汪海洋
- 作品数:17 被引量:30H指数:3
- 供职机构:山东省医学科学院更多>>
- 发文基金:山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 石头花属植物的化学成分及药理作用研究进展被引量:1
- 2015年
- 石头花属植物主要化学成分为黄酮类、环肽类、甾醇类、挥发油、三萜及其皂苷等化合物,具有抗肿瘤、抗肥胖、抗糖尿病、保肝、抗氧化等药理作用。在检索国内外相关文献的基础上,对石头花属的植物资源、化学成分及药理作用进行综述,以期为石头花属植物进一步研究和开发利用提供参考。
- 解龙霄孙得峰汪海洋姚庆强孙敬勇
- 关键词:植物资源黄酮类抗肿瘤抗氧化
- 一种奥美沙坦酯的制备方法
- 本发明公开了一种奥美沙坦酯的制备方法,涉及医药技术领域。该方法由4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯和N-(三苯甲基)-5-(4’-溴甲基联苯-2-)四氮唑出发,采用“一锅煮”的方法直接得到1-[[...
- 孙敬勇孙捷汪海洋窦春水赵朕雄王延风赵爱慧姚庆强
- 文献传递
- RP-HPLC法测定马来酸氟吡汀胶囊的含量
- 2010年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定马来酸氟吡汀胶囊中马来酸氟吡汀含量的方法。方法采用phenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相组成为甲醇-水-甲酸(50∶50∶1),流速0.5mL·min^-1,检测波长为347nm,进样量为20μL,。结果马来酸氟吡汀的浓度在36.36-84.84μg·mL^-1范围内线性关系良好,相关系数r=1.0000。平均回收率为99.86%,RSD为0.74%。结论本法简便、快捷、准确,可用于马来酸氟吡汀胶囊中马来酸氟吡汀的含量测定。
- 汪海洋张延岭聂磊
- 关键词:高效液相色谱法马来酸氟吡汀
- 枸橼酸西地那非及关键中间体合成工艺的改进被引量:3
- 2017年
- 目的对枸橼酸西地那非及关键中间体西地那非合成工艺进行优化改进。方法以邻乙氧基苯甲酰氯与4-氨基-1-甲基-3-正丙基-1H-吡唑-5-甲酰胺为起始物料,经缩合、环合、氯磺化、磺酰胺化、成盐等一系列反应,制备枸橼酸西地那非。结果关键中间体西地那非纯度在99.5%以上,杂质D(《欧洲药典》)控制在0.3%以下,其他单杂控制在0.15%以下。结论用精制后西地那非制备出枸橼酸西地那非,纯度在99.8%以上,总收率在45%以上。此工艺成本低,容易操作,且适合工业化生产。
- 徐莉莉汪海洋汪海洋姚庆强
- 关键词:枸橼酸西地那非关键中间体合成工艺
- 以聚乙二醇-聚己内酯为载体的药物传递系统在抗肿瘤中的应用
- 2014年
- 化疗在肿瘤治疗中还是发挥着主导作用,但随着药物的广泛应用,多药耐药已经成为当前亟待解决的问题,同时,极低的水溶性也是化疗药物在临床应用的一大障碍。制剂新技术的出现及生物可降解材料的不断发展,为这些问题的解决提供了可能。聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)是一种被广泛应用的载体材料:脂肪族聚酯PCL具有高度的生物相容性、生理无毒性和生物可降解性,但由于疏水性太强,容易被蛋白质吸附和网状内皮细胞识别并捕捉,在体内的循环时间短;而PEG是一种非离子型的水溶性嵌段,它不仅可以提高PCL的水溶性避免被网状内皮系统吞噬,起到长循环作用,而且PEG具有可被修饰的羟基,既可以实现PEG-PCL间的修饰,也可被靶分子、细胞穿膜肽等修饰达到靶向目的。本文将就PEG-PCL及被修饰的PEG-PCL作为药物载体在肿瘤治疗中的特殊功效进行讨论和述评。
- 张娟汪海洋姚庆强
- 关键词:药物传递系统肿瘤治疗
- 一种罗氟司特中间体的制备方法
- 本发明公开了一种罗氟司特中间体的制备方法,属于药物合成领域。该方法以3-溴-4-羟基苯甲醛为起始原料,通入二氟一氯甲烷进行氟甲基化,氟甲基化产物经氧化、水解、最后与卤代甲基环丙烷缩合得罗氟司特中间体3-(环丙基甲氧基)-...
- 孙捷王延风吴忠玉孙敬勇张磊窦春水汪海洋赵爱慧余洋周亚南
- 文献传递
- 一种霞草提取物的制备方法及应用
- 本发明属于天然药物领域,具体涉及一种霞草提取物的制备方法及其应用。本发明霞草提取物的制备方法,包括下述的步骤:(a)霞草干燥根为原料,经乙醇回流提取后上大孔树脂柱,以乙醇-水系统梯度洗脱,合并40-70%乙醇洗脱液,得到...
- 孙敬勇解龙霄汪海洋牟艳玲谢天封张浩超邓志鹏刘爱芹王凤玲王燕
- 文献传递
- 一种罗氟司特中间体的制备方法
- 本发明公开了一种罗氟司特中间体的制备方法,属于药物合成领域。该方法以3-溴-4-羟基苯甲醛为起始原料,通入二氟一氯甲烷进行氟甲基化,氟甲基化产物经氧化、水解、最后与卤代甲基环丙烷缩合得罗氟司特中间体3-(环丙基甲氧基)-...
- 孙捷王延风吴忠玉孙敬勇张磊窦春水汪海洋赵爱慧余洋周亚南
- 文献传递
- 一种霞草提取物的制备方法及应用
- 本发明属于天然药物领域,具体涉及一种霞草提取物的制备方法及其应用。本发明霞草提取物的制备方法,包括下述的步骤:(a)霞草干燥根为原料,经乙醇回流提取后上大孔树脂柱,以乙醇‑水系统梯度洗脱,合并40‑70%乙醇洗脱液,得到...
- 孙敬勇解龙霄汪海洋牟艳玲谢天封张浩超邓志鹏刘爱芹王凤玲王燕
- 文献传递
- 一种罗氟司特的制备方法
- 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种罗氟司特的制备方法。该罗氟司特的制备方法,包含如下步骤:(1)活化试剂溶于溶剂中,将3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲酸加入,在碱的催化下发生反应;(2)将3,5-二氯-4-氨基...
- 孙敬勇赵爱慧汪海洋孙捷石秀娟窦春水王延风
- 文献传递