李宁
- 作品数：9 被引量：57H指数：2
- 供职机构：中山大学肿瘤防治中心更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体突变的研究被引量：54
- 2005年
- 背景与目的:最近的研究结果表明,表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)基因酪氨酸激酶域的体细胞突变与非小细胞肺癌(non鄄smallcelllungcancer,NSCLC)患者对酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼的敏感性密切相关。这些突变均发生在酪氨酸激酶域的ATP结合域附近,突变为19号外显子上的缺失突变,或18和21号外显子上的替代突变。研究发现,日本患者的突变率高于美国患者的突变率。本研究中我们分析中国NSCLC患者肺癌组织中EGFR突变情况。方法:收集2004年7月到10月间中山大学肿瘤防治中心52例可手术的NSCLC患者的新鲜组织标本,包括肿瘤组织标本和来自同一患者相应的正常肺组织标本。所有患者均未接受过吉非替尼治疗。采用PCR技术扩增EGFR基因的19和21号外显子,从正反两个方向对扩增片段进行DNA测序和分析。结果:52例1NNNSCLC患者中10例(19.2%)患者EGFR基因酪氨酸激酶域存在体细胞突变。10例突变中包括7例(70%)发生于19号外显子上的缺失突变,另外3例(30%)发生于21号外显子上的替代突变。腺癌(6/23,26.1%)、腺鳞癌(2/5,40.0%)和支气管肺泡癌(2/4,50.0%)的突变率高于鳞癌(0/20,0.0%)的突变率(P=0.025);非吸烟者的突变率(7/17,41.8%)高于吸烟者的突变率(3/35,8.6%)(P=0.009);而女性患者突变率(3/13,23.1%)与男性患者突变率(7/39,18.0%)无显著性差异(P=0.697)。结论:中国NSCLC患者EGFR的突变率较高,与日本患者的突变情况相似,明显高于高加索人种。
- 潘振奎张力张星王欣李宁徐菲常建华管忠震
- 关键词：肺肿瘤非小细胞性表皮生长因子受体吉非替尼突变
- 吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合诺维本治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
- 目的:观察比较吉西他滨联合顺铂（GP方案）与吉西他滨联合诺维本（GN方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,生存率及毒副反应。方法对82例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌的初治或手术、放疗后患者给予联合化疗,GP方案组42...
- 张力张阳李宁徐菲
- 关键词：吉西他滨顺铂诺维本非小细胞肺癌
- 文献传递
- 卡培他滨联合顺铂治疗晚期或放疗后转移复发鼻咽癌临床研究
- 目的:鼻咽癌在中国广东地区高发,发病率约为 29／1 00,000,放疗是其首选的治疗方法。鼻咽癌有远处转移发生率高,对化疗较为敏感的特点,目前5-FU或5-FU／ LV联合顺铂是治疗晚期和放疗后转移复发鼻咽癌的主要方案...
- 何友兼李宇红邓燕明胡斌于世英胡国清许得明陈焰车锦凤徐凯林清林英城林志雄李宁
- 文献传递
- 吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合去甲长春碱治疗非小细胞肺癌的随机对照研究
- 2005年
- 背景与目的含铂类方案目前是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的标准治疗,但其严重的不良反应促使人们寻找新的替代方案。本研究拟比较吉西他滨联合顺铂(GP)方案与吉西他滨联合去甲长春碱(GN)方案治疗晚期NSCLC的疗效、生存率及毒副反应。方法对103例经病理或细胞学证实的晚期NSCLC的初治患者给予联合化疗,随机分为GP组或GN组。GP方案组52例,GN方案组51例,两组病例具有可比性。吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注第1、8天,顺铂80mg/m2,静脉滴注第1天,去甲长春碱25mg/m2静脉推注第1、8天。21天为一个周期。每例患者治疗不超过6个周期。结果GP组患者总有效率为34.6%,1年生存率为68.8%,中位生存期14.4个月;GN组患者总有效率为27.5%,1年生存率为73.1%,中位生存期19.5个月。两组间有效率、1年生存率比较差异无显著性。最常见的毒副反应为恶心及呕吐,GP组和GN组的Ⅲ+Ⅳ度反应发生率分别为51.9%和2.0%,差别有统计学意义(P=0.0005)。其余毒副反应轻微,可耐受。结论吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合去甲长春碱相比,疗效相似,但吉西他滨联合去甲长春碱方案的毒副反应(恶心/呕吐)小于吉西他滨联合顺铂方案。
- 张力李宁徐菲张阳
- 关键词：非小细胞肺癌化学疗法吉西他滨顺铂去甲长春碱
- 非小细胞肺癌术后辅助TKI治疗:曙光在前
- 非小细胞肺癌仍然是发病率最高的癌症.为了治愈患者,外科手术的治疗方式在早期非小细胞肺癌患者中广泛应用,但是术后出现复发、死亡的比例仍然高达30％～50％.术后铂类为基础的化疗已成为肺癌术后的标准治疗,但其改善患者5年生存...
