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沈建民

作品数:17 被引量:91H指数:6
供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇活性
  • 3篇肾上腺
  • 3篇肾上腺素
  • 3篇化合物
  • 3篇激动剂
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇蛋白酶活性
  • 2篇药理
  • 2篇药理活性
  • 2篇药物
  • 2篇镇静药
  • 2篇肾上腺素受体
  • 2篇受体
  • 2篇受体激动剂
  • 2篇哮喘
  • 2篇酶活性
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇福莫特罗

机构

  • 17篇沈阳药科大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 17篇沈建民
  • 12篇程卯生
  • 7篇潘莉
  • 4篇张雅芳
  • 3篇赵海燕
  • 3篇王庆河
  • 3篇王千里
  • 3篇张莉
  • 2篇左代姝
  • 2篇冀蕾
  • 2篇赵冬梅
  • 2篇王敏伟
  • 2篇闫冬
  • 2篇赵丽琴
  • 1篇薛淑英
  • 1篇杨晓轩
  • 1篇缪锦来
  • 1篇黄国宾
  • 1篇黄惠琴
  • 1篇甘乐凌

传媒

  • 11篇中国药物化学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇有机化学
  • 1篇辽宁化工
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1990
  • 1篇1987
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苯基烯丙基硫醚、亚砜和砜类化合物的合成及其抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶活性被引量:5
2000年
设计合成了 2 1个苯基烯丙基硫醚、亚砜和砜类化合物 ,并对其进行了抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶的药理活性筛选 .实验表明化合物 (4) ,(11) ,(15 ) ,(18)和 (2 1)的活性较强 .
马红梅程卯生王庆河王千里潘莉沈建民
关键词:半胱氨酸蛋白酶
新型镇静催眠药──Zopiclone的研制被引量:7
1994年
本文简要地介绍了具有新型结构的镇静催眠药物--Zopiclone的合成步骤,工艺条件有所改进。在收率方面,达到或超过文献值:在结构方面,通过元素分析,IR,1H-NMR,13C-NMR和MS等的综合分析,证实了其结构。
张雅芳左代姊姝田科鹏沈建民
关键词:催眠镇静药新药
新型β2受体兴奋剂喘停(Tradinterol)的合成和药理活性研究
本文在多年研究β2受体兴奋剂的基础上,采用Me-too策略合成并筛选出喘停(Tradinterol,代号SPFF)新的候选药物,其化学名为dl-2-(3-氯-4-氨基-5-三氟甲基)苯基-2-叔丁胺基-乙醇盐酸盐,与现用...
程卯生潘莉甘乐凌赵海燕陈建芳王敏伟沈建民
关键词:Β2受体兴奋剂药理药理活性
文献传递
噻拉米特的合成被引量:1
1987年
噻拉米特(Tiaramide,1)是八十年代发现的抗哮喘和解热镇痛药物,化学名4-[5-氯-2-氧代-3-苯并噻唑啉)乙酰]-1-哌嗪乙醇。本品可口服,其抗过敏作用,可能与肥大细胞的破坏有关,但与色甘酸钠引起的破坏和变性不同。
姚蕾沈建民陈华王岫
关键词:色甘酸钠二硫化物再结晶(冶金)舒喘灵熏蒸剂甲基环氧乙烷
N-芳烷基取代苯乙醇胺类化合物的合成及药理活性被引量:2
1999年
以β2肾上腺素受体激动剂福莫特罗为原型化合物,合成了9 个N芳烷基取代苯乙醇胺类化合物,除化合物HQ03 外,其余8 个化合物均未见文献报道.初步药理实验结果表明:部分化合物具有较强的生物活性.
黄惠琴赵冬梅赵丽琴张雅芳沈建民王玉萍
关键词:哮喘肾上腺素受体激动剂福莫特罗
芳基丙烯酰胺类化合物的合成及其抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶活性被引量:3
2000年
设计合成了 18个芳基丙烯酰胺类化合物 ,并对其进行了抗锥体虫半胱氨酸蛋白酶的药理活性筛选 .实验表明化合物 (4) ,(8) ,(10 ) ,(11) ,(12 ) ,(14) ,(15 ) ,(16 )和 (17)的活性较强 .
王千里程卯生王庆河宋红岩潘莉沈建民
关键词:半胱氨酸蛋白酶抗寄生虫药
β2-肾上腺素受体激动剂苯乙醇胺类化合物的合成
2003年
  支气管哮喘是最常见的慢性气道炎症性疾病.β2-肾上腺素受体激动剂可迅速有效地降低支气管平滑肌张力,达到解除或减轻哮喘症状的目的.在英美和我国对哮喘的临床治疗中均首选长效β2-肾上腺素受体激动剂合用激素的疗法[1].……
潘莉赵海燕冀蕾张莉沈建民程卯生
H^+/K^+-ATP酶抑制剂苯并咪唑类衍生物的研究Ⅱ被引量:8
2000年
设计合成了 7个未见文献报道的苯并咪唑类衍生物 ,经质谱、核磁共振氢谱和元素分析确定了结构 .初步药理筛选实验表明 :化合物 (3)和 (5 )
杨晓轩潘莉程卯生沈建民
关键词:苯并咪唑衍生物抑制胃酸
有抗疟活性的丙烯酰胺类化合物的合成和三维定量构效关系研究(英文)
2003年
目的 研究丙烯酰胺类化合物抗疟活性的三维构效关系。方法 采用比较分子力场分析 (CoMFA)方法。结果 分别建立了丙烯酰胺类化合物抑制氯喹耐药疟原虫株 (W2 )和抑制氯喹敏感疟原虫株 (D6 )活性的三维构效关系。结论 抗氯喹耐药疟原虫株活性主要与化合物的立体因素有关 ,而抗氯喹敏感疟原虫株的活性与化合物的立体因素以及电性因素同时相关。
程卯生闫冬王千里张莉沈建民
关键词:抗疟三维定量构效关系比较分子力场分析
法莫替丁的多晶型与生物利用度被引量:20
1994年
本文研究了法莫替丁的多晶型问题,给出两种晶型的制备方法,并通过红外光谱、粉末X射线衍射谱和差热分析等测试确定了两种不同晶型的特征。另外,10名志愿健康受试者分两组口服A,B晶型的法莫替丁片(40mg含量)后,采用HPLC法测定血药浓度,将不同血药浓度对时间的数据进行曲线拟合,计算得绝对生物利用度分别为46.8%和49.1%,经统计学处理,两种晶型的片剂在健康人体内的生物利用度无显著性差异(P>0.05)。
程卯生王敏伟缪锦来薛淑英孙建春沈建民
关键词:法莫替丁多晶型生物利用度高效液相色谱
共2页<12>
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