您的位置: 专家智库 > >

沈萍

作品数:10 被引量:11H指数:2
供职机构:重庆市肿瘤研究所更多>>
发文基金:重庆市卫生局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇肿瘤
  • 4篇恶性
  • 4篇恶性肿瘤
  • 3篇肿瘤标志
  • 3篇肿瘤标志物
  • 3篇肿瘤相关
  • 3篇肿瘤相关物质
  • 3篇免疫
  • 3篇TSGF
  • 3篇标志物
  • 2篇血清
  • 2篇前胶原
  • 2篇胶原
  • 2篇放射免疫
  • 2篇放射免疫分析
  • 1篇血清TSGF
  • 1篇血清肿瘤
  • 1篇血清肿瘤标记...
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝癌

机构

  • 7篇重庆市肿瘤医...
  • 4篇重庆市肿瘤研...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 10篇沈萍
  • 7篇林丁
  • 4篇李伟道
  • 3篇黄学梅
  • 2篇李启英
  • 2篇杨静梅
  • 2篇刘兴明
  • 2篇刘预
  • 2篇马邦碧
  • 1篇潘锋
  • 1篇杨静梅
  • 1篇叶学正
  • 1篇田明
  • 1篇邓华渝
  • 1篇杨驭媒
  • 1篇刘林
  • 1篇孙玮