- 王思愚李宁
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂疗效评价
- 组织微阵列研究ERCC1,Metallothionein,p53在晚期非小细胞肺癌表达及预后的关系
- 目的:目前有关晚期非小细胞肺癌患者使用含铂类方案化疗敏感性分子预测指标尚处于探索阶段。本研究采用组织微阵列方法,高通量的分析肺癌组织中错配切除修复蛋白-1（excision repair cross complement...
- 张力李宁张星汪波候雪
- 关键词：ERCC-1MTP53
- 文献传递
- 培美曲塞加卡铂续用吉非替尼对比培美曲塞加卡铂作为EGFR突变ⅢA-N2期非小细胞肺癌术后辅助治疗的随机Ⅱ期临床研究
- 背景:表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂在突变型晚期非小细胞肺癌中显示了良好的疗效.探讨早期非小细胞肺癌术后辅助吉非替尼的BR.19试验,没有显示出无病生存期和总生存期的显著提高.化疗联合吉非替尼作为术后辅助治疗在突变型患者中...
- 李宁王思愚区伟张亮张松亮
- 组织微阵列方法分析晚期非小细胞肺癌患者HER2蛋白表达及其临床意义被引量：1
- 2006年
- 背景与目的组织芯片技术可以高通量地分析标本蛋白。本研究的目的是分析非小细胞肺癌患者HER2蛋白的表达情况及其与化疗疗效和生存的关系。方法将80例非小细胞肺癌患者的病理蜡块制成组织芯片,切片后使用免疫组织化学的方法分析HER2蛋白的表达。结果80例患者中最终有74例可以进行免疫组化分析。全组HER2蛋白阳性率为31.1%(23/74)。其中,HER2蛋白阳性表达组化疗有效率为39.1%,阴性组为51.0%(P=0.345)。HER2蛋白阴性和阳性表达患者的生存时间差异没有统计学意义(P=0.437)。结论使用组织微阵列方法联合免疫组织化学方法分析非小细胞肺癌患者HER2蛋白表达是可行的。HER2蛋白阳性表达组和阴性组之间生存时间差异没有统计学意义。HER2蛋白在非小细胞肺癌中的作用还有待进一步研究。
- 李宁汪波张星潘振奎徐菲王志强张阳张力
- 关键词：非小细胞肺癌组织微阵列
- 吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合诺维本治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：2
- 2004年
- 背景与目的:含铂联合方案虽然已成为治疗非小细胞肺癌的标准方案,但其严重的毒副反应促使人们寻找新的代替方案。本研究拟观察比较吉西他滨联合顺铂(GP方案)与吉西他滨联合诺维本(GN方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,生存率及毒副反应。方法:对82例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌的初治或手术、放疗后患者给予联合化疗,随机分为GP组或GN组。GP方案组42例,GN方案组40例,两组病例具有可比性。GP组吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,d1、8,顺铂80mg/m2,静脉滴注d1,GN组吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,d1、8,诺维本25mg/m2,静脉推注d1、8。21天为1个疗程。每例病人治疗2个疗程以上。结果:GP组总有效率(PR+CR)为28.6%,1年生存率为64%,中位生存期8.78个月;GN组总有效率(PR+CR)25%,1年生存率66%,中位生存期9.87个月。两组间有效率、1年生存率比较差异无显著性。最常见的毒副反应为恶心,呕吐,GP组和GN组的3～4度反应发生率分别为52.38%和2.5%,差别有统计学意义(P=0.0005)。其余毒副反应轻微,可耐受。结论:吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合诺维本相比,疗效相似,非铂类方案的毒副反应小于含铂类方案。
- 张力张阳李宁徐菲潘振奎管忠震
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂诺维本化学疗法
