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绞股蓝多糖提高小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能: 2024年; 研究不同浓度(12.5、25.0、50.0、100.0、200.0μg/mL)绞股蓝[Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino]多糖(GPP)对小鼠腹腔巨噬细胞的影响,探讨GPP对机体免疫功能的调节作用及其可能的作用机制。采用中性红法、Griess法、CCK8法、ELISA法和荧光定量PCR法检测小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力、增殖、细胞因子(NO、LDH、TNF-α、IL-1β)的分泌量、CaM和GSα基因的表达水平。结果表明,GPP激活小鼠腹腔巨噬细胞,随着GPP浓度的增加小鼠腹腔巨噬细胞增殖能力增强,当GPP浓度为50.0、100.0、200.0μg/mL时,吸光度与空白对照处理相比差异显著;GPP刺激小鼠腹腔巨噬细胞后,吞噬能力强于空白对照处理,GPP浓度为200.0μg/mL时,小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力最强;GPP促进小鼠腹腔巨噬细胞NO、LDH、TNF-α和IL-1β的分泌;GPP上调CaM和GSα基因的表达,GPP浓度为100.0、25.0μg/mL时CaM、GSα基因表达量分别达到最高。; 王欣雨金鑫杜倩笙唐非台刘可可董胤余王晓丽; 关键词：巨噬细胞小鼠腹腔

卵母细胞成熟中钙离子的研究概况: 2008年; 钙离子作为细胞内的第二信使,调控细胞内许多重要的生理和病理过程,哺乳动物卵母细胞的生长发育与减数分裂的调控除了激素、生长因子等的参与外,往往与Ca2+在卵母细胞减数分裂成熟中的调控作用密切相关。; 王晓丽辛立江成俊萍潘红平石德顺; 关键词：钙离子卵母细胞

玻璃化冷冻对小鼠卵母细胞超微结构的影响被引量：2: 2017年; 以小鼠卵母细胞作为试验材料,通过透射电镜方法观察玻璃化冷冻对卵母细胞超微结构的影响,初步探讨玻璃化冷冻损伤机理。结果发现:暴露组卵母细胞除有少量线粒体受到损伤,变得粗糙模糊外,其它无明显变化;冷冻组卵母细胞冻融后有不同程度的结构损伤,主要表现为胞质中的中间纤维解体,微绒毛变短甚至缺失,线粒体粗糙模糊,胞质外围皮质颗粒数量减少,透明带变得模糊不清、有的地方甚至已经破裂,细胞基质出现大量空泡,并形成有线粒体-空泡复合体。结果提示,玻璃化冷冻会对卵母细胞超微结构产生一定的损伤,这主要是由于玻璃化冷冻过程中机械损伤造成的。; 张超凡薛玉环左芙蓉张艺钟金鑫王晓丽; 关键词：小鼠卵母细胞玻璃化冷冻超微结构

水牛皮肤成纤维细胞的分离与体外培养被引量：11: 2005年; 探讨水牛成纤维细胞的分离与传代培养方法。组织块培养法培养的成纤维细胞原代生长较慢,需12天左右方可汇合形成单层,而酶消化法培养的成纤维细胞原代生长相对生长快,仅需8天便可汇合形成单层。两种方法传代细胞的生长速度相似,仅需4￣5天就可汇合形成单层。通过体细胞的核型分析发现,成纤维细胞在传代培养过程中的核型变化不大,66.67%￣81.67%的细胞具有正常的二倍体核型,各代之间无显著差异。结果表明,水牛成纤维细胞均能稳定地进行传代培养。; 陆凤花石德顺牛向丽房慧伶杜玉兰王晓丽邵小云; 关键词：水牛成纤维细胞核型皮肤成纤维细胞体外培养传代培养核型分析

绞股蓝多糖对小鼠胸腺和脾脏影响的研究被引量：1: 2013年; 采用原位末端标记(TUNEL)、过氧化物酶标记的链霉卵白素染色试剂盒(SP)技术,观察绞股蓝多糖对小鼠胸腺、脾脏淋巴细胞凋亡和增殖的影响。结果发现各组胸腺和脾脏中均可见凋亡的淋巴细胞,细胞胞核染色质固缩凝聚,有的形成凋亡小体。统计分析表明,50 mg/kg的绞股蓝多糖能促进胸腺和脾脏淋巴细胞的增殖和凋亡,推论可知其可以促进胸腺和脾脏淋巴细胞的更新。; 周石琼卢俊求李桂芝周悦魏晓瑞王晓丽; 关键词：小鼠胸腺脾脏细胞凋亡细胞增殖

