焦霞
- 作品数：22 被引量：51H指数：5
- 供职机构：泰州市人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省“333工程”培养资金资助项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目南通大学自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 气管及支气管腺样囊性癌四例临床病理分析被引量：1
- 2018年
- 目的 探讨气管、支气管腺样囊性癌（ACC）患者的临床病理特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法 以2009年4月至2014年2月江苏省泰州市人民医院收治的4例气管、支气管ACC患者为研究对象,对其临床表现、影像学特征、组织学形态及免疫表型进行观察和分析,并复习相关文献.结果 男性2例,女性2例;年龄23～65岁.主要临床症状为咳嗽、气喘、咳痰伴痰血.肿瘤发生于气管或主支气管,患者胸部CT检查示气管或支气管壁不规则增厚或软组织密度影,边界欠清.光学显微镜下见癌组织浸润性生长,结构以管状、筛孔状为主,部分区域呈实性,癌细胞大小、形态比较一致,核质比高,核深染.免疫组织化学示癌细胞CK7、p63、SMA、calponin、CD117均阳性. 2例患者行手术治疗,手术切缘均有癌残留,其中1例接受了术后放疗,随访3年无复发转移.2例患者仅接受了姑息性放化疗,分别于治疗27个月和28个月出现复发及转移.结论 气管、支气管ACC是一种罕见的低度恶性肿瘤,临床症状不典型,其诊断及鉴别诊断主要依据病理形态学特征及免疫表型.
- 陈寅蒋小芹戴桂红朱晓蔚刘福兴鲍晶晶焦霞于鸿
- 关键词：气管肿瘤支气管肿瘤
- 上调NDRG1基因表达对人胰腺癌细胞MMP-9、VEGF表达及侵袭和迁移的影响被引量：5
- 2013年
- 目的建立稳定转染含N-myc下游调节基因-1(NDRG1)的SW1990细胞株,探讨NDRG1对SW1990细胞侵袭与迁移能力的影响及其可能的分子机制。方法经脂质体介导将含有NDRG1重组表达质粒转染人胰腺癌细胞株SW1990,用G418筛选阳性细胞克隆,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot鉴定阳性细胞克隆;采用RT-PCR及Western blot检测阳性细胞克隆MMP-9及VEGF mRNA与蛋白表达;采用Transwell小室侵袭实验与划痕实验分别检测细胞侵袭及迁移能力。结果 N17克隆组、转空载体组及未转染组NDRG1 mRNA表达量分别为0.53±0.25、0.26±0.11、0.25±0.13;相应的MMP-9 mRNA表达量分别为0.33±0.18、0.71±0.45、0.76±0.42;相应的VEGF mRNA表达量分别为0.27±0.16、0.68±0.36、0.69±0.38;相应的NDRG1蛋白表达量分别为0.27±0.13、0.11±0.04、0.12±0.06;相应的MMP-9蛋白表达量分别为0.12±0.04、0.38±0.15、0.36±0.14;相应的VEGF蛋白表达量分别为0.15±0.08、0.39±0.21、0.40±0.25。较其他组,N17克隆组NDRG1 mRNA及蛋白表达量显著增加(P<0.01),而MMP-9、VEGF mRNA及蛋白表达量显著降低(P<0.01)。N17克隆组、转空载体组及未转染组微孔滤膜外侧细胞数分别为31.27±11.54、58.93±17.23、60.26±19.38,N17克隆组较其他组微孔滤膜外侧细胞数显著减少(P<0.01)。N17克隆组、转空载体组及未转染组细胞迁移距离分别为51.35±18.24、120.68±42.97、124.54±51.66,N17克隆组较其他组细胞迁移距离显著减少(P<0.01)。结论 SW1990细胞NDRG1表达上调后,细胞侵袭和迁移能力受到显著抑制,其作用机制可能与MMP-9及VEGF表达降低有关。
- 刘庆宏姜琳孙灿林焦霞朱晓蔚林梅姚娟于鸿黄俊星
- 关键词：血管内皮生长因子类细胞运动
- 睾丸血管内NK／T细胞淋巴瘤一例被引量：5
- 2016年
