梁烜赫
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：上海市科委中药现代化专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院2007年药品不良反应报告分析被引量：4
- 2009年
- 目的分析我院ADR的相关因素，为临床合理用药提供依据，有助于提高我院临床治疗水平。方法对我院2007年1月1日～2007年12月30日收集的422例药品不良反应报告进行统计分析。结果422例药品不良反应涉及的药品种类共235种，其中，以抗感染占首位，152例，占总例次36．02％，口服给药是引发ADR的主要途径，占50％。ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害156例，占36．97％。结论ADR的发生与多种因素有关，必须引起重视，减少ADR的发生，确保临床合理用药、安全、有效。
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- 关键词：药物应用分析合理用药
- 276张门诊药房退药处方分析被引量：5
- 2009年
- 目的通过对退药处方进行分析,了解退药现状,通过干预减少退药事件发生,推动医院合理用药工作的开展。方法对我院2008年4月至8月276张门诊药房退药处方的相关信息进行统计分析。结果患者退药的主要原因包括不良反应,修改医嘱,患者住院,患者拒服,医生笔误,药品贮存条件限制和禁忌证等。退药处方患者年龄最小为1个月,最大为83岁,男性40例,女性236例,女性明显多于男性。结论医师在为患者开具处方时,应详细了解患者的病情,确保合理用药,尽量减少退药事件的发生。
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- 关键词：退药处方统计分析合理用药
- 以黄白汤为例探讨中药袋装汤剂保存期限
- 2023年
- 目的探讨中药袋装汤剂的保存期限。方法制备6批次的黄白汤袋装汤剂,样品分别于常温[(25±2)℃]和冷藏[(5±3)℃]条件下留样储存;根据2020年版《中国药典(四部)》通则对微生物限度检查方法进行适应性验证[黄白汤需氧菌计数、霉菌和酵母菌计数均采用平皿法(1∶10供试液,V/V),控制菌的检查采用常规法],并连续考察4周。结果经验证,上述方法均可用于相应菌株的检测。6批样品初始微生物限度检查3批合格,3批不合格。储存期内,合格样品微生物限度均合格,pH无显著变化,冷藏样品性状未改变,常温样品有2批第4周颜色加深;不合格样品菌落数变化无明显规律,但常温样品的菌落数明显多于冷藏样品,pH明显低于冷藏样品,且常温样品在第2~3周颜色加深并产生絮状沉淀。结论建立的微生物限度检查法适用于黄白汤的微生物限度检查;菌落初始值合格样品在常温和冷藏条件下均可保存4周;对于初始菌落数不明的袋装汤剂,冷藏储存更有利于维持样品质量。
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- 关键词：微生物限度检查PH储存期
- 正交设计优化淫羊藿总黄酮最佳提取条件被引量：2
- 2009年
- 目的:研究淫羊藿总黄酮最佳提取条件。方法:采用正交设计试验研究不同浓度的乙醇,溶剂体积和提取时间对淫羊藿总黄酮回流提取的影响;采用紫外分光光度法和HPLC法测定提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量。结果:淫羊藿总黄酮最佳提取条件是采用90%乙醇,20倍量提取溶剂,提取时间为1h。结论:采用以上提取条件,所得提取物中总黄酮和淫羊藿苷含量最高。
- 梁烜赫卫修来夏泉许杜娟侴桂新王铮涛
- 关键词：正交试验淫羊藿总黄酮淫羊藿苷
