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人mGluR1基因mRNA实时荧光定量PCR方法的建立: 2008年; 目的建立代谢型谷氨酸受体1(mGluR1)基因mRNA表达水平的Taq Manreal-time PCR检测方法。方法以β-actin为内参基因,根据GenBank中人mGluR1及β-actin基因序列,分别设计了两套特异性引物和TaqMan探针,接着对反应的退火温度、引物浓度、探针浓度、Mg2+浓度进行优化,然后以优化的条件建立相对定量标准曲线,并对该方法的稳定性进行分析。结果mGluR1及β-actin基因的real-time PCR扩增效率分别为99.7%和100.0%;相对定量标准曲线的CT值线性范围分别为8.1～30.9和11.9～32.1,相关系数分别为0.999及1.000;批内及批间变异系数<6.4%。结论本研究所建立的针对mGluR1 mRNA表达水平的Taqman real-time PCR检测方法具有扩增效率高、稳定性好等特点,为进一步探索mGluR1的功能及其mRNA表达水平的变化和各种疾病发生、发展的相关性提供了方法学基础。; 刀筱芳伍雪英李宁徐亚欧何进宇龚玉来高晋健; 关键词：代谢型谷氨酸受体 TAQMAN探针 REAL-TIME MRNA

癫痫患者额叶及颞叶脑组织A型GABA受体α_1亚型基因表达定量研究被引量：1: 2009年; 为研究A型GABA受体α1亚型(GABRA1)在癫痫患者病灶额叶及颞叶脑组织中的表达变化与癫痫发病机制的关系,采用TaqMan探针荧光定量PCR检测GABRA1在癫痫患者病灶额叶和颞叶脑组织及对照组额叶和颞叶脑组织中的表达量的差异.结果表明,对照组及癫痫患者额叶GABRA1平均相对表达强度为3.785±1.444和4.399±2.89,两者间无显著差异(P>0.05).对照组颞叶脑组织中GABRA1平均表达量是癫痫患者的4.5倍,对照组及癫痫患者颞叶GABRA1平均相对表达强度为26.802±8.983和5.986±5.07,结果具有统计学意义(P<0.05).提示,难治性癫痫患者GABRA1表达在不同组织中的改变并非单一性改变,GABRA1表达量的改变导致癫痫的发生存在组织特异性;GABRA1在颞叶脑组织中的表达减少与癫痫的发生,尤其是难治性癫痫的发生有密切的关系,可能是难治性癫痫致病的因素之一.该研究结果为进一步研究癫痫的发病机制及防治提供了科学依据.; 沈阅徐亚欧钟勇何进宇李宁伍学英龚玉来高利民侯桂敏谢怡; 关键词：癫痫 TAQMAN探针

人GABRA1实时荧光定量TaqMan PCR检测方法的建立被引量：2: 2008年; 根据GenBank上人GABRA1基因的序列,设计并合成特异性的引物及探针,采用TaqMan探针法建立了荧光定量PCR法,以常规PCR产物为标准品,建立标准曲线.结果表明,标准曲线Ct值检测范围为12.07-32.72,相关系数为0.999,扩增效率为96.4%.建立的GABRA1TaqMan探针实时荧光定量方法具有线性范围广、扩增效率高、检测时间短、敏感性高等特点.; 李宁何进宇刀筱芳伍学英龚玉来冯文高利民徐亚欧; 关键词：TAQMAN探针实时荧光定量PCR

癫痫患者额叶脑组织A型GABA受体α_1亚型基因表达定量研究: 2009年; 目的:研究A型GABA受体α1亚型(GABRA1)在癫痫患者病灶额叶脑组织中的表达变化与癫痫发病机制的关系.方法采用TaqMan探针荧光定量PCR检测GABRA1在癫痫患者病灶额叶脑组织及对照组额叶脑组织中的表达量的差异.结果对照组及癫痫患者额叶GABRA1平均相对表达强度为3.785±1.444和4.399±2.89,两者间无显著差异(P>0.05).结论额叶脑组织中GABAA受体与癫痫的发生没有相关性.; 沈阅徐亚欧李宁何进宇伍学英龚玉来高利民刀筱芳谢怡钟勇; 关键词：癫痫荧光定量PCR TAQMAN探针

基于ZigBee和RFID的多机器鱼协作系统研究被引量：3: 2011年; 本文根据当今集中式多机器人协作系统的特点,提出了一种新的可以运用到目标物追踪过程中的多机器鱼协作方法.设计了基于ZigBee和RFID构建的多机器鱼协作系统,并通过进一步研究分析,得出该系统扩大了机器鱼系统的视觉范围,提高了机器鱼完成任务的效率,从而达到了协作优化的目的.; 李宁邵仕泉; 关键词：ZIGBEE RFID

一种基于语音和无线控制技术的机器鱼: 本实用新型公开了一种基于语音和无线控制技术的机器鱼，包括手持设备和机器鱼，所述手持设备包括语音采集模块、语音处理模块、第一控制模块(103)、第一无线通信模块(104)；所述机器鱼包括第二无线通信模块(201)、第二控制...; 韦雄达田晓亮付瑞海黄启源李宁王鹏飞邓彦松; 文献传递

人5-羟色胺2c受体基因实时荧光定量PCR方法的建立被引量：1: 2008年; 目的建立5-羟色胺2c受体（5-HTR2c）基因mRNA表达水平的TaqMan real—time PcR检测方法。方法以β-actin为内参基因，根据GenBank中人5-HTR2c及β-actin基因序列，分别设计了2套特异性引物和TaqMan探针，接着对反应的退火温度、引物浓度、探针浓度、Mg^2＋浓度进行优化，然后以优化的条件建立相对定量标准曲线，并对该方法的稳定性进行了分析。结果5-HTR2c及β-actin基因的real—time PCR扩增效率分别为99.9％和100.0％；相对定量标准曲线的CT值线性范围分别为12．2～35．1和11．5～31．5，相关系数分别为0．999及1．000；批内及批问变异系数（8．0％。结论本研究所建立的针对5-HTR2c mRNA表达水平的Taqman real-time PCR检测方法具有扩增效率高、稳定性好等特点，为进一步探索5-HTR2c的功能及其mRNA表达水平的变化和各种疾病发生、发展的相关性提供了有用的方法学基础。; 刀筱芳何进宇伍学英龚玉来高利民徐亚欧李宁袁忠; 关键词：TAQMAN探针 PCR

动物亲权鉴定的几种方法被引量：6: 2007年; 本文阐述了DNA指纹、STR、线粒体DNA技术在动物亲权鉴定中的应用原理。分析了这三种方法在动物亲权鉴定中的优点及不足。; 孙蕊徐亚欧苏畅常山李宁刀筱芳; 关键词：亲权鉴定 DNA指纹微卫星DNA 线粒体DNA

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李宁