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杨树武

作品数:9 被引量:90H指数:6
供职机构:大连理工大学化工学院(石油化工学院)更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 6篇催化
  • 5篇催化剂
  • 4篇氮化钼
  • 4篇加氢
  • 3篇乙酸
  • 3篇乙酸乙酯
  • 3篇乙酯
  • 3篇脱氢
  • 3篇负载型
  • 2篇氧化锆
  • 2篇吡啶
  • 2篇加氢脱氮
  • 2篇ZRO
  • 2篇CU/ZN
  • 2篇MO
  • 1篇氮化
  • 1篇氮化物
  • 1篇性能研究
  • 1篇选择加氢
  • 1篇乙醇

机构

  • 6篇中国科学院
  • 3篇大连理工大学

作者

  • 9篇杨树武
  • 5篇辛勤
  • 4篇徐江
  • 3篇周卓华
  • 3篇应品良
  • 3篇阎卫宏
  • 2篇齐兴义
  • 1篇高秀英
  • 1篇熊光

传媒

  • 3篇Chines...
  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇分子催化
  • 1篇辽宁师范大学...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2002
  • 3篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Cu/ZnO/Al_2O_3/ZrO_2催化剂上乙醇脱氢合成乙酸乙酯Ⅱ.催化剂的表征被引量:17
1996年
采用XRD,TPR和TPD/TPSR方法研究了CuO/ZnO/Al2O3/ZrO2(及还原态)催化剂的物相结构、还原状况、酸碱性质及吸附状况,并与其它催化剂作了比较.XRD结果表明,此催化剂在还原前有以晶相存在的CuO,还原后以铜晶形式存在,而Al2O3,ZnO,ZrO2在还原前后均以无定形形式存在.TPR实验发现,共沉淀法制备的铜基催化剂只有一个耗氢峰,对应CuO的一种分布状态,且催化剂中ZrO2的存在促进了催化剂的还原.NH3-CO2双组分共吸附结果表明,CuO/ZnO/Al2O3/ZrO2催化剂上有两种强度不同的酸中心(100℃,340℃)及弱碱中心(90℃).乙醇在催化剂上的TPSR结果表明,在110℃有乙醇的脱附峰,氢气及乙醛的生成峰在210℃,而在高温时则有CO,CO2及丙酮的脱附,整个过程中仅检测到微量乙酸乙酯的脱附(m/e=43)
杨树武周卓华
关键词:脱氢乙酸乙酯催化剂氧化锆
负载型铜基催化剂上乙醇脱氢直接合成乙酸乙酯被引量:12
2002年
采用浸渍法合成了经各种元素改性的负载型Cu/SiO2 催化剂 ,并考查了在该催化剂上乙醇直接脱氢为乙酸乙酯的反应性能 .结果表明ZrO2 的加入大大提高了催化剂的活性和选择性 ,使用 95 %乙醇为原料 ,在 2 6 5℃ ,重量空速(WHSV)为 1.5h- 1 ,铜担载量为 15wt % ,ZrO2 含量为 3wt%时 ,乙醇的转化率为 70 .5 % ,乙酸乙酯的选择性为 5 0 .0 % .催化剂的高活性和高选择性可归结为ZrO2 提供了酸活性中心 .TPR结果表明ZrO2
苑静杨树武周卓华
关键词:乙醇乙酸乙酯脱氢反应浸渍法催化活性
γ-Mo_2N合成过程中的热变化及中间产物的研究被引量:4
1997年
采用DTA技术,通过改变升温速率研究了γ-Mo2N合成过程中的热变化,并经XRD、BET及IR测试,对DTA曲线中的谱峰进行归属,考察了中间产物.DTA结果表明,在MoO3和NH3程序升温反应过程中有放热峰及吸热峰出现,且随升温速率的升高,放热峰面积与吸热峰面积之比逐渐减小.结合XRD及IR结果可知,DTA曲线中的放热峰可归属为由MoO3变化为MoO2的还原峰,吸热峰则归属为由MoO2变化为Mo2N的氨化峰.在低升温速率(≤3K/min)时,氮化产物为γ-Mo2N;而在高升温速率(≥5K/min)时,氮化产物中除γ-Mo2N外还有MoO2生成,且升温速率越高,产物中MoO2的含量越高.NH3先与MoO3反应生成MoO2,然后MoO2再被氮化为γ-Mo2N.
杨树武徐江阎卫宏应品良高秀英齐兴义辛勤
关键词:氮化钼XRD
α-β不饱和醛中C=C和C=O键选择加氢的研究进展被引量:12
1998年
