曲强
- 作品数：4 被引量：18H指数：1
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：美国洛克菲勒基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 转抗虫融合基因(cry1Ac3-cpti)玉米(Zea mays L.)植株的获得及其抗虫性分析被引量：17
- 2002年
- 将苏云金杆菌家族中的Cry1Ac3基因与豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(cpti)融合成融合基因,构建cry1Ac3-cpti融合基因植物表达载体,表达Bt-CpTI抗虫融合蛋白.用基因枪转化技术将cry1Ac3-cpti融合基因分别导入玉米优良自交系E28及340的胚性愈伤组织中,轰击后的愈伤组织经筛选剂3次筛选,获得可育的再生植株.经PCR及Southern blot分子检测,证实所获得的再生植株为转基因植株.抗虫性分析结果表明,部分转基因玉米植株对玉米螟虫有较强的抗性.
- 李慧芬刘翔曲强邓朝阳路子显陈宛新徐鸿林朱祯
- 关键词：转基因玉米基因枪BT毒蛋白基因抗虫育种
- 抗虫融合蛋白,其编码基因以及用该基因生产转基因植株的方法
- 本发明通过对抗虫基因进行修饰，使其编码产物N端带有大豆SKTI的信号肽序列，C端加上内质网滞留信号KDEL序列，使抗虫基因转译产物最终特异性地定位到寄主植物细胞的内质网中，增加外源抗虫蛋白的稳定性，以提高外源抗虫物质在转...
- 朱祯邓朝阳曲强
- 文献传递
- 抗虫融合蛋白、其编码基因以及用该基因生产转基因植株的方法
- 本发明通过对抗虫基因进行修饰,使其编码产物N端带有大豆SKTI的信号肽序列,C端加上内质网滞留信号KDEL序列,使抗虫基因转译产物最终特异性地定位到寄主植物细胞的内质网中,增加外源抗虫蛋白的稳定性,以提高外源抗虫物质在转...
- 朱祯邓朝阳曲强
- 文献传递
- 通过细胞内定位提高抗虫基因表达量的研究
- 外源抗虫基因的高水平表达是转基因植侏具备高效抗虫能力的最主要条件.该论文对Bt毒蛋白基因进行了修饰,使其转译产物最终定位到寄主植物细菌内质网中,以提高Bt毒蛋白的积累量,并达到高效抗虫的目的.首先利用TP-PCR技术对C...
- 曲强
- 关键词：抗虫基因BT基因豇豆胰蛋白酶抑制剂细胞内定位转基因植物
