王阳
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：苏州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 骨髓涂片微量融合基因RNA的RT-PCR分析
- 1999年
- 探讨利用常规储藏的骨髓涂片进行ＲＮＡ分析的可能性。利用ＲＴ－ＰＣＲ法对６例具有不同融合基因的白血病患者的ＲＮＡ转录本进行检测。６例标本均获阳性结果。因此。
- 王阳沈美凤王玮陆定伟薛永权薛永权
- 关键词：骨髓聚合酶链反应融合基因
- 地高辛掺入聚合酶链反应检测白血病多药耐药基因被引量：3
- 1999年
- 目的建立灵敏、客观和量化的检测白血病细胞中多药耐药基因（ＭＤＲ１）表达的方法和判定ＭＤＲ１基因表达阳性的标准，合理评价ＭＤＲ１基因在白血病耐药表型中所起的作用。方法用地高辛标记的脱氧三磷酸尿苷（ＤＩＧ１１ｄＵＴＰ）掺入逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）的方法，检测耐长春新碱的多药耐药细胞株ＨＬ６０／ＶＣＲ细胞中ＭＤＲ１表达，设立ＭＤＲ１表达的半定量稀释曲线，以此为标准检测了９种不同类型的肿瘤细胞株和４３例初治急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）患者ＭＤＲ１的表达。结果梯度稀释ＨＬ６０／ＶＣＲ的ＲＮＡ含量与其相对应ＭＤＲ１基因扩增产物有较好的线性关系，将ＲＮＡ稀释２７倍时所扩增出的ＭＤＲ１／βａｃｔｉｎ产物量之比０２作为ＭＤＲ１表达阳性的界定。９种细胞株中，ＨＬ６０／ＶＣＲＭＤＲ１表达高水平，ＫＧ１有一定水平的表达，其它细胞株中未检测到ＭＤＲ１基因的表达。所检测的４３例ＡＮＬＬ标本中，共有１３例ＭＤＲ１阳性，占总数的３０２％，ＭＤＲ１阳性与ＭＤＲ１阴性患者的完全缓解率分别为２３１％和８６７％（Ｐ＜０．００５），不同ＡＮＬＬ亚型中ＭＤＲ１表达率依次为Ｍ１＞Ｍ５＞Ｍ４＞Ｍ２＞Ｍ３，杂合性白血病中?
- 王玮岑建农李建勇王阳傅建新潘金兰陈子兴
- 关键词：白血病聚合酶链反应多药耐药基因
- 丁酸类衍生物联合维甲酸对APL原代培养细胞的诱导分化作用被引量：3
- 2000年
- 目的 研究丁酸类衍生物联合维甲酸对急性早幼粒细胞白血病 (APL )患者原代培养细胞的诱导分化作用。方法 采集 2 8例 APL患者骨髓单个核细胞体外培养 ,将各种诱导剂稀释后加入培养体系达到所需的效应浓度 ,台盼兰拒染率判断细胞存活率 ,离心甩片制片瑞氏染色后光镜下观察细胞形态 ,检测 NBT还原率及 CD11b评价细胞分化程度。结果 各组诱导剂对细胞存活力与对照组之间无明显差异 ,加入 ATRA、BA/ATRA、TB/ATRA组 ,细胞形态向终末期分化成熟、NBT还原率、CD11b表达升高 ,以 BA/ATRA、TB/ATRA组成熟细胞所占比例、NBT还原率高于单用 A-TRA组 ,而且 ATRA用量减少至单用时的 10 %。结论 丁酸类衍生物联合维甲酸对 APL
- 仇惠英陈子兴王玮潘金兰王阳芩建农夏学鸣
- 关键词：维甲酸细胞分化白血病APL
- 二例M_2型急性髓系白血病染色体t(8;19)(q22;q13)被引量：1
- 2000年
- 目的 首次报道 2例M2 型急性髓系白血病 (AML M2 )有染色体t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 )。方法 应用骨髓细胞短期培养法制备染色体标本 ,并应用R和G显带技术进行核型分析 ;例 2 ,应用流式细胞仪和一组单克隆抗体检测其白血病细胞的免疫表型 ,应用筑巢式逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术检测其AML1/ETO融合基因转录本。结果 例 1的核型为 4 6,XX ,t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 ) [2 8] / 4 6,XX[2 ] ,例 2的核型为t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 ) ,del(9) (q1 2q2 2 ) [2 3 ] / 4 6,XY[2 ] ;例 2的白血病细胞表达CD13(3 8 8% )、CD33(3 1 8% )、CD34 (80 .9% )和CD19(63 .9% ) ,其AML1/ETO融合基因转录本为阴性。结论 t(8;1 9) (q2 2 ;q1 3 )是t(8;2 1 )的简单变异型 ,其分子学本质有待于进一步研究阐明。
