潘镏镏
- 作品数：17 被引量：54H指数：5
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目浙江省中医药管理局科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理金属学及工艺更多>>
- 长非编码RNA ILF3-AS1通过调控miR-130a-3p/PTEN轴抑制宫颈癌细胞的增殖被引量：1
- 2021年
- ILF3反义RNA 1(ILF3 antisense RNA 1,ILF3-AS1)是一条定位于染色体19p13.2的lncRNA,它是白介素增强子结合因子3(interleukin enhancer binding factor 3,ILF3)的反义RNA。ILF3-AS1在多种肿瘤发生发展中发挥关键作用,但其在宫颈癌中的作用尚无研究探讨。本文利用TCGA及GTEx数据库进行生物信息学分析提示,ILF3-AS1在宫颈癌组织中低表达(P<0.001)并与良好预后相关(P=0.045)。qRT-PCR结果显示,ILF3-AS1在宫颈癌组织及SiHa、HeLa、CaSki宫颈癌细胞系中表达较对照组均呈下降趋势。过表达ILF3-AS1可明显抑制宫颈癌细胞增殖活力及促进宫颈癌细胞凋亡。Star Base v3.0数据库分析提示,ILF3-AS1可靶向吸附miR-130a-3p;而miR-130a-3p可靶向结合PTEN。qRT-PCR检测显示,miR-130a-3p在宫颈癌中的表达量明显高于正常宫颈组织(P<0.01)。荧光素酶报告基因结果显示,ILF3-AS1可以与miR-130a-3p特异性结合(P<0.01)。HeLa细胞过表达ILF3-AS1后,miR-130a-3p表达量明显下调(P<0.01);在过表达ILF3-AS1细胞中,同时转染miR-130a-3p mimics,能部分逆转LF3-AS1对于细胞增殖的抑制作用(P<0.001)。HeLa细胞在过表达ILF3-AS1后,磷酸酶及张力蛋白同源物基因(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten,PTEN)mRNA(P<0.001)及蛋白质(P<0.001)表达量显著升高;当同时转染miR-130a-3p mimics,PTEN的mRNA(P<0.001)及蛋白质(P<0.001)的表达升高被明显抑制。综上,ILF3-AS1可以作为miR-130a-3p的吸附海绵靶向调控PTEN表达,从而抑制宫颈癌细胞的增殖。
- 胡盈盈毛蕾蕾潘镏镏屈王蕾
- 关键词：宫颈癌
- 鸦胆子油乳对宫颈永生化细胞体外增殖和凋亡的作用
- 目的探讨鸦胆子油乳对人宫颈鳞状上皮永生化细胞(Ect1/E6E7)体外增殖和凋亡的作用。方法以不同浓度鸦胆子油乳(5、10、20、40、80μg/m1)作用于Ec t1/E6E7细胞24、48与72h,采用倒置显微镜观察...
- 潘镏镏万小洁章圣辉郑飞云胡燕
- 文献传递
- 磷脂酰肌醇3-激酶/雷帕霉素靶蛋白抑制剂联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响及机制研究
- 2023年
- 目的 探讨磷脂酰肌醇3-激酶/雷帕霉素靶蛋白(PI3K/mTOR)抑制剂BEZ235联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA对宫颈癌HeLa细胞增殖与凋亡的影响,分析其相关机制。方法 将宫颈癌HeLa细胞分为对照组(未加任何药物刺激)、BEZ235组(100 nmol/L)、SAHA组(10μmol/L)、联合给药组(BEZ235 100 nmol/L+SAHA 10μmol/L)。采用噻唑蓝(MTT)法检测宫颈癌HeLa细胞活力,采用Annexin V-FITC/PI法检测细胞凋亡情况,采用蛋白质印迹法检测bcl-2蛋白、Bax蛋白及PI3K/AKT/mTOR信号通路激活情况。结果 对照组、BEZ235组、SAHA组及联合给药组宫颈癌HeLa细胞OD值分别为(0.77±0.05)、(0.62±0.05)、(0.60±0.04)、(0.45±0.05)。与对照组比较,BEZ235组、SAHA组及联合给药组宫颈癌HeLa细胞OD值均显著降低(t=5.959,P<0.05;t=7.690,P<0.05;t=13.280,P<0.05)。与BEZ235组和SAHA组比较,联合给药组宫颈癌HeLa细胞OD值均显著降低(t=7.187,P<0.05;t=6.631,P<0.05)。