李振兴
- 作品数:5 被引量:34H指数:3
- 供职机构:教育部更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金北京农业育种基础研究创新平台项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 不同供磷水平下小麦苗期生长性状及其对低磷胁迫响应的QTLs初步定位和分析
- 以普通小麦和斯卑尔脱小麦种间杂交构建的188个 F2:8代重组自交系及其亲本为试材,利用具有231个 SSR 标记的遗传图谱,鉴定小麦苗期生长的9个性状,并对决定这些性状的基因以及这些性状对低磷胁迫的响应 QTLs 进行...
- 李振兴彭惠茹许盛宝聂秀玲吴德志杨雪倪中福刘志勇孙其信
- 关键词:小麦苗期磷胁迫QTLS
- 文献传递
- 小麦耐低磷胁迫相关性状的QTL定位及低磷胁迫诱导基因和蛋白的表达谱分析
- 土壤缺磷是限制作物产量提高的主要的非生物胁迫之一。进行磷高效基因的定位和低磷胁迫诱导基因和蛋白的表达谱分析能够为植物磷营养改良和磷高效育种提供有用的信息。
1.本研究以小麦重组近交系群体(农大3338×Altg...
- 李振兴
- 关键词:低磷胁迫小麦蛋白表达谱
- 文献传递
- 小麦磷饥饿前后根系蛋白质组差异表达谱建立及差异表达蛋白的鉴定被引量:5
- 2012年
- 以耐低磷的小麦基因型洛夫林10号为材料,采用蛋白质双向电泳技术,结合质谱鉴定,分析了正常磷供应和无磷处理7d后根系中的蛋白质组表达谱差异,以期为深入探讨小麦响应磷胁迫的分子机理提供蛋白水平上的数据和资料。研究发现,在可重复检测到的1144个蛋白点中,有87个在磷胁迫处理前后发生了明显的表达改变,占总数的7.6%,包括磷胁迫前特异表达、磷胁迫后特异表达、磷胁迫后上调和磷胁迫后下调表达等4种差异表达模式。在87个差异表达蛋白点中,有39个通过质谱技术被成功鉴定,涉及到代谢、细胞生长和分裂、转录和翻译、抗病、信号转导、转座元件及未知功能蛋白等功能类别,说明小麦可能通过细胞的代谢状态和基因表达改变来适应磷胁迫,进而维持体内磷含量的平衡状态。最后,还对差异表达点与磷胁迫的关系进行了分析和讨论。
- 冯万军李振兴郭宝健彭惠茹姚颖垠倪中福孙其信
- 关键词:磷营养根系小麦
- 小麦根系性状对磷胁迫响应QTL定位被引量:11
- 2007年
- 土壤缺磷是限制作物产量提高的主要的非生物胁迫之一,培育磷高效基因型是解决这一问题的有效途径.根系对作物的正常生长发育,尤其是营养吸收和磷效率的提高至关重要,所以定位不同磷胁迫条件下根系及其胁迫反应相关数量性状位点(QTL)将有助于磷高效品种的培育.本实验以小麦重组近交系群体(农大3338×Altgold)为材料,结合高密度遗传图谱,在正常供磷、低磷处理和磷饥饿处理条件下共检测到与小麦根系性状(根长、根数和根干重)及其磷胁迫响应有关的QTL位点30个(LOD>2.0),分布在14条染色体上,其中单个位点对表型贡献率大于10%的有5个,在染色体7B上共检测到7个位点.分析发现,根系性状QTL和磷胁迫响应QTL是由不同位点所控制的.此外,控制幼苗根系相关性状的QTL的增效等位基因分散于双亲中,聚合这些来自双亲的增效等位基因,将有可能选育出磷效率明显提高的小麦品种.
- 李振兴倪中福彭惠茹刘志勇许胜宝刘刚孙其信
- 关键词:小麦根系磷胁迫QTL定位
- 小麦杂种优势群研究 Ⅵ.普通小麦与穗分枝小麦、轮回选择后代材料、西藏半野生小麦和斯卑尔脱小麦早熟诱变系的SSR分子标记遗传差异研究被引量:17
- 2007年
- 为分析小麦杂种优势群,采用微卫星(SSR)分子标记对中国北方冬麦区普通小麦(20份)、穗分枝小麦(4份)、轮回选择后代(14份)、西藏半野生小麦(3份)和斯卑尔脱小麦Hubel早熟诱变系(4份)共45份材料的遗传多样性进行了分析。结果表明,所用23个SSR引物在45个材料间共检测出226个等位变异,每个引物检测出5-16个等位变异,平均为9.82个。普通小麦群体与轮回选择后代、穗分枝小麦、西藏半野生小麦和Hubel诱变系间的遗传距离分别为0.7715、0.8145、0.9087和0.9217,均明显高于普通小麦群体内的0.6622;在聚类结果上,普通小麦、穗分枝小麦、轮回选择后代、西藏半野生小麦和Hubel诱变系也被明显地划分为五大不同类群,说明普通小麦群体与穗分枝小麦、轮回选择后代、西藏半野生小麦和Hubel诱变系间存在着较大的遗传差异。其中,轮回选择后代、穗分枝小麦和Hubel诱变系与普通小麦杂交F1代育性正常,且为普通小麦表型,可用作杂交小麦的亲本。西藏半野生小麦成熟时期穗轴自然断落,不利于收获,在用于小麦杂种优势利用时须先进行遗传改良。
- 逯腊虎李振兴倪中福彭惠茹聂秀玲孙其信
- 关键词:普通小麦穗分枝小麦西藏半野生小麦