王静静
- 作品数：17 被引量：108H指数：8
- 供职机构：江苏省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省中医药领军人才培养项目江苏省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC测定不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸被引量：8
- 2009年
- 目的建立一种测定茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸的方法,并比较不同产地茯苓中猪苓酸C和去氢土莫酸量的差异。方法应用HPLC法测定猪苓酸C、去氢土莫酸的量,色谱柱为Alltima-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(70∶29.85∶0.15);体积流量为1mL/min;检测波长为244nm;进样量为20μL;柱温为30℃。结果测得8个产地茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量分别为0.1886～0.5756、0.1137～0.2167mg/g,其中以浙江产茯苓药材中猪苓酸C、去氢土莫酸量最高,四川次之,其他几个产地的量相对较低;猪苓酸C定量测定的线性范围为0.1792～2.2400μg(r2=0.9999),平均加样回收率为98.88%,RSD为1.77%;去氢土莫酸测定的线性范围为0.1372～1.7150(r2=1),平均加样回收率为97.76%,RSD为0.62%。结论所建立的色谱方法可以简便、准确测定茯苓中猪苓酸C、去氢土莫酸的量,重现性好;各产地茯苓中的猪苓酸C、去氢土莫酸的量差别较大,有必要建立猪苓酸C、去氢土莫酸的定量控制方法。
- 金晓勇贾晓斌陈彦王静静兰雪莲
- 关键词：高效液相色谱法茯苓去氢土莫酸
- 淫羊藿饮片杂质问题的研究与探讨被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨淫羊藿饮片中的杂质问题。方法:检查15批次淫羊藿饮片中各类杂质的含量,并测定淫羊藿饮片各部位中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I五种黄酮类成分的含量。结果:15批次淫羊藿饮片杂质平均含量为23.66%,其中非药用部分茎占18.39%,柄占4.22%,其它杂质异物占1.05%,并且茎、柄中5种黄酮类成分的含量为淫羊藿叶中含量的1/10。结论:淫羊藿饮片中茎、柄杂质的大量存在直接导致了饮片整体质量的降低,因此建议在2010版《中国药典》质量标准制订中,将淫羊藿药材的药用部位规定为"干燥叶片",从药材源头开始杜绝非药用部分茎、柄的存在,从而提高淫羊藿药材和饮片的整体质量,保证饮片的纯净度和投药量的准确度,进而确保临床疗效。
- 孙娥贾晓斌金晓勇王静静陈彦蔡宝昌
- 关键词：黄酮类成分
- 炙淫羊藿炮制过程中5种黄酮类成分变化规律研究被引量：27
- 2009年
- 目的:研究炙淫羊藿炮制过程中5种黄酮类成分的变化规律。方法:测定炙淫羊藿炮制前后朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷,宝藿苷I的含量。结果:炙淫羊藿炮制过程中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷,宝藿苷I的含量发生了变化,不同品种、不同批次的炙淫羊藿呈现出不同的变化趋势。结论:炙淫羊藿的炮制工艺条件和黄酮类成分的比例关系决定了炙淫羊藿炮制过程中黄酮类成分的变化趋势。
- 金晓勇贾晓斌孙娥王静静陈彦蔡宝昌
- 关键词：黄酮类成分
- HPLC同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚被引量：8
- 2009年
- 目的:建立一种同时测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:应用高效液相法测定咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,色谱柱为Alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.5%冰醋酸梯度洗脱(0～15min,30%～60%A;15～30min,60%～60%A);流速为1mL/min;检测波长为350nm;柱温为30℃。结果:测得5个产地白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的平均量分别在14.218～23.695μg/g、9.919～25.564μg/g和6.229～18.160μg/g;咖啡酸含量测定的线性范围为0.0050～0.2000μg(r=0.9999),平均加样回收率为102.35%,RSD为2.31%(n=6);槲皮素含量测定的线性范围为0.0062～0.2440μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.84%,RSD为1.79%(n=6);山柰酚含量测定的线性范围为0.0078～0.3106μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.04%,RSD为2.90%(n=6)。结论:本实验中所建立的色谱方法可以简便、准确测定白花蛇舌草中咖啡酸、槲皮素和山柰酚的含量,重现性好。
