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水稻小穗特征基因FZP的图位克隆被引量：18: 2003年; FZP是水稻中控制小穗分化的一个关键基因 ,先前已将它定位在第 7染色体上。通过进一步对该基因进行精细定位和图位克隆 ,找到 2个SSR标记NRM6和NRM8,将该基因锁定在一个遗传距离为 1 2cM的范围内 (两标记与目标基因的遗传距离分别为 0 2cM和 1 0cM) ,相应的物理距离为 14 4kb。发现在预期的目标基因位置 ,存在一个具有类似AP2结构域的基因。已知AP2是一个控制植物花发育的重要基因。因此 ,这个基因应是FZP的一个候选基因。PCR扩增结果显示 ,突变体中该基因有一个大约 4kb的插入片段 ,与fzp共分离。由此可以初步认为 ,该基因就是FZP。; 刘华清吴为人段远霖官华忠陈娟李维明薛勇彪; 关键词：水稻图位克隆

水稻苗期低温失绿的遗传分析及基因定位被引量：17: 2007年; 在早季低温条件下,籼稻品种Dular的幼苗表现出白化失绿,而粳稻品种Lemont幼苗表现正常绿色。以Lemont和Dular作亲本构建一个F2群体,通过该群体在早季低温条件下性状的表现,发现Lemont和Dular苗期耐冷性的差异受单个主基因控制,低温下白化失绿等位基因为隐性。将该基因暂时命名为cisc(t)。利用该F2群体,采用集团分离分析(BSA)法将cisc(t)定位在9号染色体上。经过对F2群体中100个典型的白化单株的简单序列长度多态性分析,将该基因定位在5.5cM的区间内,分别与微卫星标记RM257和RM242相距3.9cM和1.6cM。; 兰涛梁康迳陈志伟段远霖王俊兰叶宁吴为人; 关键词：水稻苗期失绿基因定位

利用基因聚合技术改良一个优质水稻不育系的稻瘟病抗性被引量：9: 2012年; 以抗稻瘟病水稻材料金山B-1抗病近等基因系05AMA59(携有稻瘟病抗性基因Pi-1)、05AMA71(携有稻瘟病抗性基因Pi-9)为抗性供体亲本,通过分子标记辅助回交和聚合杂交,将Pi-1、Pi-9基因导入花紫A(B)中,并在选择加代过程中改良其稻瘟病抗性.(1)遗传背景分析表明,Pi-1和Pi-9基因已成功导入新育成的不育系益农A(B)中,其遗传背景基本恢复为轮回亲本花紫A(B)的遗传背景;(2)益农A(B)的室内和田间自然诱发鉴定均表现抗病,抗性水平和抗谱均明显高于感病对照花紫A(B);(3)益农A与原来的花紫A在生育期、株高、穗粒数等重要农艺性状以及柱头外露率、异交结实率等方面均相似,益农A与花紫A所配的杂种一代在产量、株高、生育期等主要农艺性状上也相近,表明益农A保留了花紫A配合力高、米质优、异交率高等优良特性.; 陈志伟官华忠王宗华周元昌潘润森毛大梅段远霖吴为人; 关键词：分子标记辅助选择基因聚合抗稻瘟病水稻不育系

DDF1的表达水平影响水稻的营养生长与生殖发育被引量：2: 2013年; DDF1(Dwarf and Deformed Flower 1)是控制水稻生长发育的重要调节基因。为了进一步分析DDF1对水稻生长与发育的影响,我们构建了DDF1的抑制表达和增强表达载体并转化水稻品种中花15。结果显示,DDF1表达量下降的转基因水稻的表型类似于功能缺失突变体ddf1-1,表现为植株矮化、叶片细小,小穗中浆片同源转变为稃片,雄蕊不育且畸形,雌蕊可育;而DDF1增强表达的转基因植株营养生长正常,但大部分小穗发育异常,尤其是稃片和雄蕊数目明显增加。因此,通过调节该基因的表达量可以显著影响水稻的株型和育性。; 刁志娟李生平段远霖郑磊磊周元昌吴为人; 关键词：水稻

