王孟滨
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高产AmpC酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的实验室检测被引量：5
- 2006年
- 多丽波刘晶闫立昕孙琪王孟滨李垚
- 关键词：产AMPC酶肺炎克雷伯菌大肠埃希菌ESBLS制院内感染
- 肺炎克雷伯菌DHA-1型质粒AmpC酶全编码基因克隆、表达及序列分析被引量：5
- 2005年
- 目的以我院临床分离的肺炎克雷伯菌KP1为研究对象,对其所产生的质粒AmpC酶编码基因的序列进行研究。方法采用聚合酶链反应(PCR),用DHA1型AmpC酶引物扩增KP1接合子中AmpC酶全编码基因,并克隆到pUC118载体中进行表达,对PCR产物进行测序,分析其基因型别。结果肺炎克雷伯菌KP1菌株的转移接合子所含有的质粒AmpC酶为DHA型,编码基因序列与GenBank中DHA1编码基因序列的同源性为100%。结论哈尔滨地区临床分离肺炎克雷伯菌有可转移性DHA1型AmpC酶的存在。
- 多丽波刘晶杨东晓王孟滨周虹
- 关键词：DHA-1AMPC酶肺炎克雷伯菌质粒AMPC酶编码基因
- 多重PCR技术检测医院感染大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌质粒AmpC酶基因型别被引量：16
- 2004年
- 目的 了解我地区大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌携带质粒介导AmpC酶的情况及基因型别。方法 用头孢西丁耐药表型筛选阳性可疑菌株 ,提取耐药质粒 ,然后采用多重PCR技术检测是否存在质粒介导的AmpC基因及其基因型别 ;并对PCR产物进行测序。结果 7株头孢西丁耐药的大肠埃希菌多重PCR均为阴性 ,4株肺炎克雷伯菌中 3株多重PCR阳性 ,测序结果均为DHA 1型质粒AmpC酶。结论 多重PCR技术是一种灵敏、特异、快速的检测质粒AmpC酶及其基因型别的好方法 ;采用该方法在我地区首次检测出产DHA
- 多丽波王孟滨程欣弘刘晶郭薇媛周虹
- 关键词：质粒AMPC酶多重PCR大肠埃希菌肺炎克雷伯菌
- 常见革兰阴性杆菌质粒介导AmpC酶耐药性及基因型研究
- 研究院内感染革兰阴性杆菌携带质粒AmpC酶的耐药性及基因型特征，指导临床合理用药，为临床抗感染治疗提供依据。方法：采用K-B(Kirby-Bauer)琼脂扩散法对哈尔滨医科大学附属二院分离到的489株临床分离株进行Amp...
- 王孟滨
- 关键词：基因型革兰阴性杆菌耐药性
- 文献传递
