤发作时 (A1 组 )和房颤终止后 7天 (A2 组 )及 2 8例特发性持续性房颤患者 (B组 )的血浆ANP水平 ,同时测定各组红细胞压积及血小板数 ,并与健康对照组 (C组 )进行比较。结果特发性阵发性房颤患者房颤发作时及特发性持续性房颤患者的血浆心钠素水平及红细胞压积均显著高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,而A1 组的血浆心钠素水平和红细胞压积显著高于A2 组 (P <0 .0 1) ,但血小板各组间差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论特发性阵发性及特发性持续性心房颤动患者均存在血液浓缩 。
- 瞿卫王自正杜同信夏小杰
- 关键词:特发性心房颤动血浆心钠素红细胞压积
- 血液标本放置时间对部分生化检验结果的影响分析
- 2023年
- 分析生化检验中血液标本放置时间的变化造成的影响。方法 选择医院在2022.10-2022.11期间进行生化检验的患者60例,其中门诊30例,住院30例。按照规定,在患者保持空腹(前一天禁止饮食,第二天抽血)的状态下,每位患者抽取静脉血,离心后吸取出血清加入4支冻存管。然后分别在即刻、2-8℃冷藏过夜、-20℃冷冻24h和72h后开展生化检验,记录不同放置时间下血液标本CK、AST、LDH、HBDH这四个指标的变化情况。结果 CK、LDH以及HBDH的水平随着放置时间的延长表现出明显降低,对比P<0.05;AST的水平在血液标本不同放置时间之间表现出差异不显著,对比P>0.05。结论 血液样本放置时间对于生化检验的结果有直接影响。因此医院检验科需要关注要血液标本检测顺序的合理安排,尽量缩短放置时间,做到在采集后尽量短时间内进行检测,以此保证结果的有效性和准确性。
- 李绍博瞿卫
- 关键词:血液标本放置时间生化检验结果
- 慢性乙型肝炎患者HBsAg和HBsAb共阳性与preS区及S区突变关系的研究被引量:3
- 2013年
- 目的探讨HBsAg、HBsAb共阳性慢性乙型肝炎患者HBVpreS及S基因突变的关系。方法对6例HBsAg、HBsAb共阳性慢性乙型肝炎患者(试验组)、9例HBsAg阳性、HBsAb阴性慢性乙型肝炎患者(对照组)进行HBVDNA的提取及HBV基因组preS和S基因的PCR扩增和测序,比较组间突变率差异。结果试验组与对照组所感染HBV均为B型或C型。试验组未检出preS区缺失突变,对照组检出1例preS1区15bp缺失。试验组与对照组比较,preS/S、preS、preS1、preS2区核酸点突变率无统计学差异(P>0.05),S区核酸点突变率有统计学差异(P<0.05)。在氨基酸水平上,试验组与对照组preS/S、preS、S、preS1、preS2区及α决定簇点突变率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 HBVpreS基因的缺失及S基因的氨基酸突变均不是B型或C型慢性乙型肝炎患者出现HBsAg、HBsAb共阳性的决定性因素。
- 邬兰杜同信焦杰王自正瞿卫颜宁俞杨
- 关键词:肝炎病毒乙型HBVS基因HBV基因缺失
- 南京及周边地区体检人群AFP和CEA参考范围的建立被引量:5
- 2016年
- 目的调查南京及周边地区体检人群血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)浓度,为其参考范围的建立提供重要参考依据。方法选取2016年5月-2016年7月在南京市第一医院核医学中心体检人群,共20387例,其中男性11 295例,女性9 092例,年龄分布为9-119岁。采用电化学发光法检测所有体检人群血清AFP和CEA浓度。分别对不同性别及不同年龄血清指标进行统计学分析,并利用单侧95%参考区间法计算各自的参考范围。结果体检人群血清AFP和CEA浓度呈非正态分布,中位浓度分别为3.33和1.88ng/ml。参考范围分别为0-5.75和0-4.12ng/ml。不同性别和不同年龄体检人群血清AFP和CEA浓度均有显著性统计学差异(P<0.001)。结论应根据年龄和性别分别建立合理的AFP和CEA参考范围。
- 吕园俞杨瞿卫立彦傅雷杜同信王自正王峰
- 关键词:AFPCEA性别年龄
- 血清嗜铬粒蛋白A测定在神经内分泌肿瘤诊断中的价值被引量:1
- 2022年