水稻SUPERMAN类似基因ZOS11-11的表达分析及功能初探被引量：1: 2011年; SUPL(SUPERMAN-like)是一类单C2H2型锌指蛋白,SUPL基因在植物生长发育过程中起着重要的调控作用。利用生物信息学分析方法,我们从水稻中找到了一个SUPL基因ZOS11-11,它位于水稻第11号染色体上,编码245个氨基酸。序列分析结果表明,ZOS11-11具有与其它SUPL蛋白相同的功能结构域,包括N端高度保守的"QALGGH"序列、核定位信号序列以及C端具有转录调节功能的EAR结构域。定量PCR与GUS表达分析表明,ZOS11-11几乎在水稻所有的组织、器官中都有表达,其中在根、茎、叶和雌雄蕊分化阶段的幼穗中表达较强,而在其它发育阶段的穗中表达相对较弱,表明ZOS11-11可能参与了水稻生长发育的调控。但是,增加ZOS11-11的表达量并没有明显影响水稻的生长发育。这些结果为ZOS11-11基因功能的深入研究奠定了基础。; 李生平段远霖刁志娟庄丽君吴为人; 关键词：锌指基因

一种控制水稻营养生长与花器官发育多效基因及其应用: 本发明属于植物基因工程技术领域，公开了一种控制水稻营养生长与花器官发育多效基因<I>DDF1</I>及其应用。具体涉及一个控制水稻营养生长与花器官发育多效基因的定位、克隆、功能验证和应用。所述的<I>DDF1</I>基因...; 段远霖吴为人李生平陈志伟周元昌官华忠兰涛郑蕾蕾; 文献传递

分子标记辅助选择体系的建立与应用: 吴为人周元昌陈志伟官华忠林荔辉李维明段远霖兰涛潘润森毛大梅张绪璋; 该研究以水稻为材料开展研究，较系统地建立了水稻分子标记辅助育种技术体系，并应用于水稻抗病育种中，取得了显著效果。是国内最早开展这方面研究的单位之一，首篇研究论文摘要于1991年发表在中国遗传学会第四届全国代表大会论文摘要...; 关键词：

不同光质对小麦幼苗谷氨酸合成酶及钙调系统酶活性的影响被引量：11: 1999年; 加钙培养的小麦黄化苗和绿苗，经过红光（Ｒ）、远红光（ＦＲ）处理有效地提高谷氨酸合成酶（ＧＯＧＡＴ）的活性。不同光质对麦苗硝态氮代谢关键酶活性的影响与细胞内钙调系统及其作用靶酶———Ｃａ２＋ＡＴＰａｓｅ、Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ活性有密切的联系。Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｈ＋－ＡＴＰａｓｅ的作用能改变细胞内Ｈ＋、Ｃａ２＋的浓度，从而调节细胞的内环境，进而对植物的氮代谢过程起调节作用。; 段远霖李合生伍素辉杨泽敏; 关键词：小麦幼苗不同光质

大米草Na^+/H^+逆转运蛋白基因片段的克隆(英文)被引量：2: 2006年; 根据水稻的保守区设计引物,利用PCR体外扩增技术,从大米草中克隆Na+/H+逆转运蛋白基因片段.克隆出了一段长度为862 bp的DNA序列,结果表明它与水稻、大麦、小麦、棉花、拟南芥等植物的Na+/H+逆转运蛋白基因序列具有很高的同源性,证明该序列确属Na+/H+逆转运蛋白基因的部分片段.; 兰涛段远霖吴为人汪斌周元昌; 关键词：大米草克隆

蓝光和Ca对小麦幼苗谷氨酸合成酶及钙调系统酶活性的影响被引量：4: 2003年; 小麦黄化苗和绿苗经短时间蓝光照射,谷氨酸合成酶(GOGAT)活性明显增强,Ca能显著增强GOGAT活性.蓝光对小麦NO-3代谢过程中GOGAT活性的影响与细胞内钙调系统及其作用靶酶——Ca2+-ATPase、H+-ATPase活性密切相关,这表明钙信号系统可能参与了蓝光信号受体——隐花色素(cryptochrome)相关联的光敏感途径,从而调节植物NO-3代谢过程.小麦黄化苗和绿苗的蓝光受体可能不同.; 段远霖李合生伍素辉杨泽敏; 关键词：小麦幼苗谷氨酸合成酶酶活性蓝光钙隐花色素

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段远霖