田朋鑫
- 作品数：25 被引量：16H指数：2
- 供职机构：西南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 甲磺酸普立地诺口腔崩解片及其制备方法
- 本发明公开了一种甲磺酸普立地诺口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片按质量百分比计包括以下组分：甲磺酸普立地诺2％～8％、填充剂40％～80％、崩解剂5％～20％、泡腾剂5％～30％、润滑剂1％～5％和矫味剂0.5％～5％...
- 罗永煌田朋鑫聂延君乔彦茹刘艳玲罗雷雷曙光陈君
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- 猪健颗粒及其制备工艺
- 本发明公开了一种猪健颗粒，是以龙胆草、苍术、柴胡、干姜、碳酸氢钠、淀粉和蔗糖粉为原料制成的颗粒剂，其中按质量百分含量计含龙胆苦苷不低于2.0％、苍术内酯Ⅲ不低于0.05％、碳酸氢钠不低于11.0％；其制备工艺是先用乙醇提...
- 罗永煌杨怡雷曙光陈君罗雷聂延君刘艳玲田朋鑫
- 甲磺酸倍他司汀口腔崩解片及其制备方法
- 本发明公开了一种甲磺酸倍他司汀口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片按质量百分比计由以下组分组成：甲磺酸倍他司汀3％～10％、填充剂40％～85％、崩解剂4％～40％、润滑剂1％～5％和矫味剂0.5％～5％；表面光洁、美观...
- 罗永煌田朋鑫聂延君乔艳茹刘艳玲罗雷雷曙光陈君
- 文献传递
- 甲磺酸普立地诺口腔崩解片的临床前研究
- 甲磺酸普立地诺(pridinol mesylate)是一种具有骨骼肌松弛作用的中枢性抗胆碱药，对肌肉痉挛有明显的松弛效应，适用于肌肉痉挛及伴有疼痛或收缩的运动障碍疾病(如腰背疼痛、颈肩腕综合症、肩关节炎、脊椎变形等)和帕...
- 田朋鑫
- 关键词：口腔崩解片处方工艺药代动力学
- 卡络磺钠片的处方工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的优选卡络磺钠片的处方工艺。方法以单因素试验筛选填充剂、黏合剂和崩解剂,正交试验优化主要辅料用量,湿法制粒制备卡络磺钠片。结果优化后的处方为每片含卡络磺钠10 mg、淀粉20 mg、乳糖20 mg、微晶纤维素60 mg、羟丙甲纤维素5 mg、交联聚维酮4 mg、硬脂酸镁1 mg。优化后的工艺为,将淀粉于100℃干燥成含水量5%～8%的干淀粉,与卡络磺钠等量递加混合,粉碎,过筛;再与乳糖、微晶纤维素、羟丙甲纤维素、内加交联聚维酮混合,过筛;加乙醇适量,16目筛制粒2次,湿颗粒60℃左右干燥,14目筛整粒,外加交联聚维酮和硬脂酸镁,混合,压片。结论本处方工艺制备的卡络磺钠片,质量检查符合要求,溶出度较市售卡络磺钠片高,达到了设计要求。
- 聂延君罗永煌田朋鑫刘艳玲
- 关键词：干淀粉羟丙甲纤维素正交试验
- 促进胃肠蠕动的中兽药提取物及其制剂和制备方法
- 本发明公开了一种促进胃肠蠕动的中兽药提取物及其制剂和制备方法，该提取物由下述重量份原料的提取物组成：槟榔1份的醇提物、山楂1份的水提物和砂仁1份的挥发油；该提取物的制剂为注射液，由该提取物和药学上可接受的载体组成；其制备...
- 黎晓敏杨建省罗永煌王健张哲操武能杨怡田朋鑫
- 重酒石酸卡巴拉汀口腔崩解片及其制备方法
- 本发明公开了一种重酒石酸卡巴拉汀口腔崩解片及其制备方法，该口腔崩解片按质量百分比计包括以下组分：重酒石酸卡巴拉汀0.2％～5％、填充剂60％～90％、崩解剂5％～30％、润滑剂0.1％～2％和矫味剂0.2％～5％；表面光...
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- 文献传递
- 反相HPLC法测定重酒石酸卡巴拉汀胶囊的含量及有关物质被引量：4
- 2011年
- 目的:建立HPLC法测定重酒石酸卡巴拉汀胶囊的含量及有关物质。方法:采用Hypersil BDS C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液(58∶42,用磷酸调节pH至8.45)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为214 nm;柱温:40℃。结果:在所选色谱条件下,主药与有关物质能较好分离,重酒石酸卡巴拉汀在23.6～447.1μg·mL-1范围内,线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为99.3%(RSD=0.35%,n=9);检测限为0.3 ng;样品中有关物质检查符合质量要求。结论:该方法简便灵敏,专属性强,精密度高,可用于重酒石酸卡巴拉汀胶囊的质量控制。
- 刘艳玲罗永煌田朋鑫聂延君乔彦茹
- 关键词：反相高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定盐酸卡替洛尔口腔崩解片主药及有关物质的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立测定盐酸卡替洛尔口腔崩解片主药和有关物质含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Ulti-mate XB C18,以0.17%的Na2HPO4溶液(1mo·lL-1的H3PO4调节pH至3.0±0.05)-乙腈(85:15)为流动相,流速为1mL·min-1,检测波长为251nm,柱温为30℃。结果:盐酸卡替洛尔与有关物质及破坏后的降解成分可完全分离;盐酸卡替洛尔检测浓度线性范围为1.25～40.0μg·mL-1(r=0.9998);低、中、高3种浓度的回收率(n=3)分别为101.4%(RSD=0.12%)、101.3%(RSD=0.07%)、101.4%(RSD=0.03%);最低检测限为6.3ng,最低定量限为20.8ng。结论:该方法操作简便、快速准确、专属性强、灵敏度高,可用于盐酸卡替洛尔口腔崩解片主药及其有关物质的含量测定。
- 聂延君罗永煌刘艳玲田朋鑫
- 关键词：盐酸卡替洛尔口腔崩解片反相高效液相色谱法
- 富马酸亚铁叶酸分散片及其制备方法
- 本发明公开了富马酸亚铁叶酸分散片及其制备方法，该分散片按质量百分比计由富马酸亚铁与叶酸的组合物35％～45％及药学上可接受的载体组成；富马酸亚铁与叶酸的组合物中亚铁离子和叶酸的质量比为150∶1；药学上可接受的载体按质量...
- 罗永煌刘艳玲乔彦茹田朋鑫聂延君罗雷雷曙光陈君
- 文献传递
