王志颖
- 作品数：12 被引量：40H指数：4
- 供职机构：宁波大学更多>>
- 发文基金：浙江省科技攻关计划国家自然科学基金宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术生物学轻工技术与工程更多>>
- [Co(Ⅱ)(H_2O)_6](C_4H_4O_4)·2C_6H_(12)N_4·4H_2O修饰电极电化学催化谷胱苷肽研究
- 2006年
- 利用气相沉积法研制了基于TiO2凝胶固定化[Co（H2O）6]（C4H4O4）·2C6H12N4·4H2O（CoL）修饰电极。研究了该修饰电极对谷胱苷肽（GSH）的催化活性，发现在pH7．5，0．1mol／LNaAc-HAc的缓冲溶液中，CoL对电氧化GSH浓度之间有较好的线性关系．线性范围为2×10^～6-1×10^-4mol／L，检测下限为8×10^-7mol／L，相对标准偏差为2．0％（cGSH=5×10^-6mol／L，n=6）。应用该法测定生物样品中谷胱苷肽的含量并与紫外分光光度法进行对照，结果一致。
- 干宁李蓉生王志颖徐伟民
- 关键词：伏安法
- L-半胱胺尾式卟啉铜(II)修饰金电极检测苯酚被引量：7
- 2007年
- 将制备的L-半胱胺卟啉铜(II)(CuL)配合物自组装在Au电极表面,获得电化学苯酚传感器(CuL/Au)。在pH 7.0的磷酸盐缓冲液(PBS)中于-0.4 V^0.5 V(vs.SCE)电位范围内有一对氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.09 V和Epc=-0.06 V。实验结果表明CuL能够催化氧化苯酚,通过产物在电位0.1 V下的电化学响应对苯酚进行测定。该电极对苯酚表现出快速的响应(响应时间<10 s)。传感器对苯酚的测定具有较宽的线性范围(5.0×10-7mol.L-1~2.5×10-4mol.L-1),检出限为2.0×10-7mol.L-1。该电极用于地表水中苯酚含量检测,并与标准方法4-氨基安替比林分光光度法作了对照,结果满意。
- 李天华干宁王志颖陈妮陈锋
- 关键词：电催化氧化
- DNA电化学生物传感器测定水中痕量铅被引量：8
- 2007年
- 采用物理涂附法将单链DNA固定到金表面得到ssDNA／Au修饰电极。研究表明，该电极在pH5，0．2mol／L NaAc-HAc缓冲底液中，可用于测定水中痕量pb^2＋。pb^2＋以Pb-DNA络合物的形式吸附在电极上，以示差脉冲伏安法测定Pb^2＋，在0．15V（vs SCE）处有灵敏的氧化峰，其峰电流与Pb^2＋浓度在5．0×10^-8～-1．0×10^-6mol／L范围内呈良好的线性关系，此法的检测限为2．0×10^-8 mol／L，该修饰电极的稳定性和抗干扰性都较好。用该电极对饮用水中的Pb进行检测，得到了满意的结果。
- 干宁王志颖徐伟民李天华
- 关键词：生物传感器单链DNA示差脉冲伏安法铅
- 一种新型的苯酚电化学传感器研究被引量：13
- 2006年
- 制备了一种L-半胱氨卟啉镍(Ⅱ)(NiL)自组装电化学苯酚传感器(NiL/Au CME)。该电极具有良好的电活性。实验表明该电极上,苯酚可被NiL催化氧化,氧化峰电流和苯酚浓度成正比,可用于对苯酚进行测定,测定过程无需再向体系中添加媒介体。该电极对苯酚表现出快速的响应(响应时间<10s)。传感器对苯酚的测定具有较宽的线性范围(2×10-7～3×10-4mol/L),检出限为1.0×10-7mol/L。测定了电极稳定性,将该电极用于地表水中苯酚含量检测,并与标准4-氨基安替比林分光光度法作了对照,结果满意。
- 干宁王志颖陆敏娟余杨锋
- 关键词：电催化氧化
- L-半胱胺尾式卟啉铜(II)自组装修饰金电极制备及对地表水中苯酚的检测
- 2006年
- 将制备的L-半胱氨卟啉铜(Ⅱ)(CuL)配合物自组装在Au电极表面,获得电化学苯酚传感器(CuL/AuCME)。在pH7.0的磷酸盐缓冲液中于-0.4～0.5V(vs.SCE)电位范围内有一对氧化还原峰,其峰电位分别为氧化峰电位Epa=90mV,还原峰电位Epc=-60mV。实验表明该电极上,苯酚可被CuL催化氧化,通过产物在电位0.1V下的电化学响应对苯酚进行测定,测定过程不需要再向体系中添加媒介体。该电极对苯酚表现出快速的响应(响应时间<10s)。传感器对苯酚的测定具有较宽的线性范围(5×10-7～2.5×10-4mol/l),检出限为2.0×10-7mol/l。测定了电极稳定性,将该电极用于地表水中苯酚含量检测,并与标准4-氨基安替比林分光光度法作了对照,结果满意。
- 干宁王志颖李天华徐伟民
- 关键词：电催化氧化