- 目的研究血清中嗜铬粒蛋白A(CgA)表达水平对神经内分泌肿瘤(NEN)的诊断价值。方法选取2019年9月至2021年5月在该院就诊的70例NEN患者作为研究对象,另外同期在该院体检人群中招募44例健康志愿者作为健康对照组。采集NEN患者临床特征并对其进行^(68)Ga-DOTA-NOC静脉注射后使用正电子发射及计算机断层扫描(PET/CT)显像检查确定病情状况。采用酶联免疫吸附试验检测血清CgA水平。采用非参数检验分析不同组间血清CgA水平的差异,采用Spearman相关分析CgA水平与肿瘤负荷程度的关联,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价血清CgA诊断NEN的效能。结果NEN患者根据影像学结果分为有活动性病灶组(48例)和无活动性病灶组(22例)。有活动性病灶组CgA水平显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);无活动性病灶组CgA水平与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。有活动性病灶组肿瘤原发部位在胰腺患者CgA水平明显高于总对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。有活动性病灶组中肿瘤原发部位在胰腺患者CgA水平显著高于肿瘤原发部位在直肠患者,差异有统计学意义(P<0.05)。有活动性病灶组患者的最大标准摄取值与CgA水平呈显著正相关(r=0.30,P<0.05)。血清CgA诊断肿瘤原发部位在非直肠的有活动性病灶NEN的曲线下面积为0.821,血清CgA为102.14 ng/mL为ROC曲线的最佳临界值,灵敏度为64.7%,特异度为90.9%。结论血清CgA检测在肿瘤原发部位为非直肠的NEN诊断中具有重要的临床意义,并对治疗后其肿瘤负荷状态有一定的预测价值。
- 王舒敏俞飞王峰瞿卫
- 关键词:神经内分泌肿瘤嗜铬粒蛋白A
- 生长抑素及其受体的研究与临床应用现状被引量:10
- 2004年
- 生长抑素具有多种生物学活性 ,通过与生长抑素受体结合发挥作用。生长抑素与生长抑素受体在多种疾病的诊断和治疗中均有作用。
- 立彦夏伟瞿卫王自正
- 关键词:生长抑素受体生物学活性疾病
- 核医学肾动态显像与血清胱抑素C评价肾积水患者肾功能的应用价值被引量:8
- 2016年
- 目的 :探讨肾动态显像和血清胱抑素C(cystatin C,Cys C)评价肾积水患者肾功能的应用价值。方法 :回顾性收集2011年5月—2015年5月72例影像学检查确诊肾积水患者和15例健康人。肾积水患者根据影像检查分为轻度肾积水组、中度肾积水组及重度肾积水组,以双血浆法测定的肾小球滤过率(r GFR)为标准,所有患者均行肾动态显像(获得I-GFR)测定Cys C(获得C-GFR),考察其对肾功能的评估和联合应用价值。结果 :肾动态显像诊断肾积水灵敏度和特异性高,健康人组、轻度肾积水组患者,I-GFR与r GFR差异无统计学意义,但均略低于C-GFR;中度肾积水患者I-GFR(95.7±36.3)m L/min明显高于r GFR(79.7±11.8)m L/min,重度肾积水患者I-GFR(42.4±23.9)m L/min明显低于r GFR(54.7±11.8)m L/min,且I-GFR离散度大;对中、重度肾积水患者,C-GFR与r GFR差异无统计学意义。肾动态显像可有效评估非积水肾脏GFR,联合C-GFR,可获得积水侧肾脏GFR。结论:核医学肾动态显像对肾积水患者GFR评价方面具有明显优势,对中、重度肾积水患者分肾功能,与Cys C具有较好的联合应用价值。
- 梁凯万辛瞿卫立彦贾瑞鹏邵国强王自正
- 关键词:肾积水肾动态显像血清胱抑素C肾小球滤过率
- 假性甲状旁腺功能减退症家系GNAS基因突变位点及其功能分析被引量:1
- 2020年
- 目的探讨假性甲状旁腺功能减退症(PHP)家系GNAS基因突变位点及其在PHP发病中的作用。方法选取1个PHP家系为研究对象,检测甲状旁腺激素(PTH)、甲状腺激素、垂体激素及电解质等生化指标。甲状旁腺显像用于原发性甲状旁腺功能亢进的鉴别诊断,头颅CT及四肢X射线片用于检测骨骼无机盐代谢及骨骼发育是否异常,外显子测序及甲基化分析用于检测GNAS基因突变。生物信息学分析GNAS基因突变对Gsα蛋白的影响。结果先证者确诊为PHPⅠa。在所有PTH抵抗的女性成员中,发现了1个低频突变位点c.136G>A。仅在先证者中发现了1个错义突变c.502A>G(168Asn>Asp),该突变导致Gsα蛋白不稳定,可能与先证者的临床表现相关。结论 PHP患者诊断为PHPⅠa,该家系发现了2个突变位点c.136G>A和c.502A>G。c.136G>A与PTH抵抗相关,c.502A>G引起更显著的临床症状。
- 邱樊朱功民吕园立彦瞿卫
- 关键词:假性甲状旁腺功能减退症基因突变