杨爱珍
- 作品数:3 被引量:13H指数:2
- 供职机构:安徽医科大学更多>>
- 发文基金:南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 雷公藤多苷干预舒尼替尼引起的小鼠肾足细胞凋亡及相关蛋白表达的机制研究被引量:7
- 2016年
- 目的观察舒尼替尼对体外培养小鼠肾足细胞的影响,并探讨雷公藤多苷(TWP)对舒尼替尼所致小鼠肾足细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外培养小鼠肾足细胞,不同分组给药处理后,采用MTT法、流式细胞术、Western blot法检测小鼠肾足细胞的增殖抑制率、凋亡率及相关蛋白(Nephrin、CD2AP)的表达情况。结果小鼠肾足细胞增殖抑制率随着舒尼替尼浓度及作用时间的增加而增加(P<0.01);48 h凋亡率随舒尼替尼浓度增加而增加(P<0.01)。TWP可降低48 h舒尼替尼引起的小鼠肾足细胞增殖抑制率和凋亡率(P<0.05),同时可抑制舒尼替尼引起的Nephrin、CD2AP表达量降低(P<0.05)。结论舒尼替尼可损伤小鼠肾足细胞;而TWP通过上调Nephrin、CD2AP蛋白表达减轻舒尼替尼导致的足细胞损伤。
- 江超陈映霞秦叔逵杨爱珍马兴群成远曹梦苒闻妹
- 关键词:舒尼替尼抗血管生成雷公藤多苷
- 重组人血管内皮抑素联合紫杉醇对高侵袭性胃癌细胞增殖和侵袭作用的影响被引量:2
- 2014年
- 目的抗血管形成治疗已被证实可延长恶性肿瘤患者的生存期。文中探讨重组人血管内皮抑制素注射液(rh-Endostatin,rh-ES)联合紫杉醇对胃癌MGC803细胞株生物学功能的影响。方法 MGC803细胞株培养于含10%胎牛血清的RPMI 1640培养基中,加入与实验组等体积的RPMI 1640培养液设为对照组;加入浓度为0.0001μg/mL紫杉醇溶液设为紫杉醇组;分别加入50、100、200μg/mL的rh-ES注射液为rh-ES50组、rh-ES100组、rh-ES200组;加入0.0001μg/mL紫杉醇和50μg/mL rh-ES设为联合50组,0.0001μg/mL紫杉醇+100μg/mL rh-ES为联合100组,0.0001μg/mL紫杉醇+200μg/mL rh-ES设为联合200组。各组分别作用于胃癌MGC803细胞,MMT法和Transwell小室法检测细胞的增殖、侵袭能力;蛋白质印迹法检测细胞VEGF、MMP-2以及MMP-9蛋白表达情况。结果 rh-ES注射液、紫杉醇及联合用药均降低MGC803细胞的增殖能力,减弱细胞侵袭能力,呈剂量依赖性,联合用药组作用最强,呈相加效应,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,各组VEGF、MMP-2以及MMP-9蛋白表达明显下调,且随着rh-ES用药浓度的增加,各蛋白表达量下降更为明显(P<0.05)。联合50组、联合100组、联合200组VEGF相对表达量(0.420±0.374、0.364±0.020、0.306±0.033)较紫杉醇组(0.528±0.018)明显降低(P<0.05),MMP-9相对表达量(0.368±0.023、0.297±0.015、0.241±0.032)较紫杉醇组(0.457±0.037)明显降低(P<0.05),MMP-2相对表达量(0.379±0.027、0.364±0.116、0.285±0.016)较紫杉醇组(0.543±0.021)明显降低(P<0.05)。结论rh-ES联合紫杉醇能够有效抑制胃癌细胞增殖和侵袭能力,其机制可能与下调VEGF、MMP-2以及MMP-9蛋白表达有关。
- 耿海云陈映霞秦叔逵杨爱珍徐海军成远薛松
- 关键词:重组人血管内皮抑素紫杉醇胃癌增殖蛋白表达
- 贝伐珠单抗诱导小鼠蛋白尿的形成机制被引量:4
- 2016年
- 目的贝伐珠单抗在肿瘤靶向治疗中已广泛应用,蛋白尿作为其不良反应之一在一定程度上影响了临床疗效。文中探索抗血管生成剂贝伐珠单抗诱导小鼠蛋白尿形成的机制。方法 24只健康清洁级小鼠随机数字表法分为对照组、贝伐珠单抗低、中、高剂量组[贝伐珠单抗用量分别为10、35、60 mg/(kg·w)]。贝伐珠单抗组小鼠静脉注射不同剂量贝伐珠单抗,对照组静脉注射相同体积的等渗盐水。4周末收集24 h尿液,测尿蛋白总量,随后眼球取血,检测生化值,最后处死小鼠,留取肾组织,观察肾小球病理变化,并行免疫组化、Western blot及Real time-PCR方法检测。结果与对照组24 h尿蛋白量(0.23±0.02)比较,贝伐珠单抗低剂量组蛋白表达(0.29±0.07)升高,但差异无统计学意义(P>0.05);贝伐珠单抗中、高剂量组小鼠24 h尿蛋白量表达升高[1.14±0.13、1.43±0.10],差异有统计学意义(P<0.05);贝伐珠单抗低、中、高剂量组两两比较的差异有统计学意义(P<0.05)。4组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)差异无统计学意义(P>0.05)。光镜下观察对照组小鼠肾组织结构正常,贝伐珠单抗低剂量组未见明显病理改变,贝伐珠单抗中、高剂量组小鼠肾小球内皮细胞萎缩,呈空泡状改变。免疫组化显示对照组及贝伐珠单抗低剂量组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、podocin表达中或强阳性,贝伐珠单抗中、高剂量组呈弱阳性或阴性。同时Western blot法测定肾组织中VEGF、podocin蛋白的表达量:与对照组VEGF表达(0.76±0.09)比较,贝伐珠单抗低剂量组和贝伐珠单抗中剂量组VEGF表达(0.81±0.10、0.64±0.08)无明显差异(P>0.05),而贝伐珠单抗高剂量组(0.39±0.05)明显降低(P<0.01)。与对照组podocin蛋白表达量(0.67±0.07)比较,贝伐珠单抗中剂量组、贝伐珠单抗高剂量组(0.43±0.10、0.19±0.04)明显下降(P<0.05),贝伐�
- 闻妹陈映霞秦叔逵杨爱珍马兴群江超
- 关键词:蛋白尿抗血管生成血管内皮生长因子PODOCIN