- Nd-四甘醇醛缩苯丙氨酸Schiff碱配合物与DNA相互作用的光谱研究被引量：1
- 2006年
- 研究了N d-四甘醇醛缩苯丙氨酸Sch iff碱配合物(N dL)与天然和变性DNA的相互作用。在DNA存在下,测定了N dL的紫外吸收光谱(UV)和荧光激发光谱(FL)。利用紫外滴定法,测定了N dL与DNA的结合常数。在20mm ol/L T ris-HC l缓冲溶液(pH=7.0),N d-四甘醇醛缩苯丙氨酸Sch iff碱配合物与小牛胸腺DNA的结合常数为4.11×103L/m ol,化合物本身的UV和FL峰强度减小。N dL与DNA的作用模式为“静电引力”。
- 干宁魏丹毅王志颖童爽
- 关键词：紫外吸收光谱
- 巯基丁二胺镍(Ⅱ)自组装单分子层H_2O_2传感器研究
- 2007年
- 采用巯基丁二胺镍(Ⅱ)(NiL-SH)自组装单分子层修饰金电极,制得测定H2O2的电流型生物传感器。NiL-SH在电极表面有一对可逆的氧化还原峰。传感器对H2O2的还原显示出快速电催化响应(<10s),采用电子扫描电镜(SEM)和光电子能谱(XPS)对电极表面进行了表征,且计算了其自身电化学反应性质。研究了各种因素如pH、工作电位等对传感器响应电流的影响。循环伏安法测定H2O2的线性范围为5.0×10-6～3.0×10-3mol/L(r=0.999),检出限为2.0×10-6mol/L。该电极显示出模拟酶特性,测定米氏常数KMapp=2.78mmol/L。对传感器的稳定性,灵敏度和选择性进行研究,并应用于实际样品测定。
- 干宁陈妮葛从辛王志颖徐伟民
- 关键词：自组装过氧化氢循环伏安法
- 辣根过氧化物酶在巯基丁二酸铜(II)自组装单分子层修饰电极表面的固定及对H_2O_2传感研究被引量：4
- 2007年
- 利用气相沉积技术制备TiO2凝胶膜,将辣根过氧化酶固定在巯基丁二酸铜(II)(CuL-SH)自组装单分子层修饰金电极表面,制得测定H2O2的电流型生物传感器.金电极表面的CuL-SH同时作为电子媒介体.研究了各种因素如pH、工作电位等对传感器响应电流的影响.传感器对H2O2的还原显示出快速电催化响应(<10s),计时电流法测定H2O2的线性范围为2.2μmol/L-0.6mmol/L(R=0.999),检出限为1.0×10-6mol/L.测得酶催化动力学参数米氏常数KMapp=0.56mmol/L.传感器的稳定性好,60d其响应值仍保持90%.对其灵敏度和选择性进行了研究,并应用于实际样品测定.
- 干宁余杨锋王志颖葛从辛徐伟民
- 关键词：过氧化氢生物传感器气相沉积辣根过氧化物酶自组装单分子层
- 新型8-氨基喹啉-蛋氨酸衍生物合钌金属药物的合成和细胞毒活性及其与DNA相互作用研究被引量：2
- 2007年
- 目的设计并合成高效新型的钌配合物抗肿瘤药物。方法合成L-蛋氨酸酰-(8-喹啉基)胺(MHQA)和N-叔丁氧羰基MHQA缬氨酸酰-(8-喹啉基)胺(TMHQA),以这两种配体为基础合成了Ru(Ⅲ)配合物Ru(MHQA)和Ru(TMHQA)。用元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振谱表征和推测两种配合物的结构。针对小鼠白血病细胞(P-388)、人急性早幼粒细胞性白血病细胞(HL-60)、人非小细胞性肺癌细胞(A-549)和人肝癌细胞(BEL-7402)测试了配体及其Ru(Ⅲ)配合物的体外细胞毒活性。结果该类Ru配合物在一定浓度下(1×10-6mol.L-1)对不同肿瘤细胞都有很高的抑制活性,且比相应配体显著增强。结论Ru(MHQA)和Ru(TMHQA)配合物具有显著抗肿瘤活性,期望将来从该类配合物中发现生物活性更突出的药物。
- 干宁葛从辛王志颖余杨峰陆敏娟
- 关键词：钌配合物抗肿瘤活性
- 巯基丁二酸镍(Ⅱ)自组装单分子层修饰金电极的制备及H_2O_2传感器的研制
- 2006年
- 制备了巯基丁二酸镍(Ⅱ)(NiL-SH)自组装单分子层修饰金电极,制做了测定H_2O_2的电流型生物传感器。NiL-SH在电极表面有一个不可逆的还原峰,传感器对H_2O_2的还原具有快速电催化响应(＜10s)。采用电子扫描电镜(SEM)对电极表面进行了表征,探讨了电极的电化学反应性质。研究了各种因素,如pH、工作电位等,对传感器响应电流的影响。用循环伏安法测定H_2O_2,线性范围为5．0×10^(-6)～3．0×10^(-3)mol/L(R=0．999),检出限为2．0×10^(-6)mol/L。该电极具有模拟酶特性。米氏常数K_M^(npp)=2．78mmol/L。实验表明,传感器的稳定性、灵敏度和选择性都比较好,可以用于现场测定。
- 干宁王志颖葛从辛徐伟民
- 关键词：化学修饰电极生物传感器循环伏安法