绞股蓝多糖对断乳雌性小鼠卵巢发育的影响被引量：3: 2021年; 为了探究不同剂量的绞股蓝多糖(Gynostemma pentaphyllum polysaccharides,GPP)对断乳雌性小鼠卵巢发育的影响,本研究采用酶联免疫吸附和石蜡切片等研究方法,分别对用药第7和第14天小鼠的体重变化,卵巢和子宫指数,阴道开放情况,血清中促性腺激素释放激素(gonadotropin releasinghormone,GnRH)、促卵泡素(follicle stimulating hormone,FSH)、促黄体素(luteinizing hormone,LH)、雌二醇(estradiol,E2)和孕酮(progesterone,PG)的含量以及卵巢中各级卵泡数量、最大直径及卵巢皮质厚度进行测定分析。结果显示,不同剂量的GPP均可促进小鼠体重增加,使小鼠阴道开放时间提前,卵巢和子宫指数增加,促进小鼠GnRH、FSH、LH和E2的分泌,抑制PG的分泌,促进卵巢各级卵泡的生长发育,使小鼠卵巢皮质厚度显著增加。其中用药第14天时,GPP-L组小鼠体重显著高于空白对照组(P<0.05);GPP-M组小鼠阴道开放率显著高于空白对照组与GPP-H组(P<0.05),GPP-M组小鼠阴道开放时间较GPP-L和GPP-H组显著提前(P<0.05);GPP-L和GPP-M组小鼠血清中GnRH、FSH、LH和E2的含量均显著高于空白对照组(P<0.05);GPP-L和GPP-M组小鼠卵巢成熟卵泡数和黄体数均显著高于空白对照组(P<0.05);GPP-M组小鼠卵巢原始卵泡数显著低于GPP-H组(P<0.05);GPP-M组小鼠卵巢原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡和黄体最大直径显著大于空白对照组和GPP-H组(P<0.05);GPP-L和GPP-M组小鼠卵巢皮质厚度显著高于空白对照组和GPP-H组(P<0.05)。上述结果表明,用药第14天时,GPP-L(50 mg/kg)组效果明显,GPP-M(100 mg/kg)组效果最佳,该研究结果将为绞股蓝多糖进一步研究与开发利用提供新的方向与理论依据。; 白熙刘新勇黎木兰王欣雨董胤余刘可可唐小川王晓丽; 关键词：卵巢发育

水牛体细胞核移植相关影响因素的研究: 2008年; 主要是探讨水牛卵母细胞的体外成熟与供体的年龄和性别对其核移植效果的影响。体外成熟培养22～24h的水牛卵母细胞，在含有5μg／mL细胞松弛素的操作液中进行去核，然后将经0．1μg／mL蚜栖菌素（Aphidicolin，APD）培养处理24h，再用0．5％胎牛血清（FBS）培养2d的水牛耳皮成纤维细胞注射到去核的卵母细胞卵周隙中，再经电融合形成重构胚。重构胚经5μmol／L离子霉素激活处理5min并在2mmol／L的二甲氨基嘌呤（6-DMAP）中培养3h后，在含有颗粒细胞单层细胞的微滴中（30μL）培养7d，观察其卵裂和胚胎发育情况。结果显示：在添加有10ng／mL上皮生长因子（EGF）成熟液中培养的受体水牛卵母细胞的融合率和重组胚卵裂率与对照组无显著差异（P〉0．05），但其囊胚发育率明显高于对照组（18．53％vs．7．56％，P〈0．05）。来自胎儿（3个月）或成年（一头5～6岁，另一头22岁）水牛的耳皮成纤维细胞核移植后重组胚的卵裂率差异不显著（P〉0．05），但水牛胎儿体细胞构建的重组胚囊胚率显著高于成年体细胞（22．55％vs．10．77％和8．09％，P〈0．05）。雌性水牛成纤维细胞构建的重组胚的囊胚发育率（20．23％）显著高于雄性水牛体细胞的囊胚率（10．16％，P〈0．05）。以上结果表明：（1）成熟液中添加EGF能提高受体卵母细胞核移植后的胚胎发育率；（2）水牛体细胞核移植效果受供体的个体年龄和性别的影响：胎儿成纤维细胞的核移植效果优于成年的成纤维细胞，而且以雌性的效果较好。; 陆凤花石德顺韦英明潘红平黄凤玲谭世俭王晓丽黄雅琼; 关键词：水牛核移植成纤维细胞卵母细胞胚胎

