汤义
- 作品数：4 被引量：21H指数：1
- 供职机构：清华大学医学院生物医学工程系更多>>
- 发文基金：清华大学基础研究基金资助国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 含CpG基元的SARS冠状病毒S-1基因片段DNA疫苗的构建及动物试验
- 2005年
- 设计了3对含不同数目CpG基元(CpGmotifs)的引物,用SARS冠状病毒(SARSCoV)S1基因片段作为靶基因,通过PCR扩增出目的片段,插入真核表达载体pVAX1中。用电击法把构建好的不同质粒注入相应组BALB/c小鼠的股四头肌,2周后再加强免疫一次。每周分别测定血清IgG1和IgG2a抗体水平。结果,免疫组IgG1和IgG2a抗体浓度以及IgG2a与IgG1的比值均显著增加(P<0.001)。表明所构建的SARSCoVS基因S1片段的真核表达质粒可诱导小鼠产生很强的免疫反应。
- 汤义何宏轩王冠胡慧中周凯段明星
- 关键词：SARS冠状病毒CPG基元DNA疫苗IGG2AIGG1
- H_9N_2亚型鸡源禽流感病毒分离与鉴定被引量：1
- 2003年
- 马德慧何宏轩秦曦明张强哲汤义王新华刘丽艳郑昌学段明星
- 关键词：禽流感病毒
- 检测SARS抗体的间接ELISA方法的建立
- 2006年
- 王勇鑫顾莹周凯汤义赵宝华
- 关键词：SARS抗体ELISA方法实验室诊断方法重症急性呼吸综合征急性呼吸道传染病
- H9N2亚型禽流感病毒HA基因的克隆及其DNA疫苗的动物免疫试验被引量：20
- 2004年
- 血凝素 (HA)是决定禽流感病毒的毒力强弱和免疫原性的主要蛋白质 .根据已发表的H9亚型AIV的HA基因序列 ,设计合成了 1对H9HA特异引物 ,以AIVA/Chicken/Henan/ 1 / 1 999/ (H9N2 )核酸为模板 ,通过RT PCR扩增出 1条 1 6kbcDNA片段 .将HA基因插入pVAX1中 ,构建了真核表达质粒pVAX H9.采用活体电击法免疫 3周龄SPF鸡 1 0只 ,剂量为 5 0 μg/只 ,3周后加强免疫一次 ,5周后以 1 0 0倍鸡胚感染剂量 (EID)的HA基因同源病毒对所有鸡进行攻毒 .其间每周检测抗体水平变化 ,6周后以棉拭子进行泄殖腔病毒分离 .结果为攻毒后免疫组鸡HI效价为 9log2～ 1 0log2 ,对照组为 2log2～ 4log2 ;免疫组病毒分离数为 0 / 1 0 ,对照组为 1 0 / 1 0 .
- 何宏轩秦曦明张强哲汤义刘丽艳郑昌学段明星
- 关键词：禽流感病毒血凝素基因DNA疫苗
