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低温疗法脱除马铃薯病毒及遗传变异分析: 植物病毒能影响植物的生长发育，降低作物的产量和质量，对植物的危害十分严重。马铃薯退化是一种世界性病害，是由马铃薯病毒、微病毒、菌原质及其它植物病毒侵染引起的。侵染源种类繁多，病毒是导致马铃薯退化的最重要原因之一，一般使马...; 曲先; 关键词：低温疗法马铃薯病毒病毒脱除超低温保存基因甲基化; 文献传递

马铃薯(Solanum tuberosum L.)茎尖的超低温保存及其遗传变异的初步观察被引量：15: 2010年; 研究马铃薯茎尖超低温保存技术的结果表明,4℃低温下锻炼6d,在添加二甲基亚砜(DMSO)和乙酰胺的培养基中预培养5d,60%PVS2于室温下装载30min,0℃下PVS2脱水40min时,茎尖成活率最高(71.6%),再生植株生长分化正常。进一步对再生植株进行AFLP分析,6对引物组合共扩增出385条带,超低温保存前后的材料之间未见到明显差的异带,但用MSAP技术分析超低温保存前后植株甲基化的结果显示:超低温保存后的材料均有不同程度的甲基化。在扩增的624条带中,处理与否之间完全一致的带型为584条;有变化的带型为40条,处理2(茎尖经过完整的超低温保存过程,区别于处理1,增加了冷冻、解冻和洗涤后恢复培养)有13个位点的甲基化增加,21个位点去甲基化。; 曲先王子成; 关键词：马铃薯超低温保存

一种脱除马铃薯病毒的方法: 本发明公开了一种脱除马铃薯病毒的方法，包括以下步骤：取材料，先进行病毒检测，对确定带病毒的材料进行组织培养，然后建立单芽系材料；对所建立的单芽系材料进行扩繁继代培养，随后对单芽系材料进行超低温保存处理，对超低温保存后成活...; 王子成曲先何艳霞李忠爱; 文献传递

小酸浆(Physalis minima L.)茎尖的玻璃化法超低温保存被引量：3: 2008年; 用玻璃化法超低温保存小酸浆茎尖的结果表明,1cm的小酸浆茎段放在改良MS培养基上室温预培养3d后,切取2mm长的茎尖放在0℃条件下用100%PVS2溶液中处理70min,快速投入液氮保存,1d后取出,于40℃恒温水浴中化冻2～3min后用含1.2mol·L-1蔗糖的改良MS培养液洗涤30min,接种于再生培养基上暗培养7d再转接至正常光照35μmol·m-2·s-1条件下,成活率可达36.0%,再生植株生长正常。; 曲先王子成梁晨; 关键词：超低温保存玻璃化法

超低温保存脱除两种马铃薯病毒被引量：19: 2011年; 采用超低温保存的方法对马铃薯病毒PVY和PVS进行了脱除研究.结果显示:经过超低温保存后,材料的存活率可达71.6%,比传统的茎尖培养脱毒材料的成活率在52%左右高;超低温保存后PVY病毒脱除率达到83%,比传统脱毒方法脱毒率(62%)和热处理脱毒率(65%)要高,且操作上也较简单;对于马铃薯PVS病毒脱除率在47%左右,而采用茎尖培养病毒的脱除率仅有17%左右.; 王子成曲先薄涛; 关键词：马铃薯茎尖超低温保存脱毒

超低温保存小麦种子和幼苗的遗传变异分析被引量：16: 2009年; 以小麦(Triticum aestivum L.)品种周98165和开18的种子与幼苗为材料,对它们超低温(液氮中)保存前后的发芽和成活率及田间生长指标进行了研究,并采用AFLP和MSAP技术对其遗传稳定性作了初步探讨。结果表明,小麦种子经超低温保存后,其发芽率和成活率与对照相比有一定的差异,但田间生长,除分蘖数稍低于对照外,其他生长指标与对照相比没有明显区别。而超低温保存后的幼苗,各项生长指标与对照均有显著差异。AFLP技术分析了超低温保存前后的样品,同一品种不同处理间的AFLP带型一致,统计的1500多条带中未见明显差异带型,表明在超低温保存前后无论是种子还是幼苗,其基因组DNA序列均没有发生变异。进一步用MSAP技术分析了超低温保存后的样品的甲基化水平,13对引物共扩增出590多条清晰的带,与对照相比,超低温保存后的材料均产生了不同程度的甲基化变化,其中变异带最多的达83条,变异率高达13.67%,且脱甲基化变化是主要趋势。; 陈芳王子成何艳霞曲先; 关键词：小麦超低温保存 AFLP MSAP

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