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紫外线照射对腺病毒气溶胶活力和粒级分布的影响被引量：1: 2007年; 目的研究紫外线照射对腺病毒气溶胶活力和粒级分布的影响。方法在2000L的腔室中通过TK-3微生物气溶胶发生器将绿色荧光蛋白（GFP）标记的腺病毒形成气溶胶，暴露在预先设定波长的紫外线下，用多级撞击式空气微生物采样器进行采样。对采样样品进行实时荧光定量PCR（FQ-PCR）检测基因组拷贝数。通过在荧光显微镜下计数带绿色荧光的PK15细胞数可直观检测病毒的感染力及活力。结果带有绿色荧光的PK15细胞数及FQ．PCR检测结果均提示所采集的病毒气溶胶主要分布在第6级。波长为254nm的紫外线照射5min时，在显微镜下观察到的荧光数明显减少。波长为254nm紫外线照射30min时，6个级别的细胞内均未见绿色荧光。波为365nm紫外线照射30min时，绿色荧光数仍较多。波长为254nm的紫外线照射30min时没有观察到有绿色荧光的细胞，但是FQ-PCR结果提示病毒基因组拷贝数仍较高。结论波长为254nm的紫外线比365nm的紫外线照射灭活腺病毒气溶胶的效果更显著。两种波长的紫外线照射对腺病毒气溶胶的粒级分布没有显著影响。病毒基因组的存在并不能代表病毒有感染力。; 杨玲李晓岩毕新慧周问渠洪玮冉丕鑫李冰; 关键词：紫外线腺病毒气溶胶绿色荧光

大鼠GCLC基因两个相邻E-box元件功能分析被引量：5: 2008年; 目的研究GCLC基因上游两个相邻E-box元件的作用及探讨E-box元件组合的基因转录抑制机制.方法利用PCR定点缺失法构建单缺失E-box元件(-804～-799)以及双缺失E-box元件(-804～-799、-729～-724)含GCLC上游启动子序列的报告基因载体.将所构建的载体在脂质体介导下瞬时转染大鼠支气管上皮细胞(RTE)、大鼠肺泡上皮细胞(CCL-149),通过比较转染后细胞的荧光素酶活性分析E-box元件对GCLC基因转录活性的影响.结果成功构建出定点缺失E-box元件的GCLC-Luc.在大鼠支气管上皮细胞和大鼠肺泡上皮细胞(CCL-149),转染GCLC-delhE-box-Luc组与GCLC-DdelE-box-Luc组荧光素酶值较转染GCLC-Luc组均明显升高(P均＜0.01),均与转染GCLC-delE-box-Luc组荧光素酶值水平大致相同.E-box元件(-804～-799,CACATG )在GCLC基因的基础状态下的转录表达中起抑制作用.结论两个E-box元件可能以转录因子及元件复合物形式抑制GCLC基因的转录调控.; 洪玮付欣赖宁杨玲冉丕鑫李冰; 关键词：Γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶氧化剂抗氧化剂

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杨玲