王海涛
- 作品数：36 被引量：170H指数：8
- 供职机构：连云港出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家级星火计划国家质检总局科技计划项目国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中28种毒品的残留量被引量：4
- 2012年
- 提出了高效液相色谱-串联质谱法测定人尿液中鸦片类、苯丙胺类和可卡因类等28种毒品含量的方法。试样用乙酸乙酯提取,离心分离,提取液于40℃氮气吹干后,用甲醇-水(30+70)溶液1mL溶解定容,用高效液相色谱-串联质谱检测。28种毒品的质量分数均在2.0～200μg·kg-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在1.0～2.0μg·kg-1之间。在空白尿液样品中加入5,10,50μg·kg-1混合标准溶液,测得28种毒品的回收率在61.0%～117%之间,相对标准偏差(n=6)在3.0%～14%之间。
- 王海涛张睿吴斌王学虎刘建姚燕林段宏安赵武生徐聪林徐文科
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法毒品人尿液
- 集装箱卫生除害处理中残留环氧乙烷的检测方法
- 一种集装箱卫生除害处理中残留环氧乙烷的检测方法，包括如下步骤：选择集装箱内具有代表性的点位用采样器采集空气样品；采集清洁空气作为空白对照品；制备环氧乙烷标准储备气，再吸取至少5份梯度体积的环氧乙烷标准储备气，分别用清洁空...
- 徐文科王雪婷孟祥龙段宏安韩宝和范广宇姚燕林王海涛王远东刘健万延岩
- 文献传递
- 产毒微囊藻PCR检测方法的建立
- 2013年
- [目的]建立产毒微囊藻的PCR检测方法。[方法]根据GenBank上发表的mcyA基因序列保守区域设计一对引物,建立和优化检测产毒微囊藻的PCR方法,并以此方法检测产毒和非产毒微囊藻参考株系。[结果]经PCR检测,产毒藻株出现特异性扩增条带,而不产毒株未出现特异性条带;以10倍系列稀释纯培养的蓝藻细胞作为PCR反应的模板,检测限均为2.46×103细胞/ml;运用建立的方法从天然水体中检测到了产毒微囊藻,对PCR产物序列进行比对,发现PCR扩增片段与铜绿微囊藻(PCC7806)核苷酸序列的同源性为98%。[结论]该研究为水华产毒微囊藻的监测提供了一种新方法。
- 周毅徐晔钱伟姚燕林王海涛张敬友王维志段宏安
- 关键词：产毒微囊藻PCR同源性
- 一种同步检测三种鱼病病毒的试剂盒及其检测方法
- 本发明提供一种同步检测鱼传染性造血器官坏死症病毒(IHNV)、传染性胰脏坏死症病毒(IPNV)和病毒性出血性败血症病毒(VHSV)试剂盒。本发明还公开了应用该试剂盒进行检测的检测方法。应用该试剂盒及检测方法可对三种病毒进...
- 段宏安张睿姚燕林王海涛周毅李金华刘小琴
- 文献传递
- 柱前衍生高效液相色谱法检测动物源性食品中4种阿维菌素类药物残留被引量：4
- 2008年
- 建立了用液相色谱同时检测动物源性食品中的阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西菌素残留量的方法。样品经乙腈提取,中性氧化铝固相萃取小柱净化,1-N-甲硝基咪唑和三氟乙酸酐柱前衍生,再用液相色谱荧光法进行检测。方法操作简单、线性好、准确、灵敏,检测低限达到0.001mg/kg,回收率在92%～101%之间。
- 张睿王海涛姚燕林段宏安
- 关键词：伊维菌素多拉菌素液相色谱柱前衍生
- 太湖藻类分布及其对鱼类的毒性试验被引量：4
- 2013年
