田洪居
- 作品数：11 被引量：19H指数：4
- 供职机构：南方医科大学更多>>
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- 罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球的生物相容性研究
- 目的通过考察小鼠对罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球（RVP-PLGA-MS）的体内反应研究其生物相容性。方法昆明小鼠40只,随机均分为A、B两组,n=20.A组小鼠一侧下肢手术切开暴露坐骨神经,神经周围注入0.5%盐酸罗哌...
- 田洪居陈仲清刘玲玲刘桂林
- 关键词：愈合病理学组织相容性
- 文献传递
- 罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球的生物相容性研究
- 目的：通过考察小鼠对罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球（RVP-PLGA-MS）的体内反应研究其生物相容性。方法：昆明小鼠40只，随机均分为A、B两组，n=20.A组小鼠一侧下肢手术切开暴露坐骨神经，神经周围注入0.5％盐酸...
- 田洪居陈仲清刘玲玲刘桂林
- 关键词：罗哌卡因组织相容性
- 罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球在小鼠的体内评价
- 研究背景和目的:
尽管目前国内外在基础及临床的科学研究中都取得很大进步，但在疼痛治疗方面仍有较大挑战。局麻药及其化合物在不同阶段承担着减轻或消除疼痛的角色，局部应用局麻药进行术后镇痛是一种最直接有效的方法。局麻...
- 田洪居
- 关键词：局部麻醉药盐酸罗哌卡因镇痛效果临床药效
- 文献传递
- 罗哌卡因乳酸-羟基乙酸共聚物微球家兔皮下给药的药效学和药动学研究被引量：4
- 2009年
- 目的:研究罗哌卡因聚乳酸-羟基乙酸微球(RoP-PLGA-MS)在家兔皮下给药的药效学和药代动力学。方法:24只新西兰兔随机分为A、B、C3组,分别皮下注射罗哌卡因(RoP)4mg/kg、RoP-PLGA-MS200mg/kg(相当于RoP12mg/kg)和PLGA-MS200mg/kg。以针刺皮肤无反应圈直径(PND)和逃跑运动电刺激阈值(EMT)评价镇痛效果。采用HPLC测定给药后各时间点血浆RoP浓度。结果:A、B组PNDmax为5.28和2.76cm,EMTmax为13.02和11.66s,给药1h后峰值浓度为2.238μg/mL和1.306μg/mL,消除半衰期为2.848h和17.606h,平均滞留时间为4.175h和24.823h。B组镇痛持续时间(34h)较A组(5h)长,C组无镇痛作用。结论:RoP-PLGA-MS局部镇痛持续时间长,扩散范围小,血药浓度稳定且水平低,表明其在体内有明显的缓释作用和良好的安全性。
- 王照飞陈仲清田洪居徐建设徐岩
- 关键词：罗哌卡因乳酸-羟基乙酸共聚物药效学药动学微球
- 罗哌卡因PLGA微球在小鼠坐骨神经旁的缓释作用被引量：5
- 2010年
- 目的:研究罗哌卡因PLGA微球(ROP-PLGA-MS)在小鼠坐骨神经旁的缓释作用。方法:昆明小鼠110只,随机均分为A、B两组,给药侧坐骨神经旁分别植入ROP-PLGA-MS和罗哌卡因PL-GA空白微球混合物(ROP/PLGA-MS);对照侧均植入PLGA空白微球(PLGA-MS),建立动物模型(每侧植药量800mg/Kg)。各组小鼠均随机分11组(n=5),分布于给药后5min、15min、30min、1h、2h、3h、4h、10h、18h、30h、48h时间点,采用热踏板法及4-point scale评分测定坐骨神经阻滞时效,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度。结果:两组小鼠坐骨神经阻滞结果发现A组的局麻药阻滞时间较B组延长约10倍。血药浓度变化显示:A组3h后测罗哌卡因,血药浓度相对平稳,达到峰值时间晚,峰值(Cmax)=129.80±259.70ng/ml,且血药浓度一直维持较低水平。B组在5min时血浆即可测及较高浓度罗哌卡因,并迅速达到Cmax=1559.00±123.39ng/ml,其后快速下降。结论:ROP-PLGA-MS在小鼠体内具有缓释作用,有效延长罗哌卡因时效,且血药浓度低,毒性小。
- 田洪居陈仲清刘永前刘玲玲
- 关键词：小鼠植入坐骨神经神经阻滞
- 罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒制备及动物体内的缓释被引量：5
- 2019年