- 李萍过宇谢新王阳陆定伟薛永权
- 关键词：白血病AML染色体易位核型分析
- 融合基因检测在FAB难以分型的急性非淋巴细胞白血病中的应用及评价被引量：2
- 1998年
- 12例FAB难以分型的急性非淋巴细胞白血病（ANLL）患者，在核型和免疫表型分析基础上应用RT－PCR方法，同时进行PML－RARa和AML－ETO两种融合基因的检测。除1例杂合性白血病外，均检出融合基因转录本。本法具较高特异性和敏感性，可明显提高确诊率，对治疗策略制定、预后判断，微小残留病监测有重要意义。但该技术仍具局限性，对其结果应作客观性评价。
- 王季石夏学鸣陈子兴薛永权王阳王玮阮长耿
- 关键词：白血病融合基因检测RT-PCR
- 细胞遗传学和RT-PCR对APL诊断的临床意义
- 1999年
- 目的：探讨细胞遗传学及ＲＴ-ＰＣＲ检测对ＡＰＬ诊断的临床意义。方法：直接法或 ２４ ｈ培养法处理骨髓标本，采用Ｒ带或Ｇ带方法显带检测ｔ（１５；１７）易位，ＲＴ－ＰＣＲ检测ＰＭＬ－ＲＡＲａ融合基因。结果：形态诊断Ｍ３５５例，３例疑诊Ｍ３或Ｍ２；染色体检测５０例发现ｔ（１５；１７），敏感率９０．９１％，３例形态不能肯定诊断者染色体发现ｔ（１５；１７），诊断为Ｍ３Ｖ型；有ｔ（１５；１７）易位者均检测到ＰＭＬ－ＲＡＲａ融合基因，３例无ｔ（１５；１７）易位者，ＲＭＬ－ＲＡＲａ检测阳性。３例误诊者均经染色体及融合基因检测排除。结论：细胞遗传学ｔ（１５；１７）及融合基因ＲＭＬ－ＲＡＲａ检测是诊断ＡＰＬ的可靠指标，ＲＴ－ＰＣＲ融合基因检测更为敏感。
- 仇惠英王阳王玮孙爱宁薛永权夏学鸣陈子兴
- 关键词：白血病急性细胞遗传学RT-PCR
- 非t(15;17)的急性早幼粒细胞白血病的临床与实验分析被引量：4
- 1999年
- 目前，急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）的诊断主要依据形态学分类及染色体ｔ（１５；１７）的存在。其中ｔ（１５；１７）是本病发病的重要因素，也是目前全反式维甲酸（ＡＴＲＡ）应用的主要指标。然而，确有一部分病例，其染色体核型分析结果与ＡＴＲＡ治疗效果间并无平...
- 王阳薛永权陆定伟夏学鸣陶瑞芳王玮潘金兰陈子兴
- 关键词：白血病APL
- 长期生存急性早幼粒细胞白血病患者微小残留病变的测定被引量：7
- 1998年
- 目的探讨ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因在急性早幼粒细胞白血病（ＡＰＬ）患者中微小残留病变（ＭＲＤ）监测的作用。方法利用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），检测ＡＰＬ患者中ＭＲＤ特异标志的ＰＭＬ－ＲＡＲα融合基因。结果１０例ＡＰＬ患者生存期已达７７～１０７个月的ＲＴ－ＰＣＲ检测ＭＲＤ的结果均为阴性。结论ＲＴ－ＰＣＲ检测ＭＲＤ阴性结果与ＡＰＬ患者长期生存间关系肯定。
- 王阳夏学鸣薛永权薛永权陆定伟陶瑞芳
- 关键词：白血病早幼粒细胞急性微小残留病变PCR
- 竞争性定量RT-PCR技术在t(8;21)AML微小残留病变检测中的应用被引量：5
- 2000年
- 目的 建立针对 AML- ETO融合基因转录本的竞争性定量反向 -聚合酶链反应 (RT- PCR)体系 ,并探讨其在 t(8;2 1)急性髓细胞性白血病 (acute myeloid leukemia,AML)微小残留病变跟踪中的应用价值。方法 采用重叠延伸剪接术 (splicing by overlapping extention,SOE)获得竞争性 DNA片段 ,建立竞争性定量 PCR方法 ,并应用于 t(8;2 1) AML 患者的检测。结果 成功建立了竞争性定量 PCR方法 ,并获得不同 t(8;2 1) AML 患者的 AML1- ETO融合基因转录本的竞争性定量 PCR结果。结论 以 SOE方法为基础的竞争性定量 PCR方法简单、适用 ;不同生存状态下的 t(8;2 1) AML 患者的 AML1-
- 王阳沈美凤过宇陆定伟陈子兴薛永权
- 关键词：微小残留病变PCR急性髓细胞性白血病