传媒

  • 4篇重庆医学
  • 2篇放射免疫学杂...
  • 1篇中华核医学杂...
  • 1篇新医学
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇2000全国...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤标志物DR-70在恶性肿瘤诊断中的应用被引量:2
1999年
目的:评价肿瘤标志物DR-70在恶性肿瘤中的诊断应用。方法:应用美国AMDL公司的DR-70TMELISA试剂盒,测定对 20例正常人和59例恶性肿瘤病人血清 DR-70含量。结果:各种恶性肿瘤 DR-70的阳性率为 66. 7— 100%,均较正常对照组有非常显著性差异( P< 0. 001)。结论:血清 DR-70是诊断恶性肿瘤有价值的标志物。
林丁沈萍杨静梅
关键词:肿瘤标志物恶性肿瘤
一种新的肿瘤标志物—DR-70对恶性肿瘤的诊断初步评价
目的:评价血清 DR-70对恶性肿瘤诊断价值。方法:用 ELISA 双抗早期癌体夹心法测定血清 DR-70,对象为20例正常人, 15例良性疾病及42例恶性肿瘤患者。结果:恶性肿瘤组与正常组、良性疾病组比较,其平均值均有...
李启英李伟道马邦碧沈萍杨静梅
关键词:ELISA
文献传递
改良微量法测定肿瘤相关物质TSGF被引量:2
2002年
目的 减少肿瘤相关物质 (TSGF)原实验方法的试剂使用量 ,降低实验成本。方法 将试剂及标本血清均减量为原法的 2 5 % ,反应条件不变 ,吸光度采用微孔板及酶标仪 4 90nm波长测定。结果 微量法与原法的 4 0例配对测定的相关系数为0 916 7,两种方法的测定结果无显著性差异 (P >0 0 5 )。用微量法测定 30例正常人 ,35例良性疾病人和 91例临床确诊为恶性肿瘤患者的血清TSGF含量分别为 (5 2 3± 4 8)U ml(阳性率为 6 6 7% )、(5 7 0± 11 3)U ml(2 2 86 % )和 (70 1± 13 4 )U ml(82 4 2 % ) ,与文献值相近。结论 微量法可以代替原法测定TSGF。
沈萍林丁黄学梅
关键词:微量法肿瘤相关物质恶性肿瘤
血清肿瘤标记物DR-70用于诊断恶性肿瘤的初步评价被引量:1
2001年
目的:评价血清肿瘤标记物DR-70对恶性肿瘤的诊断价值。方法:用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定20名正常人、15例良性疾病及42例恶性肿瘤患者的血清DR-70含量。结果:恶性肿瘤组与正常组、良性疾病组比较,血清DR-70均值显著升高(均为P<0.001),良性疾病组与正常组比较无显著差异(P>0.05)。血清DR-70检测恶性肿瘤的敏感性为83%,特异性为91%,准确性为87%。结论:血清DR-70是一个具有较高应用价值的广谱肿瘤标记物。
李启英李伟道马邦碧沈萍杨静梅
关键词:恶性肿瘤酶联免疫吸附测定
CA-125和肿瘤相关物质(TSGF)联检在卵巢癌诊断中的应用
2003年
刘预沈萍黄学梅杨驭媒
关键词:CA-125肿瘤相关物质联检卵巢癌
羊Ⅲ型前胶原放射免疫分析法的建立被引量:1
2003年
林丁刘兴明李伟道刘预刘林沈萍潘锋孙玮
关键词:放射免疫分析法
血清TSGF与AFP联合检测对原发性肝癌的诊断价值被引量:4
2003年
目的 肿瘤相关物质 (TSGF)与甲胎蛋白 (AFP)联合检测对原发性肝癌诊断意义的探讨。方法 TSGF采用改良微量化学比色法 ,以大于 6 4U/ml为阳性 ,AFP采用放射免疫定量法 ,以大于 2 0 μg/L为阳性 ,对 4 0例原发性肝癌 (PHC)患者、4 3例良性肝病 (BLD)患者、1 1 7例正常人血清进行联合检测比较分析。结果 PHC组、BLD组和正常对照组TSGF含量分别为 (76 .2 9± 1 5 .5 1 )、(5 5 .31± 1 0 .90 )和 (5 3.30± 6 .31 )U/ml(x±s) ;AFP含量分别为 (86 7.73± 1 95 1 .73)、(31 .99± 5 9.77)和 (9.6 5± 2 .72 ) μg/L(x±s)。TSGF和AFP检测PHC的灵敏度分别为 82 .5 %和 77.5 % ,特异性分别为 91 .9%和 93.8%。联合检测时 ,灵敏度 1 0 0 % ,特异性 86 .9%。 9例AFP阴性的肝癌患者中 ,TSGF的灵敏度达 1 0 0 %。结论 TSGF与AFP联合检测可提高原发性肝癌诊断准确率 ,也有助于良。
黄学梅沈萍林丁
关键词:原发性肝癌良性肝病TSGFAFP
羊Ⅲ型前胶原放免法在大鼠肝纤维化模型中的应用被引量:2
2004年
目的 :探讨羊Ⅲ型前胶原 (gPCⅢ )放免法在大鼠肝纤维化模型中的应用价值。 方法 :用四氯化碳吸入法和猪血清免疫法建立大鼠肝纤维化模型。每周采血用放免法测血清PCⅢ含量。取肝脏标本经组织学观察确定肝纤维化级别。用双盲法比较肝病理纤维化分级与放免法血清PCⅢ结果的相关性。结果 :大鼠肝病理纤维化分期与血清PCⅢ水平相关趋势明显。结论 :gPCⅢ放免法可用于动态监测大鼠血清PCⅢ变化 。
林丁沈萍李伟道刘兴明叶学正邓华渝
关键词:肝纤维化模型放射免疫分析组织学
163例乳腺恶性肿瘤的CA15-3和TSGF联合检测报告
2002年
目的 探讨乳腺癌相关抗原CA15 3与肿瘤相关物质TSGF在乳腺恶性肿瘤诊断中的应用价值。方法 同时测定 4 0例正常人血清和 5 4例非肿瘤性乳房疾病、80例乳房良性肿瘤及 16 3例乳腺恶性肿瘤患者 85℃冻存血清的CA15 3(免疫放射法 )和TSGF(微量化学比色法 ) 2项血清肿瘤标志物水平。结果 正常人、乳腺非肿瘤性疾病、乳腺良性肿瘤和乳腺恶性肿瘤患者血清CA15 3水平分别为 18.9± 8.6、2 3.5± 8.0、2 5 .6± 11.1和 4 2 .9± 19.5 (x±s,U/ml) ;TSGF水平分别为 5 1.7± 8.9、5 4 .3± 9.5、5 5 .8± 13.2和 73.0± 19.3(x±s,U/ml)。CA15 3与TSGF在正常人组、非肿瘤性乳腺疾病组、乳腺良性肿瘤组和乳腺恶性肿瘤组的pearson相关系数γ分别为 0 .14 2、0 .10 0、0 .370和 0 .388。结论 CA15 3在诊断乳腺疾病以及在肿瘤性疾病的良、恶性鉴别中有实用意义。恶性肿瘤的TSGF水平显著高于良性肿瘤和非肿瘤性疾病。TSGF在诊断乳腺恶性肿瘤上优于CA15 3。联合测定 (系列实验 )特异性比单独应用CA15 3或TSGF时略有提高 (P <0 .0 5 )。
沈萍林丁
关键词:乳腺恶性肿瘤乳腺肿瘤肿瘤标志物肿瘤相关物质CA15-3TSGF
全基因组关联研究文献特征分析
2012年
目的分析全基因组关联研究(GWAS)英文文献的数据构成特征。方法对国际最新GWAS研究数据库之一—美国国立人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute,NHGRI)数据库进行数据挖掘。结果 2005年开始出现GWAS文献,2005-2010年GWAS英文文献分别为2、8、89、151、229和314篇,预计2011年将超出400篇。结论自2005年开始GWAS英文文献逐年增加,且显示出强劲的发展趋势。
林丁田明沈萍
关键词:全基因组关联研究GWAS数据挖掘
共1页<1>
聚类工具0