α-β不饱和醛中C=C和C=O键选择加氢的研究进展杨树武徐江辛勤1)(中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室大连116023)关键词α-β不饱和醛选择加氢贵金属催化剂分类号O643.32随着催化学科的发展,控制反应的选择性变得越来越重要,...
杨树武徐江辛勤
关键词:选择加氢不饱和醛加氢催化剂
负载型氮化钼催化剂的合成、表征和加氢脱氮反应性能研究
杨树武
关键词:催化剂氮化钼
负载型钴-钼氮化物的制备及吡啶加氢脱氮活性的研究被引量:9
1998年
以钼磷酸+硝酸钴、仲钼酸铵+硝酸钴、仲钼酸铵为前体活性相组元及γ-Al2O3为载体,制备了负载型双(单)组元过渡金属氮化物[CoMoN-(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),MoN-Ⅳ],并利用BET、XPS、H2-TPD及Raman等手段进行了表征;以正己烷+环己烷+吡啶为模型底物考察了上述催化剂的吡啶加氢脱氮活性.与CoMoN-Ⅱ、CoMoN-Ⅲ和MoN-Ⅳ相比,CoMoN-I具有较高的吡啶加氢脱氮活性.
齐兴义熊光杨树武辛勤
关键词:氮化物钼磷酸吡啶加氢脱氮
Cu/ZnO/Al_2O_3/ZrO_2催化剂上乙醇脱氢合成乙酸乙酯Ⅰ.催化反应性能及机理被引量:31
1996年
研究了经ZrO2改性的Cu/ZnO/Al2O3的催化性能,考察了操作条件、ZrO2含量及不同原料的影响.发现经共沉淀法制备的Cu/ZnO/Al2O3/ZrO2具有最佳的反应活性及选择性.以95%乙醇为原料,在265℃,WHSV1.5h-1时,乙醇转化率为69.0%,乙酸乙酯选择性为70.2%.使用无水乙醇为原料要好于95%乙醇,使用乙醛或醇醛混合原料,亦有乙酸乙酯生成.乙醇在此催化剂上的反应机理为乙醇先在Cu上脱氢为乙醛,然后乙醛在酸碱双中心上发生Cannizarro反应生成乙酸乙酯.
杨树武周卓华
关键词:乙酸乙酯脱氢催化剂氧化锆
γ-Mo_2N催化剂上H_2及NO吸附性质的TPD-MS研究被引量:4
1996年
采用TPD-MS方法研究了H2及NO在γ-Mo2N上的吸附状况.单独的H2-TPD结果表明,当H2在673K吸附时,在443K、573K及723K得到了三个H2脱附峰,表明γ-Mo2N上有三种不同能量的H2吸附位.NO-TPD结果表明,NO吸附后亦有三个脱附峰(383K、493K、543K),对应着γ-Mo2N上三种不同能量的NO吸附位:低、中、高能吸附位.NO既可以以解离状态,又可以以一种NO三聚态(dimerordinitrosyl)的形式吸附在γ-Mo2N上,这些吸附物种在脱附过程中产生大量的N2及少量的N2O.对比NO吸附在不同处理条件的γ-Mo2N上的TPD结果可知,NO是吸附在γ-Mo2N上的MO的配位不饱和中心上,这些吸附中心既可通过还原催化剂,又可通过在773K抽空钝化态的γ-Mo2N而产生,H2和NO共吸附的结果表明,预吸附H2再吸附NO后,H2和NO的脱附量均大大减少,且只有两个脱附峰出现.NO只在363K及493K出现两个脱附峰,表明预吸附氢占据了NO的强吸附位,且NO很难取代它,从而使NO只能吸附在能量较低的吸附位上;而H2只在523K及723K出现两个脱附峰,且伴随着H2的脱出有N2和H2O的产生,表明在γ-Mo2N上NO可能与预吸附氢形成了一种复合相MoHx(NO)y,它在脱附时分解为H2、N2及H2O.
杨树武纪纯新徐江阎卫宏张耀军应品良辛勤
关键词:氮化钼催化剂TPD活性位
SiO_2负载的氮化钼催化剂的合成与表征被引量:14
1998年
采用MoO3/SiO2和NH3程序升温反应的方法合成了一系列不同Mo含量的Mo2N/SiO2催化剂,并采用XRD、BET、XPS、TPR、H2TPD和IR等手段,结合中压下吡啶加氢脱氮反应,研究了它们的表面性质和反应性能.发现Mo2N/SiO2催化剂在反应性能和吸氢性质等方面类似于非负载的氮化钼.氮化前后,低Mo担载量催化剂的比表面积降低不大,在高Mo担载量下,由于氮化态的Mo/SiO2催化剂上出现了粒径更小的晶相γMo2N,而使其比表面积比前身态的增加.在钝化态的Mo2N/SiO2表面,有Mo6+、Mo4+和Moδ+(0<δ<2)三种价态的Mo存在,其中高价钼以氮氧化物或无定形的MoO2的形式存在,它们可在高温被还原.NO和吡啶吸附的红外结果表明,在Mo2N/SiO2催化剂上有配位不饱和的Mo中心和L酸中心存在,它们是吡啶加氢脱氮的吸氢活性中心和脱氮活性中心.
杨树武徐江阎卫宏应品良辛勤
关键词:氮化钼负载型吡啶加氢脱氮
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