- 背景:课题组前期进行了罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球合成工艺及其药物动力学的研究,并证实其有效性,但因颗粒较大,限制其在注射方面的应用,且存在对组织的刺激等不良反应。目的:采用乳剂-扩散溶剂挥发法制备罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒,研究其粉粒学特征、体内释药特性及组织毒性。方法:以乳酸羟基乙酸共聚物为载体,采用乳剂-扩散溶剂挥发法制备罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球并加以研磨过滤,计算纳米粒的粒径、药物包封率、载药量及形态等参数。选取100只昆明小鼠(南方医科大学动物实验中心提供),随机分为实验组和对照,将罗哌卡因-乳酸羟基乙酸纳米粒悬浮液注射入实验组小鼠颈部皮下,对照组小鼠给予等剂量0.5%盐酸罗哌卡因。分别于药物注射后30 min及1,2,3,6,10,18,24,36,48 h进行血药浓度监测,观察体内释药情况,对注射部位及全身主要脏器进行病理学检查以检测其组织学毒性。结果与结论:(1)制备的罗哌卡因-乳酸羟基乙酸纳米粒,粒径为(73.5±16.7) nm,载药量为(6.07±0.22)%,包封率为(62.73±4.83)%;(2)动物体内实验结果显示:实验组小鼠与对照组相比,血药浓度明显降低(P=0.00)。对照组药物留置时间约6h,实验组药物留置时间约48h,药物持续缓释;(3)实验组小鼠药物注射局部组织仅见轻微炎症反应,每组小鼠均未见组织细胞坏死及全身主要脏器的病理学改变;(4)结果提示,罗哌卡因乳酸羟基乙酸纳米粒可以成功制备,动物体内具有明显的缓释性,组织器官毒性小。
- 田洪居田洪居
- 关键词：药物释放系统罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒乳化溶剂挥发法缓释性
- 罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球在小鼠的坐骨神经阻滞时效及生物相容性被引量：8
- 2010年
- 目的研究罗哌卡因乳酸羟基乙酸共聚物微球(RVP-PLGA-MS)在小鼠的坐骨神经阻滞时效及体内的生物相容性。方法雌性昆明小鼠25只,双侧坐骨神经旁分别植入RVP-PLGA-MS和乳酸羟基乙酸共聚物空白微球(PLAC-PLGA-MS)建立动物模型(每侧植药量为400mg/kg)。按微球植入后4、10、18、30、48h分为A、B、C、D、E五组,以PLAC-PLGA-MS植入侧为对照,采用热踏板法及4-point scale评分测定小鼠坐骨神经的阻滞效应。考察小鼠RVP-PLGA-MS植入侧手术切口情况,坐骨神经、周围组织及全身主要脏器的病理学变化研究其生物相容性。结果微球植入后4～30h小鼠RVP-PLGA-MS植入侧肢体感觉阻滞时间明显较PLAC-PLGA-MS植入侧长(P<0.05)。PLAC-PLGA-MS植入侧肢体运动均未受阻滞,4-point scale评分均为1分;RVP-PLGA-MS植入侧在药物植入后4h至30h4-point scale评分为1～3分,明显高于PLAC-PLGA-MS侧,运动阻滞轻微(P<0.05),48h后感觉运动阻滞恢复。RVP-PLGA-MS植入侧手术切口未见明显的炎症反应;神经及附近组织病理切片仅见轻微炎症改变,全身主要脏器无病理学改变。结论RVP-PL-GA-MS在小鼠体内可显著延长罗哌卡因的作用时效,且组织相容性好。
- 田洪居陈仲清王照飞傅卫军陈辉
- 关键词：镇痛生物相容性
- 罗哌卡因PLGA微球在小鼠坐骨神经旁的缓释作用
- 目的研究罗哌卡因PLGA微球（ROP-PLGA-MS）在小鼠坐骨神经旁的缓释作用。方法昆明小鼠110只,随机均分为A、B两组,给药侧坐骨神经旁分别植入ROP-PLGA-MS和罗哌卡因PLGA空白微球混合物（ROP/PLG...
- 田洪居陈仲清刘永前刘玲玲
- 关键词：小鼠植入坐骨神经神经阻滞
- 文献传递
- 罗哌卡因/乳酸羟基乙酸共聚物微球的小鼠组织生物相容性研究
- 2011年
- 目的:考察罗哌卡因/乳酸羟基乙酸共聚物微球(RVP/PLGA-MS)在小鼠体内的生物相容性。方法:取昆明小鼠40只,随机均分为A、B2组,分别于小鼠一侧下肢手术切开暴露坐骨神经后注入RVP溶液和植入RVP/PLGA-MS(以RVP计每只小鼠给药量约为0.48～0.5mg)后缝合。观察小鼠手术切口的红肿、渗出情况以及愈合时间;1周后比较2组小鼠体重;2周后处死小鼠,电镜下观察2组小鼠局部组织切片及B组全身主要脏器的病理学改变。结果:2组小鼠手术切口愈合情况及体重比较无统计学差异,2组局部组织切片未见明显的病理学改变;B组全身主要脏器均无病理学改变。结论:RVP/PLGA-MS在小鼠体内具有良好的组织相容性。
- 田洪居陈仲清刘玲玲刘桂林
- 关键词：小鼠脏器病理学组织相容性
- 罗哌卡因PLGA微球在小鼠坐骨神经旁的缓释作用
- 目的：研究罗哌卡因PLGA微球（ROP-PLGA-MS）在小鼠坐骨神经旁的缓释作用。方法：昆明小鼠110只，随机均分为A、B两组，给药侧坐骨神经旁分别植入ROP-PLGA-MS和罗哌卡因PLGA空白微球混合物（ROP/P...
- 田洪居陈仲清刘永前刘玲玲
- 关键词：坐骨神经神经阻滞缓释作用
- 文献传递