- 对太湖9个水域藻类进行监测,结果表明,藻类平均密度在52万～2 660万个/L之间,梅梁湖最高,东部沿岸区最低;1月藻类在太湖地区分布最少,8月最多;蓝藻分布了39.7%,绿藻25.3%,隐藻16.9%,硅藻15.5%,祼藻及其他门类2.6%。微囊藻藻体冻融上清液用生理盐水稀释到1∶10时仍可使草鱼红细胞出现凝集现象,对照不凝聚。在腹腔注射藻细胞冻融液4 h后,草鱼出现死亡现象,其半数致死剂量为380 mg/kg,二次注射6 h后的半数致死剂量为180 mg/kg;腹腔注射的草鱼中毒症状为:游动迟缓、鳞片松散脱落,然后逐渐死亡。解剖后发现肝脏充血肿大,绿色胆汁外流,肝切片后发现细胞浸润,肝细胞分隔成网状,并变性坏死;肾脏淤血凝固,细胞变形。全藻体细胞对乌鳢灌胃毒性试验结果显示,乌鳢起初未见明显的体表症状,但肝脏略有肿大、充血并伴有出血点,以300 mg/kg剂量灌胃,48 h时乌鳢的死亡率为20%。
- 周毅石建华钱伟沈振华姚燕林孟祥龙徐晔范广宇王海涛张敬友王维志段宏安
- 关键词：太湖藻类毒素血凝试验腹腔注射毒理试验
- 毛细管气相色谱法检测食品中溴甲烷残留量被引量：13
- 2004年
- 本文探讨了气相色谱法测定食品中溴甲烷残留量的检测方法。对色谱柱选择、色谱条件及提取方法等方面进行了实验研究 ,制定了本方法。本方法分离效果好 ,出峰尖锐 ,检测灵敏度高 ,回收率高。本方法的线性范围为 1mg/kg～ 2 0mg/kg ,检测限为 0 .2mg/kg(以 3倍信噪比计 ) ,标准曲线的相关系数为 0 .9979,相对标准偏差为 5 .3% ,回收率为 87.7%。
- 王海涛张睿段宏安徐文科嵇均光姜良郎
- 关键词：毛细管气相色谱法食品溴甲烷残留量色谱柱
- 高效液相色谱-串联质谱法检测粮谷中三嗪类除草剂残留量被引量：6
- 2009年
- 建立了同时检测粮谷中26种三嗪类除草剂残留量的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经乙腈提取,Oasis MCX固相萃取柱净化,用液相色谱-串联质谱联用仪测定。方法线性范围为1～500μg/L,26种三嗪类除草剂在此范围内线性良好,相关系数为0.9973～0.9999。在10～100μg/kg浓度范围内,加标回收率在67.9%～102.3%之间,相对标准偏差为2.0%～9.1%。方法可同时满足进出口粮谷中多种三嗪类除草剂残留的检验需要。
- 王海涛张睿李育左姚燕林段宏安王沫张春伟
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱多残留检测粮谷
- 气相色谱-负化学电离离子化-质谱法测定出口泥鳅中的硫丹及其代谢物被引量：2
- 2015年
- 提出了快速检测出口泥鳅中硫丹及其代谢物硫丹硫酸盐的气相色谱-负化学电离离子化-质谱法。考察了快速溶剂萃取法、均质提取法和振荡提取法对试验效果的影响。通过固相萃取辅以冷冻离心的净化方法有效解决了油脂对硫丹及其代谢物测定的干扰问题。通过优化仪器条件,有效缩短了检测时间。硫丹及其代谢物的线性范围为0.005~0.400 mg·L-1,检出限在0.04~0.05μg·kg-1之间,测定下限在0.12~0.18μg·kg-1之间。对空白泥鳅样品进行加标回收试验,回收率在89.1%~100%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.9%~8.3%之间。本方法适用于出口泥鳅快速批量检测。
- 孟祥龙王海涛范广宇徐文科张云青唐秀
- 关键词：硫丹代谢物
- 尿液中33种毒品的液相色谱-串联质谱检测方法
- 本发明是一种尿液中33种毒品的液相色谱-串联质谱检测方法，其特征在于：采用液液萃取的方法对样品进行提取和净化，通过加入氢氧化钠溶液实现蛋白变性和调节pH值，乙酸乙酯液液萃取进行提取，得到待测样品；待测样品用液相色谱-串联...
- 张睿王海涛吴斌赵建陶宏锦丁永健姚燕林王学虎赵武生王绪发王维志段宏安刘利刘建徐聪林徐文科邵景东