- 患者男，57岁。患者无意中发现左侧睾丸肿大3个月，无疼痛、发热、尿急、尿频及尿痛，于2014年4月入泰州市人民医院。体检：左侧睾丸与附睾肿大，质地偏硬，其余未发现异常。遂行左侧睾丸及附睾切除术，术后送病理检查。
- 焦霞王文超鲍晶晶肖蔚于鸿王朝夫
- 关键词：NK/T细胞淋巴瘤睾丸肿大血管病理检查侧睾丸
- 股骨原发性血管周上皮样细胞肿瘤一例被引量：1
- 2016年
- 患者男，65岁。因右膝关节疼痛6个月于2013年4月入院。既往无特殊病史。MRI示：右股骨下端溶骨性病变，累及干骺端和骨骺，伴有骨皮质破坏和软组织影（图1）。入院常规行系统体格检查、腹腔及盆腔B超检查、头颅、颈部及胸腹部CT检查，除右股骨处病变，全身其他各部位均未见占位性病变。遂行肿块扩大切除术后送病理检查。
- 朱晓蔚蒋小芹焦霞刘福兴肖蔚于鸿
- 关键词：血管周上皮样细胞肿瘤骨原发性溶骨性病变盆腔B超检查腹部CT检查股骨下端
- 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤的病理及鉴别诊断被引量：3
- 2017年
- 目的 探讨母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 对1例BPDCN患者的临床表现、组织病理形态学及免疫组织化学结果进行观察和分析,并复习相关文献.结果 患者为男性,50岁,表现为左腋窝肿块.光学显微镜下观察,肿瘤细胞弥漫浸润真皮及皮下脂肪组织,表皮未见侵犯,细胞中等大小,胞质稀少,胞核大,卵圆形或不规则,表皮与真皮之间有明显的无细胞浸润带,未见血管浸润及坏死.免疫表型：肿瘤细胞CD4、CD56、CD43阳性,少数细胞TdT、CD123阳性,而ALK、CD117、CD138、CD38、CD1a、CD20、CD79a、CD3、CD7、CD8、TIA1、GB、cyclin D1、MPO、Langerin、CD30、CK、EMA均不表达.结论 BPDCN是罕见的、具有高度侵袭性的淋巴造血系统恶性肿瘤,其诊断主要依靠组织形态学特征及免疫酶标结果.
- 戴桂红陈民陈斯泰朱晓蔚蒋小芹鲍晶晶王文超刘福兴焦霞于鸿
- 关键词：免疫组织化学
- CTGF基因转染对宫颈癌细胞MMP-2、MMP-9表达及细胞增殖的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:研究结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)基因对人宫颈癌Hela细胞基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达及细胞增殖的影响,探讨CTGF在宫颈癌侵袭和转移中的作用机制。方法:经脂质体介导将含有CTGF重组表达质粒转染人宫颈癌Hela细胞株,用G418筛选阳性细胞克隆及实时荧光定量PCR、蛋白质印迹鉴定;采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测阳性克隆细胞MMP-2及MMP-9的表达;噻唑盐(MTT)比色法检测阳性细胞克隆的增殖活性。结果:成功建立稳定高表达CTGF的阳性Hela细胞克隆,证实其MMP-2、MMP-9表达及细胞增殖活性均显著增高。结论:CTGF转染可显著增加宫颈癌细胞MMP-2及MMP-9的表达并促进其细胞增殖,CTGF可能是宫颈癌基因治疗的潜在靶点。
- 肖蔚焦霞钱华崔永安林梅王薇周彤敏窦荣荣于鸿
- 关键词：结缔组织生长因子基质金属蛋白酶-2细胞增殖人宫颈癌细胞
- 转染NDRG1基因对宫颈癌细胞COX-2、VEGF表达及增殖的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:通过研究人类N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)对人宫颈癌SiHa细胞环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达及细胞增殖的影响,深入探讨NDRG1抑制宫颈癌侵袭转移的作用机制。方法:经脂质体介导将含有NDRG1真核表达质粒转染人宫颈癌SiHa细胞株,采用G418筛选阳性细胞克隆及RT-PCR、蛋白质印迹鉴定;蛋白质印迹法检测阳性克隆细胞COX-2及VEGF表达的改变;噻唑盐(MTT)比色法检测阳性细胞克隆的增殖活性。结果:成功建立高表达NDRG1的阳性SiHa细胞克隆(N-12),并证实其COX-2和VEGF蛋白表达及细胞增殖活性均显著降低。结论:NDRG1可能通过下调宫颈癌细胞COX-2、VEGF的表达及抑制细胞增殖而起到抑制宫颈癌进展的作用。