BEZ235组和SAHA组宫颈癌HeLa细胞OD值比较差异无统计学意义(t=1.183,P>0.05)。对照组、BEZ235组、SAHA组及联合给药组宫颈癌HeLa细胞凋亡率分别为(5.72±0.34)%、(13.11±0.67)%、(18.36±0.75)%、(30.46±1.10)%。对照组、BEZ235组、SAHA组及联合给药组bcl-2相对表达量分别为(0.84±0.06)、(0.47±0.05)、(0.40±0.04)、(0.20±0.04),Bax相对表达量分别为(0.19±0.03)、(0.46±0.05)、(0.67±0.05)、(0.82±0.05)。对照组、BEZ235组、SAHA组及联合给药组p-AKT相对表达量分别为(0.97±0.08)、(0.72±0.07)、(0.54±0.07)、(0.22±0.05),p-mTOR相对表达量分别为(0.84±0.06)、(0.43±0.07)、(0.61±0.08)、(0.16±0.05)。结论 PI3K/mTOR抑制剂BEZ235、组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA单独或联合应用能显著抑制宫颈癌HeLa细胞增殖,诱导细胞凋亡,且具有协同效应,与PI3K/AKT/mTOR信号通路进一步抑制有关。
- 黄敏潘镏镏梁宗文夏露
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂宫颈癌HELA细胞增殖凋亡
- 鸦胆子油乳对宫颈永生化细胞体外增殖和凋亡的作用被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨鸦胆子油乳对人宫颈鳞状上皮永生化细胞(Ect1/E6E7)体外增殖和凋亡的作用。方法:以不同浓度鸦胆子油乳(5、10、20、40、80μg/ml)作用于Ect1/E6E7细胞24、48与72 h,采用倒置显微镜观察细胞形态学改变,MTT法检测药物对细胞的体外增殖抑制作用。Hochest33258细胞核染色法检测不同浓度鸦胆子油乳(5、20μg/ml)体外作用于Ect1/E6E7细胞48 h后细胞凋亡形态学改变。流式细胞术Annexin V-FITC/PI法检测不同浓度鸦胆子油乳(5、10、20μg/ml)体外作用48h对Ect1/E6E7细胞凋亡率影响。结果:鸦胆子油乳对Ect1/E6E7细胞具有明显的抑制体外增殖作用,MTT结果显示抑制呈时间和浓度的依赖性(P<0.05)。经5、20μg/ml鸦胆子油乳体外作用48 h后,Hochest33258细胞核染色法显示细胞出现凋亡形态学改变,并产生凋亡小体。流式细胞仪检测显示,各实验组细胞经鸦胆子油乳作用48 h后,细胞凋亡率分别为(7.47±0.69)%、(10.93±1.15)%、(17.36±1.05)%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳对Ect1/E6E7细胞有明显的增殖抑制作用,其机制可能与诱导和促进细胞凋亡相关。
- 潘镏镏万小洁章圣辉郑飞云胡燕
- 关键词：鸦胆子油乳增殖凋亡
- 鸦胆子素D对HPV16感染细胞的作用及其可能机制
- 目的：研究鸦胆子素D（bruceine D，BD）对高危型人类乳头瘤病毒(humanpapillomavirus， HPV)16型感染细胞人宫颈永生化Ect1/E6E7细胞系是否具有增殖抑制作用，及其可能机制，为鸦胆子素...
- 潘镏镏
- 关键词：癌症治疗宫颈癌
- 鸦胆子素D对HPV16感染细胞株的作用及其可能机制被引量：5
- 2015年
- 目的:研究鸦胆子素D对高危型人类乳头瘤病毒(HPV)16感染细胞的增殖抑制作用、促凋亡作用及其可能机制。方法:以人宫颈鳞状上皮永生化细胞株(Ect1/E6E7)作为HPV16型感染的宫颈癌前病变的体外实验模型,用1、5、10、15、30μmol/L的鸦胆子素D分别体外作用于细胞24、48、72 h,用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测定细胞增殖活性改变;以1、5、10μmol/L的鸦胆子素D分别体外作用于细胞24、48、72 h后,Cell cycle staining solution检测细胞生长周期变化,Hoechst33258细胞核荧光染色法观察细胞凋亡情况,Annexin V-FITC/PI双染色法检测细胞凋亡率。