绞股蓝多糖对H_(2)O_(2)致体外成熟小鼠卵母细胞氧化损伤及凋亡的影响: 2024年; 为了探究绞股蓝多糖(Gynostemma penttaphyllum polysaccharides,GPP)对H_(2)O_(2)诱导小鼠卵母细胞氧化损伤及凋亡的影响,本研究将收集的小鼠第二次减数分裂中期(metaphaseⅡ,MⅡ)卵母细胞随机分为空白对照组、H_(2)O_(2)组(在成熟培养液中添加200μmol/L H_(2)O_(2))和H_(2)O_(2)+GPP组(在含H_(2)O_(2)的成熟培养液中添加200μg/m L GPP)。利用多功能酶标仪、免疫荧光以及qRT-PCR检测技术分别对各组小鼠卵母细胞中ROS、GSH、SOD、MDA含量,凋亡相关基因Bcl-2、Bax和Caspase-9的表达进行检测。结果发现,H_(2)O_(2)+GPP组中小鼠卵母细胞SOD、GSH水平均显著高于H_(2)O_(2)组(P<0.05),ROS和MDA的含量均显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05),与对照组差异不显著;qRT-PCR检测发现,H_(2)O_(2)+GPP组与对照组小鼠卵母细胞中SODm RNA、GSH m RNA的表达均显著高于H_(2)O_(2)组(P<0.05),与对照组差异不显著。Annexin V-m Cherry标记后,H_(2)O_(2)+GPP组与对照组卵母细胞的早期凋亡率差异不显著,但均显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05);H_(2)O_(2)+GPP组小鼠卵母细胞中Bcl-2 m RNA和蛋白表达均显著高于H_(2)O_(2)组(P<0.05),Bax m RNA和蛋白表达均显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05),Caspase-9蛋白表达显著低于H_(2)O_(2)组(P<0.05)。结果表明,在IVM培养液中添加GPP有助于改善H_(2)O_(2)导致的小鼠卵母细胞氧化损伤,降低早期凋亡率,上调抗凋亡基因表达水平,下调促凋亡基因表达水平,增强小鼠卵母细胞抗氧化作用。; 唐非台刘可可杜倩笙唐小川何家康王晓丽; 关键词：卵母细胞凋亡

不同成熟时间水牛卵母细胞成熟与凋亡的比较: 2010年; 为了解卵母细胞体外成熟与凋亡过程,进而提高卵母细胞体外成熟率,本试验研究了不同成熟时间水牛卵母细胞体外核、质成熟与凋亡的情况。结果表明:培养24 h,卵母细胞核、质成熟率分别达到61.4%和59.8%,与其他各时间组对比差异显著(P<0.05),凋亡率也呈增加趋势,但差异不显著(P>0.05)。; 王晓丽黎江周石琼孟凡丽潘红平陆凤花石德顺; 关键词：卵母细胞凋亡

猪卵母细胞体外成熟的发育潜力及核移植重构胚构建方法的研究被引量：3: 2009年; 为了提高猪体细胞核移植重构胚发育潜力,本研究对体外成熟28h、32h、36h、40h、44h、48h、52h和56h的猪卵母细胞分别进行去核构建重构胚。研究结果表明,成熟44h的卵母细胞核移植后有较高的融合率(58.99%)、卵裂率(67.52%)和囊胚率(22.78%),而成熟48h的卵母细胞则分别为56.51%、65.73%和15.96%;且卵龄为44h的卵母细胞核移植后分裂率与囊胚率显著高于卵龄为40h、36h、32h、28h的卵母细胞的分裂率与囊胚率(P<0.05)。卵龄为48h的卵母细胞融合率高于卵龄为52h卵母细胞的融合率(P<0.05)。同时我们还探讨了不同去核方法(盲吸法、Hochest33342染色法和Spindle-view system)对猪体细胞核移植重构胚发育能力的影响。研究结果发现,盲吸法、Hoechest33342染色法和Spindle-view system法的去核率分别达到76.33%,100.00%和98.40%。Hoechest染色法去核率显著高于盲吸法的去核率(P>0.05),而与Spindle-view法去核率没有差异(P>0.05)。三种方法在融合率和囊胚率方面差异不显著(P>0.05),但Hoechest染色法的分裂率较低,差异显著(P<0.05)。进一步的研究表明,细胞质内注射进行核移植构建重构胚的分裂率和囊胚率分别为68.13%和6.44%;透明带下注射法则为60.37%和8.08%,两者差异不显著(P<0.05);两者均可运用于猪体细胞的核移植,这为建立有效的猪体细胞核移植体系提供了参考。; 黄雅琼石德顺张晓溪张顺谭世俭陆凤花王晓丽杨素芳蒋建荣刘庆友; 关键词：卵母细胞核移植重构胚发育潜力

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王晓丽

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