- 钱华王华袁冬兰崔永安林梅肖蔚焦霞于鸿
- 关键词：环氧合酶-2人宫颈癌细胞
- 上调HCCR-2基因表达对乳腺癌细胞增殖与凋亡的影响被引量：1
- 2012年
- 目的利用细胞转基因技术探讨人宫颈癌癌基因-2(HCCR-2)对人乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其可能的分子机制。方法经脂质体介导将含有HCCR-2真核表达质粒转染人乳腺癌MCF-7细胞株,采用G418筛选阳性细胞克隆及Western blot鉴定;Western blot检测阳性细胞克隆Bcl-2、Bax蛋白表达改变;流式细胞仪检测细胞凋亡率;噻唑盐(MTT)比色法检测阳性细胞克隆的增殖活性。结果成功建立高表达HCCR-2的阳性MCF-7细胞克隆(M-23),并证实其Bcl-2蛋白表达与细胞增殖活性均显著增高,而Bax蛋白表达与细胞凋亡显著降低。结论上调MCF-7细胞HCCR-2基因后,细胞增殖活性增加,细胞凋亡降低,其作用机制与Bcl-2表达增加而Bax表达降低。
- 桂春贾卫光林梅戴桂红朱晓蔚肖蔚焦霞于鸿
- 关键词：BCL-2BAX凋亡
- 微小RNA-21对宫颈癌HeLa细胞程序性细胞死亡4蛋白表达及细胞增殖的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨微小RNA-21(miR-21)对宫颈癌HeLa细胞中程序性细胞死亡4(programmed cell death,PDCD4)基因表达及细胞增殖的影响,为应用miR-21对宫颈癌进行基因治疗提供一定的依据。方法:用脂质体转染的方法,将pre-miR-21、pre-miR-21阴性对照、anti-miR-21、anti-miR-21阴性对照瞬时转染HeLa细胞。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-21相对表达量;MTT法检测宫颈癌HeLa细胞增殖的变化;蛋白质印迹法检测PDCD4蛋白表达情况;荧光素酶报告基因法验证miR-21的靶位点。结果:pre-miR-21上调miR-21的表达,抑制PDCD4蛋白表达,促进HeLa细胞增殖;而anti-miR-21下调miR-21的表达,增加PDCD4蛋白的表达,抑制HeLa细胞增殖。pMIR-Luc-PDCD4-3'UTR与pre-miR-21共转染后,荧光素酶活性下降,而与anti-miR-21共转染后,荧光素酶活性升高。结论:PDCD4基因是miR-21的靶基因;miR-21通过调节PDCD4基因的表达调控细胞增殖。
- 戴桂红李国利钱华袁冬兰焦霞梅佳朱晓蔚于鸿
- 关键词：宫颈癌HELA细胞微小RNA-21
- 生存素反义寡核苷酸对乳腺癌MCF-7细胞株MMP-2及MMP-9表达的影响被引量：5
- 2011年
- 目的:研究生存素(survivin)反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)对人乳腺癌MCF-7细胞株基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2及MMP-9表达的影响,以进一步阐明生存素介导乳腺癌浸润及转移的机制。方法:经脂质体介导将生存素ASODN转染人乳腺癌细胞株MCF-7,用荧光显微镜检测转染效率,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹法检测转染细胞生存素、MMP-2及MMP-9表达改变。结果:荧光显微镜检测结果显示生存素ASODN可成功转染MCF-7细胞。与空脂质体组、空ASODN组相比,转染组细胞生存素、MMP-2、MMP-9 mRNA和蛋白的表达均显著降低。结论:生存素ASODN转染可有效抑制MCF-7细胞生存素基因的表达,并降低其MMP-2、MMP-9表达,可能对乳腺癌具有基因治疗的效果。
- 许斌肖蔚焦霞赵燕蒋小芹于鸿
- 关键词：生存素反义寡核苷酸基质金属蛋白酶-2乳腺癌