宫颈癌细胞株Caski含有完整的HPV16型E6、E7基因序列,以此作为阳性对照,通过实时荧光定量PCR技术检测两种细胞内HPV16 E6、E7基因m RNA的表达。结果:鸦胆子素D对Ect1/E6E7细胞具有明显的抑制体外增殖作用,MTT结果显示抑制作用呈时间和浓度依赖性(P<0.05)。经1、5、10μmol/L鸦胆子素D体外作用48 h后,细胞生长周期停滞于G1期。流式细胞仪检测显示,各实验组细胞经鸦胆子素D作用48 h后,细胞凋亡率分别为(6.25±0.76)%、(20.21±1.32)%和(8.61±1.59)%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。Hochest33258细胞核染色法显示细胞出现凋亡形态学改变。Real-time PCR技术检测结果显示Ect1/E6E7中HPV16 E6、E7m RNA表达水平无明显下降,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。而Caski中HPV16 E6、E7 m RNA表达水平下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子素D能有效地抑制Ect1/E6E7细胞增殖,其机制可能是通过抑制HPV16 E6、E7 m RNA表达从而促进细胞凋亡。
- 潘镏镏郑飞云诸海燕章圣辉胡燕
- 关键词：人乳头瘤病毒16
- 原发性输卵管绒癌一例报道被引量：1
- 2017年
- 绒癌是一种高度恶性的由细胞滋养细胞和合体滋养细胞不典型增生和不规则增殖导致坏死的肿瘤。输卵管绒癌非常罕见，其临床表现和输卵管异位妊娠非常相似，常易被误诊为输卵管异位妊娠而行急诊手术。本文报道1例原发性输卵管绒毛膜癌误诊病例，旨在对该病的临床表现提高认识，减少或者避免误诊，并及早给予合理的治疗。
- 陈骋段萍潘镏镏虞楼超祁旦巳王乐丹
- 关键词：输卵管绒癌原发性输卵管异位妊娠合体滋养细胞细胞滋养细胞误诊病例
- 一种窥阴器
- 本发明公开了一种窥阴器，其技术方案要点是包括有安装环和驱动组件，安装环沿圆周方向均匀地铰接有至少三个扩叶，相邻的两个扩叶之间设置有弹性薄膜，驱动组件包括有固定连接在安装环上的箱体，箱体转动连接有蜗杆，安装环上转动有与蜗杆...
- 潘镏镏梅洁王丹菡黄敏
- 一种妇产用宫颈活检钳
- 本发明公开了一种妇产用宫颈活检钳，包括固定手柄、活动手柄、固定管、连接杆、活检钳本体，所述固定管的一端与固定手柄的顶部相连接，另一端与活检钳本体相连接，所述连接杆穿过固定手柄、固定管，连接杆的一端与活检钳本体相连接，另一...
- 潘镏镏梅洁黄敏
- 子宫内膜异位症不孕患者血清AcrAb、Sp17Ab水平与术后妊娠结局的关系被引量：2
- 2017年
- 目的分析子宫内膜异位症不孕患者术前、术后血清中抗顶体蛋白酶抗体(AcrAb)、抗精子蛋白17抗体(Spl7Ab)水平与患者术后妊娠结局的相关性,为子宫内膜异位症不孕患者个性化治疗提供参考。方法选择2014年1月-2015年4月温州医科大学附属第二医院收治的子宫内膜异位症不孕患者86例作为研究对象,所有患者均行腹腔镜手术,明确内异症分期(r-AFS)。选取同期医院收治的健康育龄女性80例作为对照组,患者于术前、术后1个月、3个月、12个月、对照组受试者于入组后取静脉血检测血清中Spl7Ab、AcrAb水平。随访2年,统计患者自然妊娠率。按照患者术后2年内是否妊娠将患者分为观察1组(妊娠组41例)和观察2组(非妊娠组45例)。比较对照组受试者、观察1组和观察2组患者术前血清中Spl7Ab、AcrAb水平,比较观察1组和观察2组患者术后1个月、3个月、12个月血清中Spl7Ab、AcrAb水平。采用pearson分析86例子宫内膜异位症不孕患者术前、术后1个月、3个月、12个月血清Spl7Ab、AcrAb平均水平与术后2年内自然妊娠的相关系数(r)。结果观察1组和观察2组患者术前血清Spl7Ab、AcrAb水平明显高于对照组(P<0.01),观察1组患者术前、术后1个月、3个月、12个月血清Spl7Ab、AcrAb水平低于观察2组(P<0.01)。子宫内膜异位症不孕患者术前、术后1个月、3个月、12个月血清Spl7Ab、AcrAb平均水平与术后2年内自然妊娠间的r值均>0.5。结论子宫内膜异位症不孕患者术前、术后血清Spl7Ab、AcrAb水平与其自然妊娠率高度相关,将Spl7Ab、AcrAb水平监测纳入子宫内膜异位症不孕患者个性化治疗方案系统中,或将增加患者自然妊娠率。
- 王丹菡李璐邑潘镏镏
- 关键词：子宫内膜异位症不孕腹腔镜手术