- 邵振中贾晓斌施峰王静静陈彦
- 关键词：白花蛇舌草抗肿瘤咖啡酸槲皮素山柰酚
- UPLC法同时测定胆木中6种成分的含量被引量：7
- 2014年
- 建立胆木药材中原儿茶酸、绿原酸、短小舌根草苷、3-表短小舌根、异常春花苷内酰胺和喜果苷同时测定的UPLC方法。采用Acquity BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL/min,进样量为2μL,柱温为40℃的色谱条件。在选定的色谱条件下,6种成分均能达到良好分离,并对方法进行了系统的验证。结果表明,线性关系良好（R^2〉0.999 6）,日内、日间精密度RSD≤4.05%,加样回收率为96.59%-101.8%。本方法简便、快速、准确,可用于胆木药材的质量控制。
- 陈家全徐光富王慧王静静朱粉霞
- 关键词：胆木化学成分超高效液相色谱法
- 胆木的化学成分研究被引量：14
- 2013年
- 为研究胆木水提取物中的化学成分,利用D101大孔树脂、硅胶和自动纯化系统等各种色谱手段对其水提取物进行分离和纯化,共得到9个化合物,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化学结构,它们分别是:naucleamide G(1)、3,4-dimethoxyphenol-β-D-apiofuranosyl(1→6)-β-D-glucopyranoside(2)、kelampayoside A(3)、3α,5α-tetrahydrodeoxycordifoline lactam(4)、naucleamide A-10-O-β-D-glucopyranoside(5)、短小蛇根草苷(6)、3-表短小舌根草苷(7)、异长春花苷内酰胺(8)及喜果苷(9)。化合物1为新化合物,化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物3和4为首次从该植物中分离得到。
- 朱粉霞王静静宋捷丁淑敏贾晓斌
- 关键词：胆木化学成分
- 乌檀属植物化学成分研究进展被引量：6
- 2014年
- 笔者查阅了63篇有关乌檀属植物化学成分的文献,根据其结构特征进行归类。结果发现乌檀属植物的化学成分有生物碱、三萜、环烯醚萜、酚类、有机酸、甾体和黄酮等。其主要的化学成分为生物碱和三萜皂苷,通过对该属植物的化学成分进行综述,以便更深入的对其进行开发和利用。
- 朱粉霞王静静殷蓉宋捷李秀峰贾晓斌
- 关键词：胆木化学成分生物碱五环三萜酚类
- 胆木注射液中化学成分的质谱裂解定性分析
- 目的：分析并鉴定胆木注射液中的化学成分.方法：以HPLC-DAD-ESI/IT/MSn为工具,通过对图谱中紫外吸收、色谱峰保留时间以及离子碎片信息的对比与解析,确定胆木注射液中的化学成分.结果：从胆木注射液中鉴定了25个...
- 朱粉霞贾晓斌王慧翟小婷王静静
- 关键词：胆木注射液酚酸类
- 文献传递
- 雷公藤甲素大鼠在体肠吸收特性研究被引量：12
- 2010年
- 目的考察雷公藤甲素在大鼠肠道的吸收情况，为其安全合理应用提供生物药剂学依据。方法采用大鼠在体肠灌流实验，利用超高效液相色谱（UPLC）法测定雷公藤甲素的量，分别研究吸收部位和药物浓度对雷公藤甲素吸收的影响。结果4、8．3、20μmol／L雷公藤甲素灌流液在各肠段的有效渗透系数（Peff）和10cm肠段吸收百分比（10cm% ABS）依次为十二指肠〉结肠〉空肠〉回肠，各肠段之间无显著性差异（P〉0．05）。不同质量浓度（4～20μmol／L）的雷公藤甲素在肠道内的吸收无显著性差异（P〉0．05）。结论雷公藤甲素在大鼠肠道内有较好的肠吸收，对肠段无明显的吸收部位选择性，一定范围内的药物浓度对雷公藤甲素的Peff和10cm％ABS无影响，初步判断其吸收机制为被动扩散。
- 薛璟贾晓斌谭晓斌王静静陈彦张陆勇
- 关键词：雷公藤甲素超高效液相色谱在体肠灌流
- 胆木注射液中挥发性小分子的GC-MS分析
- 目的:分析鉴定胆木注射液中的挥发性成分.方法:依次采用二氯甲烷和乙酸乙酯对胆木注射液进行萃取,应用GC-MS分别对二氯甲烷萃取部位和乙酸乙酯萃取部位进行分析.结果:共鉴定得到20个成分,从二氯甲烷萃取部位鉴定出18个化合...
- 朱粉霞王静静贾晓斌
- 关键词：胆木注射液气相色谱法
- 文献传递
